Pilne zmiany w polityce lekowej. Ministerstwo Zdrowia podjęło jasne kroki

Petycja ws. leków - jest odpowiedź rządu

Przygotowano kolejną petycję, która miałaby na celu wprowadzenie zmian w regulacjach dotyczących produktów homeopatycznych. 

Przeczytaj także: Lekarz: Mamy wysyp zatorów. Opowiedział o nowej przyczynie

Autor wnosi o podjęcie inicjatywy legislacyjnej zarówno na forum Unii Europejskiej w czasie polskiej prezydencji w Radzie UE, jak i zainicjowanie zmian w prawie krajowym. Stanowisko rządu nie pozostawia złudzeń:

Co do zasady istnieje wymóg rejestrowania i wytwarzania homeopatycznych produktów leczniczych w taki sam sposób jak innych, z wyjątkiem sytuacji, gdzie stosuje się uproszczoną procedurę.

Zmiana na poziomie unijnym

Postulowano o następujące zmiany dotyczące sprzedaży leków homeopatycznych:

• Każdy lek z tej grupy musiałby przejść serię badań klinicznych, które potwierdzą skuteczność i bezpieczeństwo produktów.
• Wyeliminowanie określenia “leczniczy” ze względu na brak udowodnionych działań.
• Na opakowaniach leków homeopatycznych miałaby się znaleźć następująca informacja: “Produkt nie posiada potwierdzonych badaniami właściwości leczniczych”.

Przeczytaj także: Nowy sposób pomiaru ciśnienia szansą dla tysięcy pacjentów

Skąd pomysł na zmiany w polityce lekowej?

Według uzasadnienia produkty homeopatyczne, które są w stałej sprzedaży, mogą stanowić niebezpieczeństwo dla zdrowia. Stąd wskazanie na dodatkowe oznaczenia i przede wszystkim wykonywanie badań klinicznych.

Przeczytaj także: Urlop na poratowanie zdrowia dla pielęgniarek? MZ stawia sprawę jasno

Jednak stanowisko Ministerstwa Zdrowia jest w tej sprawie jasne. Nie ma na to zgody rządu. Uzasadnieniem są aktualnie zasady obowiązujące w Unii Europejskiej, które dotyczą kolejno:

• rejestracji,
• wytwarzania,
• kontroli,
• wprowadzania do obrotu homeopatycznych produktów leczniczych.