Naukowcy z Utah State University oraz University of Utah Health zaprezentowali nową metodę wykorzystania systemu CRISPR-Cas12a2 do selektywnego niszczenia komórek nowotworowych. Badania opublikowane 6 maja 2026 roku na łamach czasopisma naukowego Nature udowadniają, że nowo odkryte białko można precyzyjnie zaprogramować tak, aby atakowało wyłącznie zmutowane komórki, pozostawiając zdrowe tkanki całkowicie nienaruszone. Wyniki te stanowią udokumentowany i mierzalny krok w rozwoju wysoce celowanych terapii onkologicznych i antywirusowych.Białko Cas12a2 po rozpoznaniu zmutowanej sekwencji RNA całkowicie degraduje materiał genetyczny patologicznej komórki, doprowadzając bezpośrednio do jej śmierciW żywych modelach mysich jednorazowa iniekcja terapii pozwoliła zmniejszyć objętość guza o około 50 procentWykorzystany enzym wykazuje ekstremalną specyficzność, co oznacza twardy brak uszkodzeń w zdrowych komórkach i niemal całkowitą minimalizację skutków ubocznych leczenia
Naukowcy opisali kolejny przypadek długotrwałej remisji HIV po przeszczepie komórek macierzystych. Co ważne, pacjent otrzymał komórki nieodporne na zakażenie, co jeszcze do niedawna uznawano za niewystarczające, by wyeliminować wirusa z organizmu. To jedna z co najmniej siedmiu znanych osób, u których po transplantacji uzyskano wieloletnią remisję lub wyleczenie HIV.• Opisany pacjent pozostaje wolny od HIV ponad siedem lat po odstawieniu leków antyretrowirusowych• Dawca posiadał tylko jedną kopię mutacji CCR5Δ32, co jest rzadko spotykane w przypadkach trwałej remisji• Mechanizmy prowadzące do wyleczenia mogą obejmować więcej niż tylko blokadę receptora CCR5
