Obserwuj nas na:
Pacjenci.pl > Zdrowie > GIS wycofał z obrotu wadliwą partię suplementu diety na odporność!
Joanna Kamińska
Joanna Kamińska 13.10.2023 13:20

GIS wycofał z obrotu wadliwą partię suplementu diety na odporność!

GIS wycofał z obrotu wadliwą partię suplementu diety na odporność!
canva.com

Główny Inspektorat Sanitarny wydał komunikat dotyczący wycofania z obrotu wadliwej partii suplementu diety „Balsam Jerozolimski FORTE”. W opakowaniu produktu wykryto produkt leczniczy. 



 

Stwierdzenie produktu leczniczego w opakowaniu suplementu diety

W wyniku potwierdzonego przez przedstawicieli Państwowej Inspekcji Sanitarnej zgłoszenia stwierdzono wewnątrz opakowań produktu pn. „Balsam Jerozolimski FORTE” suplement diety 200ml, nr partii: 220803, najlepiej spożyć przed końcem: 082024, butelki z płynem oznakowanym jako produkt leczniczy pn.: Antinervinum. W związku z powyższym, w przypadku niezwrócenia uwagi na oznakowanie butelki zamieszczonej wewnątrz kartonika, istnieje ryzyko spożycia produktu leczniczego zamiast suplementu diety.” - czytamy w komunikacie GIS.  

GIS wycofał z obrotu wadliwą partię suplementu diety na odporność!

Szczegóły dotyczące produktu

Suplement diety “Balsam Jerozolimski Forte” służy jako uzupełnienie diety w składniki wspierające prawidłową pracę układu odpornościowego oraz oddechowego. Przeznaczony jest dla osób dorosłych oraz dzieci powyżej 12. roku życia. 

GIS podał szczegóły dotyczące wadliwej partii produktu: 

  • Produkt: „Balsam Jerozolimski FORTE” suplement diety 200 ml
  • Numer partii: 220803
  • Data minimalnej trwałości: 08.2024
  • Producent: Prowincja Polska Zakonu Szpitalnego Św. Jana Bożego p.w. Zwiastowania Najświętszej Maryi Panny, Bonifraterska 12, 00-213 Warszawa (aktualnie Boni Fratres Pharmaceutical Sp. z o.o., ul. Krakowska 50/4, 31-066 Kraków)

Wadliwa partia wycofana ze sprzedaży

Producent podjął natychmiastowe działania mające na celu wycofanie wadliwej partii ze sprzedaży. 

Niezwłocznie po otrzymaniu zgłoszenia o nieprawidłowości (06.10.2023) Boni Fratres Pharmaceutical Sp. z o.o., która aktualnie posiada status producenta Produktu, podjęła pilne działania mające na celu wyjaśnienie sprawy oraz wycofanie ze sprzedaży wadliwej partii (220803), w celu jej weryfikacji oraz ewentualnej utylizacji.” - poinformował GIS w komunikacie.

Państwowy Powiatowy Inspektor Sanitarny w Krakowie wszczął postępowanie administracyjne w sprawie wadliwego produktu. 

Producent na każdym etapie postępowania współpracuje z Państwową Inspekcją Sanitarną oraz odbiorcami. W przedmiotowej sprawie zostało wszczęte postępowanie administracyjne przez Państwowego Powiatowego Inspektora Sanitarnego w Krakowie mające na celu wycofanie z obrotu przedmiotowego produktu.” - dodał GIS. 

Joanna Kamińska
O autorze
Joanna Kamińska
Redaktor Pacjenci
Redaktorka serwisu Pacjenci.pl. Absolwentka kierunku zdrowie publiczne na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym. Ukończyła także studia podyplomowe z dydaktyki języka polskiego jako obcego na Uniwersytecie Warszawskim oraz 2-letnie studium fotograficzne w Warszawskiej Szkole Filmowej. Pisze o problemach zdrowotnych, które najczęściej dotykają Polaków. Szczególnie interesuje ją tematyka zdrowia psychicznego.  Prywatnie jest wielką miłośniczką zwierząt, fotografii i kultury hiszpańskiej.
Zobacz wszystkie artykuły autora >
Tagi: Zdrowie
Wybór Redakcji
praca L4
Długie L4 może skończyć się utratą pracy. Lepiej nie przekraczać tego limitu
Choroba zakaźna wróciła do Polski
Ta choroba zakaźna wróciła do Polski po 25 latach. Takie daje objawy
ZUS
155 tys. Polaków mniej w rok. GUS podał dane, składki ZUS pójdą w górę
None
Zjednoczony front pacjentów i lekarzy. Apel o leki ratujące życie chorych na serce i nerki
renta
Nawet 1 978,49 zł renty z ZUS. Nie tylko choroba, ale te 3 warunki decydują o świadczeniu
None
Czy wiesz, jak pielęgnować skórę latem? Sprawdź się w naszym QUIZ-ie
Wybór Redakcji
Pacjenci.pl
Obserwuj nas na: