Wyszukaj w serwisie
choroby profilaktyka problemy cywilizacyjne zdrowie psychiczne żywienie zdaniem lekarza uroda i pielęgnacja
Pacjenci.pl > Zdrowie > Niedoczynność gruczołów przytarczycznych – przyczyny, objawy, leczenie
Magdalena Samecka
Magdalena Samecka 19.03.2022 01:31

Niedoczynność gruczołów przytarczycznych – przyczyny, objawy, leczenie

Niedoczynność gruczołów przytarczycznych – przyczyny, objawy, leczenie
pixabay.com

Niedoczynność gruczołów przytarczycznych – charakterystyka

Niedoczynność gruczołów przytarczycznych to stan, w którym organizm wytwarza zbyt małą ilość parathormonu (PTH), który reguluje gospodarkę wapniowo-fosforanową. Jest on produkowany w sposób ciągły w przytarczycach – małych, wielkości ziarenek ryżu, gruczołach znajdujących się po obu stronach szyi, tuż za tarczycą – nie jest jednak w sposób ciągły wydzielany. Dzieje się to dopiero w chwili, w której dochodzi do obniżenia poziomu wapnia we krwi. PTH podnosi stężenie Ca, zwiększa jego wchłanianie w nerkach oraz pobudza syntezę aktywnej postaci witaminy D3.

Zbyt niski poziom parathormonu przyczynia się do hipokalcemii (niskiego stężenia wapnia) oraz hiperfosfatemii (wysokiego stężenia fosforu). Może to powodować różnorodne objawy, w tym: ogólne osłabienie, skurcze mięśni, rozdrażnienie, bóle głowy czy drętwienie i mrowienie wokół ust oraz palców rąk i nóg. Najczęstszą przyczyną niedoczynności przytarczyc jest uszkodzenie lub usunięcie przytarczyc z powodu operacji w przebiegu innych chorób (niedoczynność wtórna). W rzadkich przypadkach niedoczynność przytarczyc może wystąpić jako wrodzona choroba genetyczna (niedoczynność pierwotna).

Niedoczynność gruczołów przytarczycznych – przyczyny

Główne przyczyny niedoczynności gruczołów przytarczycznych to:

  • usunięcie przytarczyc (dzieje się to przede wszystkim podczas operacji tarczycy),

  • uszkodzenie gruczołów przytarczycznych podczas radioterapii nowotworów zlokalizowanych w okolicy twarzy i szyi,

  • choroby autoimmunologiczne, np. autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1 (zespół Whitakera),

  • niski poziom magnezu, który jest niezbędny do produkcji PTH,

  • dziedziczna niedoczynność przytarczyc – wrodziny brak gruczołów przytarczycznych, w zespole DiGeorge’a.

Niedoczynność gruczołów przytarczycznych – objawy

Objawy niedoczynności przytarczyc są niecharakterystyczne i mogą sugerować wiele innych chorób. Zdarza się również, że przebieg schorzenia jest bezobjawowy.

W przebiegu niedoczynności przytarczyc, na skutek nadmiernej pobudliwości nerwowo-mięśniowej, może dojść do wystąpienia tężyczki, której symptomy są następujące:

  • mrowienie lub pieczenie w opuszkach palców rąk, nóg oraz ust,

  • drętwienie kończyn

  • bóle i skurcze mięśni,

  • drżenie mięśni, szczególnie wokół ust,

  • sztywność mięśni, trudności ze swobodnym poruszaniem się,

  • światłowstręt,

  • skurcz krtani,

  • kołatanie serca.

Ponadto pojawić się mogą:

  • ogólne zmęczenie,

  • bolesne miesiączki u kobiet,

  • nadmierne wypadanie włosów,

  • łamliwość paznokci,

  • szorstka, przesuszona skóra,

  • obniżenie nastroju, depresja.

Niedoczynność gruczołów przytarczycznych – diagnostyka i leczenie

Diagnostyka przy podejrzeniu niedoczynności gruczołów przytarczycznych rozpoczyna się od zebrania wywiadu lekarskiego oraz badania fizykalnego. Zlecone zostają także badania krwi w celu określenia stężenia:

  • wapnia,

  • fosforu,

  • magnezu

  • PTH.

Niekiedy konieczne może okazać się również wykonie elektrokardiogramu (EKG) oraz badania gęstości mineralnej kości – densytometrii.

Leczenie niedoczynności przytarczyc ma na celu ustabilizowanie prawidłowego poziomu wapnia i minerałów w organizmie. Polega ono na przyjmowaniu suplementów węglanu wapnia i witaminy D, która pomaga wchłaniać wapń i eliminować fosfor.

Tagi: