Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał pilną decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju partii leku stosowanego u najmłodszych pacjentów. Powodem tej radykalnej decyzji jest ryzyko wystąpienia skażenia mikrobiologicznego, które wykryto podczas wewnętrznych kontroli producenta. Sprawa jest poważna, ponieważ preparat trafia bezpośrednio do układu oddechowego noworodków, co wymaga zachowania najwyższych standardów sterylności.Przyczyny decyzji Głównego Inspektora FarmaceutycznegoZastosowanie i działanie preparatu u noworodkówZagrożenia wynikające z zanieczyszczenia lekuSzczegółowe dane wycofanych serii produktu
