Obserwuj nas na:
Pacjenci.pl > Zdrowie > GIS wycofał z obrotu wadliwą partię suplementu diety na odporność!
Joanna Kamińska
Joanna Kamińska 13.10.2023 13:20

GIS wycofał z obrotu wadliwą partię suplementu diety na odporność!

GIS wycofał z obrotu wadliwą partię suplementu diety na odporność!
canva.com

Główny Inspektorat Sanitarny wydał komunikat dotyczący wycofania z obrotu wadliwej partii suplementu diety „Balsam Jerozolimski FORTE”. W opakowaniu produktu wykryto produkt leczniczy. 



 

Stwierdzenie produktu leczniczego w opakowaniu suplementu diety

„W wyniku potwierdzonego przez przedstawicieli Państwowej Inspekcji Sanitarnej zgłoszenia stwierdzono wewnątrz opakowań produktu pn. „Balsam Jerozolimski FORTE” suplement diety 200ml, nr partii: 220803, najlepiej spożyć przed końcem: 082024, butelki z płynem oznakowanym jako produkt leczniczy pn.: Antinervinum. W związku z powyższym, w przypadku niezwrócenia uwagi na oznakowanie butelki zamieszczonej wewnątrz kartonika, istnieje ryzyko spożycia produktu leczniczego zamiast suplementu diety.” - czytamy w komunikacie GIS.  

GIS wycofał z obrotu wadliwą partię suplementu diety na odporność!

Szczegóły dotyczące produktu

Suplement diety “Balsam Jerozolimski Forte” służy jako uzupełnienie diety w składniki wspierające prawidłową pracę układu odpornościowego oraz oddechowego. Przeznaczony jest dla osób dorosłych oraz dzieci powyżej 12. roku życia. 

GIS podał szczegóły dotyczące wadliwej partii produktu: 

  • Produkt: „Balsam Jerozolimski FORTE” suplement diety 200 ml
  • Numer partii: 220803
  • Data minimalnej trwałości: 08.2024
  • Producent: Prowincja Polska Zakonu Szpitalnego Św. Jana Bożego p.w. Zwiastowania Najświętszej Maryi Panny, Bonifraterska 12, 00-213 Warszawa (aktualnie Boni Fratres Pharmaceutical Sp. z o.o., ul. Krakowska 50/4, 31-066 Kraków)

Wadliwa partia wycofana ze sprzedaży

Producent podjął natychmiastowe działania mające na celu wycofanie wadliwej partii ze sprzedaży. 

„Niezwłocznie po otrzymaniu zgłoszenia o nieprawidłowości (06.10.2023) Boni Fratres Pharmaceutical Sp. z o.o., która aktualnie posiada status producenta Produktu, podjęła pilne działania mające na celu wyjaśnienie sprawy oraz wycofanie ze sprzedaży wadliwej partii (220803), w celu jej weryfikacji oraz ewentualnej utylizacji.” - poinformował GIS w komunikacie.

Państwowy Powiatowy Inspektor Sanitarny w Krakowie wszczął postępowanie administracyjne w sprawie wadliwego produktu. 

„Producent na każdym etapie postępowania współpracuje z Państwową Inspekcją Sanitarną oraz odbiorcami. W przedmiotowej sprawie zostało wszczęte postępowanie administracyjne przez Państwowego Powiatowego Inspektora Sanitarnego w Krakowie mające na celu wycofanie z obrotu przedmiotowego produktu.” - dodał GIS. 

Joanna Kamińska
O autorze
Joanna Kamińska
Redaktor Pacjenci

Redaktorka serwisu Pacjenci.pl. Absolwentka kierunku zdrowie publiczne na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym. Ukończyła także studia podyplomowe z dydaktyki języka polskiego jako obcego na Uniwersytecie Warszawskim oraz 2-letnie studium fotograficzne w Warszawskiej Szkole Filmowej. Pisze o problemach zdrowotnych, które najczęściej dotykają Polaków. Szczególnie interesuje ją tematyka zdrowia psychicznego.  
Prywatnie jest wielką miłośniczką zwierząt, fotografii i kultury hiszpańskiej.

Zobacz wszystkie artykuły autora >
Tagi: Zdrowie
Wybór Redakcji
praca L4
Długie L4 może skończyć się utratą pracy. Lepiej nie przekraczać tego limitu
Masz ten ser w lodówce? Pod żadnym pozorem go nie jedz
GIS alarmuje. Masz ten ser w lodówce? Pod żadnym pozorem go nie jedz
ZUS
155 tys. Polaków mniej w rok. GUS podał dane, składki ZUS pójdą w górę
Nowe normy ferrytyny
Nowe progi ferrytyny. Wynik "w normie" może być niedoborem żelaza
Seria popularnego magnezu wycofana z aptek
GIF pilnie wycofuje z aptek. Te tabletki z magnezem łykają tysiące Polaków
None
Czy wiesz, jak pielęgnować skórę latem? Sprawdź się w naszym QUIZ-ie
Wybór Redakcji
Pacjenci.pl
Obserwuj nas na: