Dnia 9 lipca 2026 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju popularnego leku przeciwbiegunkowego. Powodem nałożenia rygoru natychmiastowej wykonalności jest stwierdzona wada jakościowa, która wpływa na skuteczność preparatu. Sprawa dotyczy konkretnych partii produktu Loperamid APTEO MED.Które dokładnie serie leku podlegają natychmiastowemu wycofaniu?Na czym polega stwierdzona przez GIF wada produkcyjna?Jakie kroki podjąć, jeśli wadliwy preparat znajduje się w domowej apteczce?
W dniu 2 lipca 2026 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) opublikował decyzję o natychmiastowym zakazie wprowadzania do obrotu na terytorium całego kraju produktu leczniczego Kwas traneksamowy Tillomed. Powodem tak bezwzględnego kroku jest wada jakościowa polegająca na fizycznym zanieczyszczeniu ampułek, co stwarza bezpośrednie zagrożenie podczas podawania leku w formie zastrzyków. Których dokładnie opakowań i numerów serii dotyczy ogólnopolski zakaz z 2 lipca?Dlaczego pierwsze problemy z tym lekiem wykryto już w kwietniu 2025 roku?Jakie stanowisko w sprawie zagrożenia dla życia pacjentów zajęli krajowi konsultanci medyczni?
W bieżącym miesiącu Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał serię pilnych decyzji dotyczących wycofania z rynku popularnych leków stosowanych na nadciśnienie, cholesterol, niedoczynność tarczycy i ból. Przyczyną były poważne wady jakościowe, które mogły wpłynąć na skuteczność, a nawet bezpieczeństwo terapii. Farmaceuci apelują, by pacjenci sprawdzili numery serii posiadanych preparatów i w razie wątpliwości skonsultowali się z lekarzem lub farmaceutą.
Główny Inspektor Sanitarny wydał komunikat o dobrowolnym wycofaniu przez producenta serii pastylek na gardło zawierających propolis. Powodem jest możliwe zanieczyszczenie produktu fragmentami metalu.
