Obserwuj nas na:
Pacjenci.pl > Zdrowie > GIS wycofał z obrotu wadliwą partię suplementu diety na odporność!
Joanna Kamińska
Joanna Kamińska 13.10.2023 13:20

GIS wycofał z obrotu wadliwą partię suplementu diety na odporność!

GIS wycofał z obrotu wadliwą partię suplementu diety na odporność!
canva.com

Główny Inspektorat Sanitarny wydał komunikat dotyczący wycofania z obrotu wadliwej partii suplementu diety „Balsam Jerozolimski FORTE”. W opakowaniu produktu wykryto produkt leczniczy. 



 

Stwierdzenie produktu leczniczego w opakowaniu suplementu diety

W wyniku potwierdzonego przez przedstawicieli Państwowej Inspekcji Sanitarnej zgłoszenia stwierdzono wewnątrz opakowań produktu pn. „Balsam Jerozolimski FORTE” suplement diety 200ml, nr partii: 220803, najlepiej spożyć przed końcem: 082024, butelki z płynem oznakowanym jako produkt leczniczy pn.: Antinervinum. W związku z powyższym, w przypadku niezwrócenia uwagi na oznakowanie butelki zamieszczonej wewnątrz kartonika, istnieje ryzyko spożycia produktu leczniczego zamiast suplementu diety.” - czytamy w komunikacie GIS.  

GIS wycofał z obrotu wadliwą partię suplementu diety na odporność!

Szczegóły dotyczące produktu

Suplement diety “Balsam Jerozolimski Forte” służy jako uzupełnienie diety w składniki wspierające prawidłową pracę układu odpornościowego oraz oddechowego. Przeznaczony jest dla osób dorosłych oraz dzieci powyżej 12. roku życia. 

GIS podał szczegóły dotyczące wadliwej partii produktu: 

  • Produkt: „Balsam Jerozolimski FORTE” suplement diety 200 ml
  • Numer partii: 220803
  • Data minimalnej trwałości: 08.2024
  • Producent: Prowincja Polska Zakonu Szpitalnego Św. Jana Bożego p.w. Zwiastowania Najświętszej Maryi Panny, Bonifraterska 12, 00-213 Warszawa (aktualnie Boni Fratres Pharmaceutical Sp. z o.o., ul. Krakowska 50/4, 31-066 Kraków)

Wadliwa partia wycofana ze sprzedaży

Producent podjął natychmiastowe działania mające na celu wycofanie wadliwej partii ze sprzedaży. 

Niezwłocznie po otrzymaniu zgłoszenia o nieprawidłowości (06.10.2023) Boni Fratres Pharmaceutical Sp. z o.o., która aktualnie posiada status producenta Produktu, podjęła pilne działania mające na celu wyjaśnienie sprawy oraz wycofanie ze sprzedaży wadliwej partii (220803), w celu jej weryfikacji oraz ewentualnej utylizacji.” - poinformował GIS w komunikacie.

Państwowy Powiatowy Inspektor Sanitarny w Krakowie wszczął postępowanie administracyjne w sprawie wadliwego produktu. 

Producent na każdym etapie postępowania współpracuje z Państwową Inspekcją Sanitarną oraz odbiorcami. W przedmiotowej sprawie zostało wszczęte postępowanie administracyjne przez Państwowego Powiatowego Inspektora Sanitarnego w Krakowie mające na celu wycofanie z obrotu przedmiotowego produktu.” - dodał GIS. 

Tagi: Zdrowie
Wybór Redakcji
Apteka
Zmiany na liście bezpłatnych leków w 2026 roku. Polacy muszą o tym wiedzieć
Szpitalne łóżko
Fatalna wiadomość z polskich szpitali. Pacjenci nie będą zadowoleni
NFZ, przychodnie
Ważna zmiana w przychodniach POZ już obowiązuje. NFZ wypłaci do 9000 zł miesięcznie
Francja wprowadza zakaz sprzedaży suplementów z Garcinia cambogia
Ten popularny suplement doprowadza do śmierci. Francja ostrzega cały świat
Noworodek urodził się z promilami we krwi
Dziecko urodziło się z 1,62 promila. Lekarz alarmuje: "Niektóre struktury mózgu mogą nie powstać"
Kobieta z półpaścem
Co wiesz o półpaścu?
Pacjenci.pl
Obserwuj nas na: