Szpiczak plazmocytowy to nowotwór układu krwiotwórczego, w którym leczenie jest trochę wyścigiem z czasem. Każdy kolejny nawrót choroby zmniejsza możliwości zastosowania skutecznego leczenia, prowadzącego do remisji, a nawroty bywają bardzo agresywne. Medycyna jednak nie ustaje w szukaniu nowych rozwiązań, które mogą zapewnić długotrwały odwrót choroby i poprawić jakość życia chorych. Na horyzoncie refundacyjnym pojawia się terapia drugiej linii, uznana za kluczowe w najnowszym raporcie hematologicznym "Top 10 Hemato 2026". Z nią pacjenci i klinicyści wiążą ogromne nadzieje.Szpiczak plazmocytowy to choroba nawrotowa, w której nawroty bywają agresywne. Eksperci i pacjenci apelują o szybką refundację terapii dla drugiej liniiPrzełom w 2. linii to belantamab. Jako swoisty pocisk dostarcza toksynę prosto do komórek nowotworuDla chorych ważna jest jakość życia. Aż 49% pacjentów chciałoby robić zastrzyki samodzielnie w domu
Polska hematologia rozwija się w bardzo szybkim tempie, stając się okrętem flagowym rodzimego systemu ochrony zdrowia. Dzięki innowacyjnym terapiom m.in. szpiczak plazmocytowy, niegdyś postrzegany jako wyrok, może wkrótce zyskać miano choroby przewlekłej. Eksperci i pacjenci podkreślają jednak, że kluczem do pełnego sukcesu jest utrzymanie obranej ścieżki refundacyjnej oraz zapewnienie optymalnego leczenia w drugiej linii, gdzie ogromne nadzieje wiąże się z terapiami takimi jak m.in. belantamab mafodotyny. Szpiczak plazmocytowy staje się chorobą przewlekłą dzięki bezprecedensowemu postępowi medycynyBelantamab mafodotyny stanowi oczekiwany przełom w nieoptymalnej drugiej linii terapiiPolska może być dumna z dostępu do innowacyjnych cząsteczek onkologicznych. Dziś przewyższa ona już średnią unijną
Naukowcy z Utah State University oraz University of Utah Health zaprezentowali nową metodę wykorzystania systemu CRISPR-Cas12a2 do selektywnego niszczenia komórek nowotworowych. Badania opublikowane 6 maja 2026 roku na łamach czasopisma naukowego Nature udowadniają, że nowo odkryte białko można precyzyjnie zaprogramować tak, aby atakowało wyłącznie zmutowane komórki, pozostawiając zdrowe tkanki całkowicie nienaruszone. Wyniki te stanowią udokumentowany i mierzalny krok w rozwoju wysoce celowanych terapii onkologicznych i antywirusowych.Białko Cas12a2 po rozpoznaniu zmutowanej sekwencji RNA całkowicie degraduje materiał genetyczny patologicznej komórki, doprowadzając bezpośrednio do jej śmierciW żywych modelach mysich jednorazowa iniekcja terapii pozwoliła zmniejszyć objętość guza o około 50 procentWykorzystany enzym wykazuje ekstremalną specyficzność, co oznacza twardy brak uszkodzeń w zdrowych komórkach i niemal całkowitą minimalizację skutków ubocznych leczenia
Zespół badaczy MIT stworzył nowatorską metodę walki z agresywnymi nowotworami, łącząc fototerapię z chemioterapią. Polega ona na umieszczeniu mikroskopijnych cząsteczek w zmianie nowotworowej, które następnie niszczą komórki nowotworowe od środka. W badaniach na myszach terapia ta znacząco wydłużyła ich życie i pomogła usunąć większość zmian nowotworowych. Cząstki te mogą zmniejszyć skutki uboczne tradycyjnej chemioterapii, a nad ich skutecznością czuwa specjalny algorytm.
