Alka-Prim

Alka-Prim – skład i dawkowanie

Jedno opakowanie zawiera 2 lub 10 płaskich tabletek musujących o białej barwie. Substancją czynną leku Alka-Prim jest kwas acetylosalicylowy, w każdej tabletce znajduje się 330 mg tej substancji. W skład pozostałych składników wchodzą: glicyna, bezwodny kwas cytrynowy i wodorowęglan sodu. Lek powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu. Przed podaniem należy rozpuścić lek w ¾ szklanki wody. W celu uniknięcia działań niepożądanych zaleca się stosowanie możliwie najmniejszych dawek. Standardowo zaleca się 1-2 tabletek 2-4 razy na dobę dla osób dorosłych, nie przekraczając 3g kwasu acetylosalicylowego dziennie. Dawka musi zostać dobrana indywidualnie dla pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.

Alka-Prim - przeciwwskazania

Alka-Prim nie może być stosowany w przypadku uczulenia na jeden ze składników leku. Nadwrażliwość na substancję czynną (kwas acetylosalicylowy) dotyczy jedynie 0,3% populacji. Przypadłość dotyczy co piątej osoby chorej na astmę oskrzelową lub pokrzywkę, będąca reakcją alergiczną. Podrażnienia skórne lub wstrząs występują zwykle po 3 godzinach od przyjęcia kwasu acetylosalicylowego. Wstrząs, katar sienny i skurcz oskrzeli to charakterystyczne objawy uczulenia na niesteroidowe leki przeciwzapalne. Przeciwwskazania stosowania leku dotyczą chorych na przewlekłe schorzenia układu oddechowego, obrzęk błony śluzowej nosa, gorączkę sienną, ze względu na ryzyko zajścia napadów astmatycznych. Ciężka niewydolność narządowa (serca, wątroby lub nerek) oraz choroby wrzodowe żołądka i dwunastnicy wykluczają możliwość podawania leku. Zabrania się przyjmowania preparatu kobietom w ostatnim trymestrze ciąży i karmiącym piersią, dzieci i młodzieży poniżej 16 lat oraz pacjentom z zaburzeniami krzepnięcia krwi (hemofilia, niedokrwistość). Z powodu ryzyka wystąpienia szkodliwych interakcji nie wolno przyjmować Alka-Primu przy jednoczesnym stosowaniu środków przeciwzakrzepowych (w tym pochodnych kumaryny i heparyny) i metotreksatu (w dawkach większych lub równych 15 mg tygodniowo) ze względu na możliwość uszkodzenie szpiku kostnego.

Alka-Prim – środki ostrożności

Szczególną uwagę przed rozpoczęciem dawkowania powinni zachować pacjenci cierpiący na niewydolność i zaburzenia czynności nerek, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, niewydolność wątroby (z występującym toczniem układowym lub bez niego), chorzy przyjmujący leki przeciwcukrzycowe (sulfonylomocznik), ponieważ istnieje ryzyko zmniejszenia stężenia glukozy we krwi. Stosowanie wewnątrzmacicznej wkładki antykoncepcyjnej, występowanie  krwotoków macicznych i obfitego krwawienia miesiączkowego w przypadku kobiet wymaga konsultacji lekarskiej przed podaniem leku. Alka-Prim należy odstawić przed zaplanowaną interwencją chirurgiczną (5-7 dni przed zabiegiem). Substancja czynna leku nasila toksyczne działanie metotreksatu na szpik kostny, dlatego przyjmowanie obu środków wymaga szczególnej kontroli nawet w dozwolonych dawkach. Uporczywe wymioty pojawiające się w trakcie terapii mogą sygnalizować zespół Reye’a, szczególnie jeśli wcześniej doszło do zakażenia wirusem grypy typu A lub B, lub wirusem ospy wietrznej.

Alka-Prim – możliwe działania niepożądane

Skutki uboczne przyjmowania leku mogą dotyczyć: układu chłonnego i zaburzeń krwi (małopłytkowość, niedokrwistość), układu immunologicznego (reakcje nadwrażliwości, tj. obrzęk naczynioruchowy, świąd, pokrzywka, wysypka, opuchnięcie języka i tchawicy), układu nerwowego (szumy uszne, zawroty głowy, krwotok mózgowy i wewnątrzczaszkowy), układu oddechowego (zespół astmy poaspirynowej, krwawienie z nosa, zapalenie błony śluzowej jamy nosowej), układu pokarmowego (nudności, wymioty, brak apetytu, stany zapalne przewodu pokarmowego) oraz poszczególnych narządów: wątroby, oka, serca, dróg żółciowych, nerek i dróg moczowych, skóry i tkanki podskórnej.