Naukowcy z Utah State University oraz University of Utah Health zaprezentowali nową metodę wykorzystania systemu CRISPR-Cas12a2 do selektywnego niszczenia komórek nowotworowych. Badania opublikowane 6 maja 2026 roku na łamach czasopisma naukowego Nature udowadniają, że nowo odkryte białko można precyzyjnie zaprogramować tak, aby atakowało wyłącznie zmutowane komórki, pozostawiając zdrowe tkanki całkowicie nienaruszone. Wyniki te stanowią udokumentowany i mierzalny krok w rozwoju wysoce celowanych terapii onkologicznych i antywirusowych.Białko Cas12a2 po rozpoznaniu zmutowanej sekwencji RNA całkowicie degraduje materiał genetyczny patologicznej komórki, doprowadzając bezpośrednio do jej śmierciW żywych modelach mysich jednorazowa iniekcja terapii pozwoliła zmniejszyć objętość guza o około 50 procentWykorzystany enzym wykazuje ekstremalną specyficzność, co oznacza twardy brak uszkodzeń w zdrowych komórkach i niemal całkowitą minimalizację skutków ubocznych leczenia
Zespół badaczy MIT stworzył nowatorską metodę walki z agresywnymi nowotworami, łącząc fototerapię z chemioterapią. Polega ona na umieszczeniu mikroskopijnych cząsteczek w zmianie nowotworowej, które następnie niszczą komórki nowotworowe od środka. W badaniach na myszach terapia ta znacząco wydłużyła ich życie i pomogła usunąć większość zmian nowotworowych. Cząstki te mogą zmniejszyć skutki uboczne tradycyjnej chemioterapii, a nad ich skutecznością czuwa specjalny algorytm.
