Brilique – charakterystyka leku. Działanie, wskazania, skutki uboczne
Brilique – działanie
Brilique to produkt leczniczy, którego składnikiem głównym jest tikagrelor. Jest on zaliczany do środków hamujących zlepianie się trombocytów – odwracalnie wiąże się z receptorem difosforanu adenozyny na powierzchni płytek krwi, zmniejszając w ten sposób ich agregację. Tikagrelor jest metabolizowany w wątrobie, okres półtrwania leku to ok. 7-8 godzin. W 58% jest wydalany z kałem, a w 26% z moczem.
Brilique jest stosowany wraz z małymi dawkami kwasu acetylosalicylowego, aby zapobiec ciężkiemu, zagrażającemu życiu zawałowi serca lub udarowi, a także w sytuacji zwiększonego ryzyka chorób serca lub udaru mózgu. Preparat podaje się również w celu przeciwdziałania powstawaniu zakrzepów krwi po niektórych operacjach serca (takich jak wszczepienie stentu).
Brilique ma postać powlekanych tabletek, każda pastylka zawiera 90 mg tikagreloru. W pierwszej fazie leczenia stosuje się zazwyczaj jednorazową dawkę nasycającą – 180 mg, a następnie podaje się 90 mg dwa razy na dobę. Dawka kwasu acetylosalicylowego stosowanego łącznie z omawianym lekiem powinna wynosić od 75 do 150 mg. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 12 miesięcy. Preparat stosuje się u osób dorosłych.
Brilique – wskazania
Podstawowym wskazaniem do stosowania leku Brilique jest zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym, takim jak zawał mięśnia sercowego, u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym.
Przeciwwskazaniem do przyjmowania tikagreloru jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze preparatu. Nie należy go też stosować w przypadku aktywnego krwawienia lub krwotoku śródczaszkowego w wywiadzie oraz bezpośrednio przed operacją bajpasów serca.
Brilique – skutki uboczne
Objawy niepożądane, które mogą się pojawić podczas stosowania Brilique to najczęściej krwawienia z nosa oraz krwawienia podskórne, zazwyczaj nie są one groźne.
Jeśli natomiast wystąpią poniższe działania niepożądane, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:
krwioplucie,
krwotok do oka,
krwawe wymioty,
krwotok z dróg rodnych,
krew moczu,
krew w stolcu,
dezorientacja,
zawroty głowy, ból głowy,
omdlenia,
szybkie lub nieregularne bicie serca.
Nie zaleca się stosowania Brilique podczas ciąży oraz w trakcie karmienia piersią, aczkolwiek lekarz, biorąc pod uwagę stan pacjentki, może zadecydować inaczej.
Brilique – interakcje z innymi lekami
Przy stosowaniu pewnych leków w połączeniu z tikagrelorem, zwiększa się ryzyko działań niepożądanych, są to:
statyny – to grupy leków obniżających stężenie lipidów, są to np. lowastatyny i symwastatyny,
digoksyna – glikozyd nasercowy, spowalnia tętno i ułatwia sercu pompowanie krwi w organizmie.
Przyjmowanie tikagreloru z niektórymi lekami może również zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych tikagreloru. Przykłady tych leków to:
leki przeciwgrzybicze z grupy azoli, takie jak: ketokonazol, worykonazol i itrakonazol,
leki przeciwwirusowe stosowane przy zakażeniach wirusem HIV, np. rytonawir, atazanawir,
makrolidy – grupa leków zaliczanych do antybiotyków o działaniu bakteriostatycznym, takie jak azytromycyna, klarytromycyna.
