Aknenormin

Aknenormin – skład

Lek występuje w postaci 30, 60 lub 90 miękkich kapsułek w opakowaniu, W skład 1 kapsułki wchodzi 20 mg substancji czynnej (izotretynoiny) oraz substancje pomocnicze: Olej sojowy rafinowany, all-rac-α-tokoferol, disodu edetynian, butylohydroksyanizol, olej roślinny uwodorniony, olej sojowy częściowo uwodorniony, wosk żółty. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę, glicerol, niekrystalizujący ciekły sorbitol, wodę oczyszczoną, czerwień koszenilową (E124), indygotynę (E132) oraz dwutlenek tytanu (E171).

Aknenormin – interakcje z innymi lekami

Z powodu ryzyka wystąpienia hiperwitaminozy, nie można jednocześnie przyjmować Aknenorminu z innymi preparatami zawierającymi witaminę A. Zaobserwowano wzrost nadciśnienia wewnątrzczaszkowego w przypadku kombinacji izotretynoiny i tetracykliny, dlatego leki zawierające obie substancje czynne nie powinny nigdy być przyjmowane równocześnie.

Aknenormin – działanie

Substancja czynna leku to izomer kwasu all-trans-retinowego. Obraz kliniczny zaawansowanego trądziku ulega poprawie dzięki zmniejszeniu gruczołów łojowych i zahamowaniu wytwarzania łoju. To właśnie łój odpowiada za namnażanie się bakterii odpowiedzialnych za rozwój widocznych wikwytów skórnych. Ograniczenie ich rozwoju poprzez odtworzenie prawidłowego procesu komórek umożliwia łagodzenie zmian skórnych i stopniowe usuwanie trądziku. Biodostępność leku jest znacznie większa podczas przyjmowania z pokarmem niż na czczo, natomiast wchłanianie zależy od wartości terapeutycznych. Izotretynoina występuje fizjologiczne, jej naturalne stężenie zostaje osiągnięte ok. dwa tygodnie po zakończeniu przyjmowania Aknenorminu.

Aknenormin - dawkowanie

Izotretynoina dawkowana w niewłaściwy sposób grozi wystąpieniem szkodliwych powikłań, dlatego leczenie powinno przebiegać pod kontrolą doświadczonego lekarza. Aknenormin działa przeciwbakteryjnie i przeciwzapalne, stosuje się go w przypadku trądziku skupionego i guzkowego. Podstawą do rozpoczęcia leczenia jest nieskuteczność środków o miejscowym działaniu ogólnym. Kapsułki przyjmuje się doustnie 1-2 razy dziennie w trakcie posiłku. Początkowo dawka izotretynoiny powinna wynosić 0,5 mg/kg masy ciała na dobę. W zależności od indywidualnej odpowiedzi na substancję czynną, dawkowanie może ulec modyfikacji. Standardowy zakres izotretynoiny dla większości pacjentów oscyluje w granicy 0,5 – 1mg/kg masy ciała dziennie. Stan remisji trądziku jest osiągalny między 16. a 24. tygodniem leczenia, jednak jej czas trwania i ryzyko nawrotu choroby określa się na podstawie całkowitej dawki. Przekroczenie skumulowanej ilości substancji czynnej o objętości 120 – 150 mg/kg masy ciała nie gwarantuje zwiększenia korzyści zdrowotnych. Zazwyczaj wystarczający jest jeden pełny cykl leczenia. Kolejny okres dawkowania może nastąpić po upływie 8 tygodni od zakończenia terapii (tyle czasu trwa pełne ustępowanie objawów trądziku), lecz zależy to od dawki całkowitej i decyzji lekarza.