Nowoczesne terapie biologiczne zmieniły leczenie miastenii i dają szansę na ograniczenie zaostrzeń, odzyskanie sprawności oraz uniknięcie groźnych powikłań. Problem w tym, że jak alarmują pacjenci i eksperci, dostęp do refundowanego leczenia w Polsce pozostaje bardzo ograniczony. Ich zdaniem obecne kryteria programu lekowego nie nadążają za rozwojem medycyny.W Polsce z miastenią żyje ponad 11,5 tys. osób, ale z refundowanych terapii biologicznych korzysta dziś tylko ok. 80 pacjentówEksperci alarmują, że obecne kryteria programu lekowego zmuszają część chorych do czekania na pogorszenie stanu zdrowiaPacjenci apelują o zmiany w programie lekowym, podkreślając, że stawką jest nie tylko leczenie, ale także normalne życie bez powikłań
Nie żyje wolontariuszka Szlachetnej Paczki, 31-letnia Ewelina Garczewska. Rodzina kobiety oskarżyła dwa szpitalne: w Bydgoszczy oraz Koninie o zaniedbania, które przyczyniły się do jej śmierci. Za pierwszym razem stwierdzono rzekomo, że czuje się dobrze, za drugim razem, że symuluje objawy. Prokuratura już podjęła działania w tej sprawie. 31-latka zmagała się z miastenią. Co to za choroba?
