Zespół Gianottiego-Crostiego - co warto o nim wiedzieć?

Na czym polega zespół Gianottiego-Crostiego?

Cechą charakterystyczną tego problemu jest nagle pojawiająca się rumieniowa zmiana grudkowa, które lokuje się w sposób symetryczny na twarzy, pośladkach i kończynach dzieci. Zmiany te pozostają zazwyczaj bezbolesne i mają wielkość o 1 do 5 mm. Zespół Gianottiego-Crostiego stanowi dość rzadkie schorzenie i występuje u dzieci od trzeciego miesiąca życia. Najwięcej zachorowań na te chorobę odnotowuje się wśród dzieci do 6 roku życia. Zespół może pojawić się także u osób dorosłych, choć jest to bardzo rzadkie. Choroba najczęściej ma podłoże wirusowe, mianowicie, wiąże się z zapaleniem wątroby typ A, B i C, cytomegalią, pokswirusami, parwowirusem, wirusem paragrypy, różyczki, świnki, echowirusami, wirusem HIV oraz zakażeniem bakteryjnym wywołanym przez paciorkowce.

Zespół Gianottiego-Crostiego – diagnozowanie i leczenie

Kryteria diagnostycznego dla zespołu Gianottiego-Crostiego powstały, aby na ich podstawie móc wykluczyć inne podobne schorzenia dermatologiczne. Według nich zespół ten diagnozuje się, gdy wszystkie objawy pozytywne zostały potwierdzone chociaż jednokrotnie. Należą do nich czerwona wysypka o charakterze grudkowym lub pęcherzykowo grudowym, o średnicy zmian 1-10 milimetrów, zajęcie co najmniej 3 okolic takich jak policzki, pośladki, wyprostne powierzchnie przedramion, wyprostne powierzchnie podudzi, symetryczność zmian wysypkowych, utrzymywanie się zmian przez co najmniej 10 dni, objawy negatywne, duże zmiany na tułowiu, zmiany łuszczące się. Zespół Gianottiego-Crostiego należy różnicować z rumieniem zakaźnym, rumieniem wielopostaciowym, chorobą dłoni, stóp i jamy ustnej, zapaleniem naczyń związanym z IgA, chorobą Kawasakiego, liszajem płaskim, pokrzywką, zespołem rękawiczkowo-skarpetkowym przebiegającym z osutką oraz świerzbem. Leczenie tej choroby zazwyczaj polega na łagodzeniu objawów przy pomocy leków przeciwhistaminowych oraz kortykosteroidów.