Rakowi jelita grubego można zapobiec. Ta jedna czynność to podstawa

Czynniki ryzyka raka jelita grubego

Czynniki ryzyka raka jelita grubego dzielimy na czynniki genetyczne oraz środowiskowe, czyli związane z naszym stylem życia. W wyniku ich działania dochodzi do powstania mutacji materiału genetycznego. W większości przypadków diagnozowane są zachorowania sporadyczne. Oznacza to, że chory nie posiada bliskich krewnych, u których wykryto raka jelita grubego.

- W 90% mówimy o tzw. raku sporadycznym, czyli niezwiązanym rodzinnie. Nowotwory występujące rodzinnie stanowią 10% raka jelita grubego - powiedział lek. med. Jacek Kowerzanow.

Rak sporadyczny zazwyczaj rozwija się na bazie gruczolaków, czyli zmian polipowatych w jelicie grubym. Na bazie polipa dochodzi do mutacji genetycznych, prowadzących do rozwoju raka jelita grubego.

- Do czynników środowiskowych w głównej mierze zalicza się dieta bogata w tłuszcze zwierzęce i czerwone mięso oraz uboga w błonnik. Nieprawidłowa dieta, a także niska aktywność fizyczna prowadzą do otyłości, która także przyczynia się do rozwoju raka jelita grubego. Należy także wspomnieć o takich czynnikach ryzyka jak palenie tytoniu i nadużywanie alkoholu - powiedział lek. med. Jacek Kowerzanow.

Do czynników ryzyka raka jelita grubego zaliczamy:

• uwarunkowania genetyczne,
• wiek 50+,
• płeć męską,
• obecność w jelicie grubym polipów o typie gruczolaka,
• stany zapalne jelit,
• nadwagę i otyłość,
• nieprawidłową dietę (bogatą w tłuszcze zwierzęce i czerwone mięso oraz ubogą w błonnik),
• siedzący tryb życia,
• nadużywanie alkoholu,
• palenie papierosów.

Badania genetyczne w kierunku raka jelita grubego - dla kogo?

Głównymi wskazaniami do badań genetycznych są przypadki polipowatości lub przewlekłej choroby zapalnej i nowotworów jelita grubego w rodzinie. Badania warto wykonać również wtedy, kiedy w rodzinie powtarzały się przypadki innych nowotworów. Jeżeli u pacjenta stwierdzono obecność mutacji, badaniom powinni poddać się także członkowie najbliższej rodziny. Badania genetyczne są również zalecane w przypadku nieprawidłowych wyników kolonoskopii czy stwierdzenia w kale obecności krwi utajonej.

Warto podkreślić, że dodatni wynik badania genetycznego nie jest jednoznaczny z zachorowaniem na raka jelita grubego. Jeśli pacjent wprowadzi odpowiednie działania profilaktyczne, ryzyko zachorowania na nowotwór zostanie znacznie zmniejszone. Aby móc cieszyć się zdrowiem, należy regularnie wykonywać badania profilaktyczne oraz zadbać o prawidłowy styl życia.

Kolonoskopia podstawą profilaktyki raka jelita grubego

Rak jelita grubego rozwija się skrycie i powoli, nie dając zauważalnych objawów. W momencie pojawienia się pierwszych dolegliwości, zazwyczaj jest już w stadium zaawansowanym, kiedy szanse na wyleczenie są niewielkie. Kolonoskopia pozwala nie tylko wykryć zmiany patologiczne w jelicie grubym (wczesne i zaawansowane), ale także daje możliwość ich usunięcia.

- Głównie chodzi o to, żebyśmy usuwali zmiany nowotworowe i nie pozwalali na to, aby doprowadziły do rozwoju raka jelita grubego. Pamiętajmy, że w momencie pojawienia się objawów jest już bardzo późno - powiedział gastroenterolog, lek. med. Jacek Kowerzanow.

Profilaktyczną kolonoskopię należy wykonywać regularnie (co 5-10 lat) od 50 roku życia. Osoby, u których w rodzinie występował rak jelita grubego, powinny wybrać się na badanie już w wieku 40 lat, a nawet wcześniej. Z racji tego, że u coraz większej liczby pacjentów w wieku 40 - 45 lat wykrywa się jakieś zmiany nowotworowe, coraz więcej państw skłania się ku temu, aby profilaktyczną kolonoskopię wykonywać wcześniej także u osób nieobciążonych genetycznie.

- Myślę, że granica wieku powinna zostać przesunięta i należałoby rozpocząć profilaktyczną kolonoskopię w wieku 40 – 45 lat - powiedział lek. med. Jacek Kowerzanow.

Przeczytaj też:

Rak jelita grubego - przyczyny, objawy, profilaktyka, leczenie. Ekspert tłumaczy

10 sygnałów alarmowych, że w jelicie rozwija się rak! Nie przegap ich!

Czy są badania mogące zastąpić kolonoskopię? Odpowiadamy, czy można jej uniknąć