Obserwuj nas na:
Pacjenci.pl > Choroby i leczenie > Czym jest szpiczak plazmocytowy (mnogi)?
Artykuł sponsorowany
Artykuł sponsorowany 26.05.2026 14:42

Czym jest szpiczak plazmocytowy (mnogi)?

Czym jest szpiczak plazmocytowy (mnogi)?
Fot. Shutterstock

Szpiczak plazmocytowy (mnogi) to choroba wynikająca z nieprawidłowego i niekontrolowanego wzrostu komórek plazmatycznych w szpiku kostnymi. Jest to trzecia najczęstsza postać nowotworów złośliwych krwiii.

Szpiczak zmienia zdrowe komórki odpornościowe w zagrożenie

Zdrowe komórki plazmatyczne, czyli rodzaj krwinek białych, pochodzą ze szpiku kostnego i odgrywają istotną rolę w układzie odpornościowym, ponieważ wytwarzają przeciwciała, które pomagają organizmowi atakować i zabijać drobnoustroje. W szpiczaku komórki te zaczynają dzielić się w niekontrolowany sposób i gromadząc się w szpiku kostnym, wypierają inne zdrowe komórki. Rakowe komórki plazmatyczne wytwarzają nieprawidłowe białko (tzw. białko monoklonalne, białko M), które może prowadzić do szeregu problemów zdrowotnychiii.

Po początkowym leczeniu choroba często zmienia się i nawraca (nazywa się to nawrotem) lub nie reaguje na leki (nazywa się to opornością na leczenie). Dlatego konieczne są dalsze badania nad nowymi metodami leczeniaiv.

Objawy

Chociaż u niektórych chorych na szpiczaka plazmocytowego (mnogiego) nie występują żadne objawy (przebieg bezobjawowy), do częstych objawów tej choroby należąi, iii:

1

Uszkodzenia kości prowadzące do wysokiego stężenia wapnia we krwi (hiperkalcemia), co powoduje odwodnienie, nadmierne pragnienie, nudności, zaparcia i splątanie.

2

Zaburzenia czynności nerek.

3

Osłabienie kości, co zwiększa podatność pacjentów na złamania.

4

Niedokrwistość, która może prowadzić do osłabienia, zawrotów głowy i duszności.

5

Zmęczenie.

6

Osłabienie funkcji układu odpornościowego powodujące wzrost liczby zakażeń, takich jak zapalenie płuc.

Pacjenci i rozpowszechnienie choroby

3. najczęstszy nowotwór złośliwy krwi

Szpiczak to trzecia najczęstsza postać nowotworów złośliwych krwi na świecie.

Mężczyźni Nieco częstszy u mężczyzn

Szpiczak występuje nieco częściej u mężczyzn.

66–70 lat

Ryzyko rozwoju szpiczaka rośnie z wiekiem. Średni przedział wiekowy w chwili rozpoznania wynosi 66–70 lat.

~ 58% wskaźnik przeżycia

Wskaźnik przeżycia 5-letniego u pacjentów ze szpiczakiem w USA wynosi około 58%.

>126% na świecie

Liczba nowych przypadków na całym świecie wzrosła o 126% między rokiem 1990 a 2016.

176 404 nowe przypadki na całym świecie w 2020 r.

W 2020 r. rozpoznano 176 404 nowe przypadki szpiczaka na świecie.

Czym jest szpiczak plazmocytowy (mnogi)?
Fot. Shutterstock

Rozpoznanie

W diagnostyce szpiczaka plazmocytowego (mnogiego) można wykonać kilka badań diagnostycznych i testówiii:

  • Specjalne badania krwi
  • Badanie szpiku kostnego
  • Badania rentgenowskie i inne badania obrazowe

Leczenie

W przebiegu choroby pacjenci mogą być leczeni jedną lub kilkoma z następujących metod leczeniai:

  • Terapia celowana
  • Terapia biologiczna
  • Przeszczepienie komórek macierzystych
  • Leki zawierające kortykosteroidy
  • Chemioterapia
  • Radioterapia
  • Leczenie chirurgiczne

Konieczne są dalsze badania nad nowymi metodami leczenia, ponieważ szpiczak plazmocytowy (mnogi) często staje się oporny na dostępne metody leczeniaiv.

Piśmiennictwo

  • i Multiple myeloma. Genetic and Rare Diseases Information Center. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7108/multiple-myeloma. Publikacja: 2016 r. Dostęp: październik 2022 r.
  • ii Islamni F, Ward E, Sung H i wsp. Annual Report to the Nation on the Status of Cancer - National Cancer Institute. https://seer.cancer.gov/report_to_nation. Publikacja: lipiec 2021 r. Dostęp: październik 2022 r.
  • iii Gertz MA. Multiple Myeloma. NORD (National Organization for Rare Disorders). https://rarediseases.org/rare-diseases/multiple-myeloma/. Publikacja: 2019 r. Dostęp: październik 2022 r.
  • iv Nooka A, Kastritis E, Dimopoulos M, Lonial S. Treatment options for relapsed and refractory multiple myeloma. Blood. 2015;125(20):3085-3099. doi:10.1182/blood-2014-11-568923.
  • v Risk Factors for Multiple Myeloma. American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/multiple-myeloma/causes-risks-prevention/risk-factors.html. Publikacja: 2018 r. Dostęp: październik 2022 r.
  • vi Kazandjian D. Multiple myeloma epidemiology and survival: A unique malignancy. Semin Oncol. 2016;43(6):676-681. doi:10.1053/j.seminoncol.2016.11.004.
  • vii Noone AM, Howlader N, Krapcho M i wsp. Cancer Stat Facts: Myeloma. Surveillance Epidemiology and End Results - National Cancer institute. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/mulmy.html. Publikacja: kwiecień 2018 r. Dostęp: październik 2022 r.
  • viii Cowan A, Libby EN, Fitzmaurice C. Global burden of multiple myeloma: A systematic analysis for the Global Burden of Disease study 2016. JAMA Oncology. 2018;4(15_suppl). doi:10.1200/jco.2018.36.15_suppl.e20023.
  • ix Sung H, Ferlay J, Siegel R i wsp. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021. doi:10.3322/caac.21660. 

NP-PL-MMU-PRSR-250001 sierpień 2025 r. 

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

GSK Commercial Sp. z o.o., ul. Rzymowskiego 53, 02 - 697 Warszawa, tel.: 22 576 90 00, pl.gsk.com.

Wybór Redakcji
Pacjenci.pl
Obserwuj nas na: