Od 1 listopada 2026 roku szpitale muszą co miesiąc raportować do NFZ dokładny czas pracy personelu. Zamiast dotychczasowych zestawień tygodniowych Fundusz będzie mógł sprawdzać obecność medyków godzina po godzinie. Wskaźniki monitorujące koszty kadr wchodzą w życie 10 listopada 2026 roku.
Rząd przyjął nowelizację ustawy refundacyjnej pozwalającą NFZ premiować szpitale za wybór najtańszych leków z tzw. katalogów równoważnych terapii. Projektowane przepisy dają ministrowi zdrowia uprawnienie do tworzenia katalogów leków o zbliżonym działaniu, a NFZ ma premiować placówki wybierające produkt o najniższym koszcie dnia terapii. Prawnicy ostrzegają jednak, że nowe przepisy mogą odciąć chorych od właściwego leczenia.
Resort rodziny podjął wiążącą decyzję dotyczącą waloryzacji comiesięcznego wsparcia dla opiekunów. Od nowego roku kwota wypłat wzrośnie, co przełoży się na wyższy roczny budżet tysięcy gospodarstw domowych. Zmiana wejdzie w życie automatycznie, jednak nie każdy uprawniony skorzysta z przepisów na takich samych zasadach.
Od 2 listopada 2026 roku wchodzi w życie ważna aktualizacja w systemach NFZ. Koniec z lakonicznymi SMS-ami, z których nie do końca wiadomo, na co właściwie czekamy. Fundusz bierze się za porządki w powiadomieniach i zapowiada, że wreszcie będą one czytelne, konkretne i po prostu dopasowane do naszych potrzeb.
Od 1 stycznia 2027 roku tradycyjna Karta Diagnostyki i Leczenia Onkologicznego (DiLO) zniknie w papierowej formie, ustępując miejsca wyłącznie wersji cyfrowej – eDiLO. Ministerstwo Zdrowia stawia sprawę jasno: bez wygenerowania tego elektronicznego dokumentu (lub posiadania ważnej starej karty) darmowe, planowe leczenie nowotworów na NFZ będzie niemożliwe.
Ministerstwo Zdrowia planuje zmiany w finansowaniu i dystrybucji leków, które są w programach lekowych. Część tzw. dojrzałych, tańszych terapii biologicznych, dla których nie obowiązuje prawo patentowe pacjenci odbiorą w aptece bliżej domu na receptę, którą będzie mógł wypisać nawet lekarz POZ. Rozwiązanie, zdaniem MZ odciąży szpitale i zlikwiduje konieczność obciążających pacjentów i ich rodziny dojazdów. Na świadczeniach zaoszczędzone mają być miliony złotych, które Narodowy Fundusz Zdrowia ma wydawać na powiększenie populacji pacjentów z dostępem do terapii biologicznych czy kolejne inwestycje w najnowsze, innowacyjne metody leczenia. Takie są założenia.
Przez ponad sześć dekad przepisy regulujące pochówki w Polsce pozostawały głuche na zmieniające się potrzeby społeczeństwa i światowe trendy. Obecnie na horyzoncie pojawia się jednak historyczna rewolucja. W Senacie analizowana jest petycja, która może ostatecznie zalegalizować rozsypywanie prochów w wyznaczonych miejscach, przetrzymywanie urny w domu oraz tworzenie ekologicznych cmentarzy leśnych. Kluczowe, przełomowe stanowisko w tej sprawie zajęło już Ministerstwo Zdrowia, co otwiera drogę do nowelizacji, na którą od lat czekają tysiące Polaków.
W czwartek, 22 października 2026 r., Sejm uchwalił ustawę wprowadzającą ograniczenia w wynagrodzeniach oraz czasie pracy personelu medycznego. Przepisy, będące elementem reformy zapowiedzianej przez minister zdrowia Jolantę Sobierańską-Grendę, obejmą blisko pół miliona pracowników ochrony zdrowia, w tym lekarzy, pielęgniarki, położne, fizjoterapeutów oraz ratowników medycznych. Za przyjęciem ustawy w całości głosowało 229 posłów, 144 było przeciw, a 67 wstrzymało się od głosu. Ustawa trafi teraz pod obrady Senatu.
Wkrótce każda osoba w Polsce zakażona HIV – nawet ta bez ubezpieczenia zdrowotnego – będzie miała prawną gwarancję bezpłatnego leczenia. Zmiany obejmą również więźniów chorych na wirusowe zapalenie wątroby typu C (HCV). Projekty ustaw są już procedowane w Sejmie.
Pacjenci otrzymują nowoczesne i skuteczne leki, ale w obliczu powikłań lekarze stają przed dramatycznym dylematem: jak kontynuować terapię ratującą życie, nie narażając pacjenta na inne niebezpieczeństwo? To codzienna rzeczywistość wielu Polaków z niewydolnością serca. Powodem jest hiperkaliemia, czyli wzrost stężenia potasu we krwi. Organizacje pacjenckie, wspierane przez towarzystwa naukowe, apelują do Ministerstwa Zdrowia o decyzję, która pozwoli przerwać to błędne koło.
Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami – nazwa tej choroby nie brzmi bardzo dramatycznie. Schorzenie ma jednak bardzo poważne skutki. Odbiera pacjentom węch i smak, utrudnia oddychanie i prowadzi do fizycznego wyczerpania. Standardowe metody oznaczają dla wielu chorych wieloletnie przyjmowanie sterydów oraz konieczność usuwania polipów podczas zabiegów chirurgicznych. W zatrzymaniu choroby mogą pomóc innowacyjne terapie biologiczne, zmniejszające stan zapalny. Lekarze i pacjenci apelują o zmiany w kwalifikacji do leczenia tak, by terapia była bardziej dostępna.
Szybki rozwój technologii ułatwia codzienne funkcjonowanie, ale niesie za sobą nieznane dotąd zagrożenia związane z grami i rozrywką w sieci. Sposoby zapobiegania nowym formom nałogów będą głównym tematem XIII Międzynarodowej Konferencji Naukowej, która odbędzie się w dniach 7–9 października w Warszawie. W obradach weźmie udział ponad 120 badaczy i praktyków z Polski oraz zagranicy. Pacjenci.pl są patronem medialnym konferencji.
Wpisanie nowoczesnej terapii na listę leków refundowanych daje chorym nadzieję na szybki powrót do zdrowia. Nowe dane pokazują jednak ogromne różnice w czasie oczekiwania na leczenie w zależności od województwa. W 2025 r. procedury urzędowe w skrajnych przypadkach opóźniały podanie leku o ponad osiem miesięcy. Miejsce zamieszkania wciąż decyduje o dostępie polskich pacjentów do leczenia.
Od października pacjenci zapłacą mniej za leki w aptekach, a Narodowy Fundusz Zdrowia zaoszczędzi miliony złotych. Na listę refundacyjną trafiły polskie zamienniki dla drogich preparatów, m.in. na padaczkę i nadciśnienie płucne. Koszty tych terapii mogą spaść nawet o połowę.
Co roku diagnozę szpiczaka plazmocytowego, czyli nowotworu krwi słyszy w Polsce 2 tys. osób. Do niedawna była to choroba osób po sześćdziesiątce. Dziś diagnozuje się ją u trzydziestolatków, ale i młodszych. Szpiczak przez wiele miesięcy potrafi „udawać” ból kręgosłupa albo kłopoty z nerkami, w tym czasie jednak niszczy kości i osłabia odporność. Są na tę chorobę leki, ale one działają do tzw. wznowy, czyli momentu, gdy choroba wraca i sieje spustoszenie na nowo. Takich nawrotów w szpiczaku może być wiele. Każdy sprawia, że kolejne linie leczenia są mniej skuteczne. Nadzieją dla chorych staje się innowacyjna terapia komórkowa CAR-T, która potrafi całkowicie wyeliminować komórki nowotworowe i pozwala pacjentom wrócić do normalnego życia.
Nowa lista refundacyjna wchodzi w życie 1 października od tego czasu nie będzie na niej leku dla chorych na zaawansowanego HER2 ujemnego raka piersi - palbocyklibu, który był refundowany w programie lekowym B.9. W związku z tym pacjentki, które są nim leczone niepokoją się, jak teraz będzie wyglądała ich terapia. Boją się, że zamiast nieźle tolerowanej terapii otrzymają leczenie, które będzie dla nich bardzo obciążające. Lekarze ostrzegają przed groźnymi powikłaniami nowych leków, a organizacje pacjenckie apelują o przywrócenie dostępu do leczenia, które dotychczas działało i pozwalało kobietom normalnie funkcjonować. Decyzja wywołuje ogromny stres wśród chorych.
Pielęgniarki zyskają większą niezależność w leczeniu ran i walki z bólem pacjentów. Zgodnie z nowym projektem Ministerstwa Zdrowia będą mogły samodzielnie – bez konsultacji z lekarzem – przepisywać i podawać lidokainę do miejscowego znieczulenia podczas oczyszczania ran.
W najbliższym czasie do ponad 1,3 miliona kobiet trafią wiadomości SMS zachęcające do wykonania mammografii, a kolejne powiadomienia pojawią się w aplikacji mojeIKP.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało zaktualizowany wykaz produktów leczniczych, których dostępność na polskim rynku może być ograniczona. Nowe obwieszczenie wchodzi w życie 9 września 2026 roku i obejmuje niemal 300 pozycji, w tym istotne preparaty dla diabetyków, astmatyków oraz pacjentów neurologicznych.
Trądzik odwrócony (hidradenitis suppurativa – HS) dotyka w Polsce nawet 400 tys. osób, jednak przeważająca większość z nich przez lata nie zna właściwego rozpoznania. Średni czas od pojawienia się pierwszych objawów do postawienia diagnozy wynosi w naszym kraju aż 7,2 roku. Od 2024 r. pacjenci z ciężkimi postaciami choroby mogą korzystać z programu lekowego B.161, ale w 2025 r. objęto nim zaledwie 273 osoby. Eksperci i pacjenci wskazują na potrzebę szybszego kierowania chorych do dermatologów oraz zapewnienia im kompleksowej opieki interdyscyplinarnej.
Akademia Managera Ochrony Zdrowia powraca z XI edycją, która odbędzie się w dniach 24-25 września w warszawskim hotelu Double Tree by Hilton. Konferencja, gromadząca najwyższej rangi ekspertów w zarządzaniu branżą medyczną, w tym roku zabierze uczestników w „kosmiczną” podróż po świecie cyfrowej transformacji, sztucznej inteligencji, cyberbezpieczeństwa oraz skutecznego przywództwa. Redakcja Pacjenci.pl jest patronem medialnym wydarzenia.XI edycja AMOZ już 24–25 września w Warszawie: ponad 600 liderów i 100 ekspertów omówi przyszłość medycyny w PolsceW programie AI, cyberbezpieczeństwo, Patient Experience i premiera Raportu AMOZ 2026 z badań tajemniczego pacjentaWydarzenie pod patronatem Ministerstwa Zdrowia zgromadzi czołowe instytucje, gigantów rynku oraz innowacyjne medtechy
Ministerstwo Zdrowia od października wprowadza zmiany w leczeniu raka płuca, stawiając na nowoczesne terapie i uproszczenie procedur medycznych. Pacjenci zyskają dostęp do leczenia na wcześniejszym etapie choroby, a lekarze łatwiej zakwalifikują ich do odpowiedniego programu. Planowane są także przerwy w długich terapiach, które pozwolą chorym nieco odpocząć od leczenia, nabrać sił i zregenerować organizm.Program lekowy B.6 zyskał czytelną budowę, co ułatwi dobór jednej z 40 dostępnych opcji leczeniaPacjenci otrzymają nowoczesne leki przed operacją lub po niej, co znacznie zwiększa szansę na pełne wyleczenieResort rozważa "wakacje terapeutyczne", dające pacjentom bezpieczną przerwę w uciążliwym i długim, ale koniecznym leczeniu
Narodowy Fundusz Zdrowia potrzebuje dodatkowych 14 mld zł, aby zapłacić placówkom medycznym za wizyty i zabiegi wykonane ponad zaplanowane limity. Prezes NFZ próbuje uspokajać pacjentów, a Ministerstwo Zdrowia przygotowuje nowe przepisy dotyczące rozliczeń ze szpitalami. Reakcja rządu ma bezpośredni związek z ostatnimi doniesieniami o nieprawidłowościach w systemie.W tegorocznym budżecie NFZ brakuje dokładnie 14 mld zł na opłacenie wszystkich świadczeń wykonanych ponad umowne limityOd 1 lipca 2026 roku wnioski o zapłatę za wykonane nadlimity będą składane raz w roku, a nie jak dotąd co trzy miesiąceMinisterstwo Zdrowia przygotowuje zmiany po tym, jak premier Donald Tusk postawił ultimatum i zażądał poprawek w prawie
Lekarze dyżurujący przez sześć dób bez przerwy, ratownicy pracujący po 456 godzin miesięcznie i przeciążone szpitalne oddziały ratunkowe – to ujawnił najnowszy raport Najwyższej Izby Kontroli. Raport obejmujący lata 2023–2025. Wskazuje na poważne problemy kadrowe, które mogą wpływać na funkcjonowanie systemu Państwowego Ratownictwa Medycznego.Lekarze rekordziści pracowali bez przerwy przez 144 godziny, a ratownik medyczny aż 456 godzin w miesiącuNiemal połowa pacjentów na SOR nie wymagała pilnej pomocy – oddziały traktowano jako alternatywę dla przychodniKontrola ujawniła krytyczne braki kadrowe; zaledwie 3,4% lekarzy na SOR posiada specjalizację medycyny ratunkowej
Program bezpłatnych leków dla seniorów po 65. roku życia może w przyszłości działać na nowych zasadach. Ministerstwo Zdrowia analizuje rozwiązania, które – według wyliczeń Narodowego Funduszu Zdrowia – mogłyby przynieść od 0,5 do nawet 1,8 mld zł oszczędności. Na razie nie ma projektu nowych przepisów ani ostatecznych decyzji, jednak kierunek prowadzonych analiz pokazuje, że resort szuka sposobów na ograniczenie rosnących kosztów programu bez pogarszania dostępu pacjentów do leczenia.
Nowoczesne terapie biologiczne zmieniły leczenie miastenii i dają szansę na ograniczenie zaostrzeń, odzyskanie sprawności oraz uniknięcie groźnych powikłań. Problem w tym, że jak alarmują pacjenci i eksperci, dostęp do refundowanego leczenia w Polsce pozostaje bardzo ograniczony. Ich zdaniem obecne kryteria programu lekowego nie nadążają za rozwojem medycyny.W Polsce z miastenią żyje ponad 11,5 tys. osób, ale z refundowanych terapii biologicznych korzysta dziś tylko ok. 80 pacjentówEksperci alarmują, że obecne kryteria programu lekowego zmuszają część chorych do czekania na pogorszenie stanu zdrowiaPacjenci apelują o zmiany w programie lekowym, podkreślając, że stawką jest nie tylko leczenie, ale także normalne życie bez powikłań
Miał być cywilizacyjny przełom, nowoczesne standardy opieki i koniec z „loterią geograficzną” dla chorych na raka. Tymczasem z najnowszego raportu Onkofundacji Alivia wynika, że po sześciu latach realizacji Narodowej Strategii Onkologicznej (2020–2030) sytuacja pacjentów wciąż się nie poprawia. Spośród 16 oczekiwanych rezultatów, których termin realizacji już minął, zdaniem Alivii, polskie państwo nie zdołało osiągnąć ani jednego. Zamiast obiecanych wzrostów w badaniach profilaktycznych notujemy głębokie spadki, a szanse pacjenta na przeżycie wciąż zależą przede wszystkim od jego miejsca zamieszkania. W tle mamy potężny kryzys finansowy 2026 roku, który może pogrzebać szanse na nowoczesne leczenie.Strategia onkologiczna po sześciu latach nie przyniosła żadnego z zakładanych efektówZgłaszalność na onkologiczne badania przesiewowe drastycznie spadła zamiast wzrosnąćW 2026 roku wielki deficyt NFZ blokuje rozliczanie badań ważnych dla wykrycia nowotworów
Już wkrótce Rada Ministrów pochyli się nad pierwszymi projektami mającymi uzdrowić sytuację w polskiej ochronie zdrowia. Jak zapowiedział premier Donald Tusk, rząd zajmie się nowymi regulacjami na posiedzeniu 21 lipca. Zmiany mają ukrócić patologie w systemie, choć w środowisku medycznym już teraz budzą ogromne kontrowersje.Rząd przyspiesza po ujawnieniu afery w państwowym szpitaluMinisterstwo Zdrowia chce radykalnie ukrócić medyczne eldoradoZaproponowane regulacje w środowisku medycznym wywołały burzę
