Rak trzustki wciąż zabija szybciej, niż lekarze są w stanie działać. Tymczasem amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) uruchomiła właśnie wyjątkowo ekspresową ścieżkę, by dopuścić do obrotu daraksonrasib – pierwszy lek, który w badaniach klinicznych podwoił medianę przeżycia pacjentów z przerzutami. Czy to początek końca ponurej statystyki?Przyspieszona ocena: FDA może dać zielone światło już w ciągu 30 dni, a nie roku Podwojenie mediany życia do 15,6 miesiąca u chorych po nieudanej chemioterapii Rak trzustki ma dziś zaledwie 13 proc. 5-letniego przeżycia – najgorszy wynik wśród dużych nowotworów
Polska mogłaby zaoszczędzić 16 mld złotych rocznie poprawiając równy dostęp do opieki zdrowotnej i edukacji o zdrowiu – wynika z badania Health Inclusivity Index „Economist Impact” 1 zrealizowanym przy wsparciu Haleon. Poprawa poziomu wiedzy o zdrowiu zaledwie o 25% mogłaby przynieść oszczędności rzędu 303 mld dolarów rocznie w 40 krajach objętych badaniem 2. Osoby o niskich dochodach, z ograniczoną wiedzą zdrowotną, kobiety w wieku reprodukcyjnym oraz osoby po 50. roku życia najczęściej napotykają bariery w dbaniu o zdrowie. Wyrównywanie szans w dostępie do opieki i edukacji zdrowotnej poprawia jakość życia i przynosi korzyści ekonomiczne całemu społeczeństwu. Równość w zdrowiu to inwestycja o wysokiej stopie zwrotu. W szczególności edukacja i profilaktyka zmniejszają presję na system ochrony zdrowia i wspierają długofalowy rozwój gospodarki.
Penicylina ubogich to popularne, żartobliwe określenie domowych mikstur na przeziębienie, które wiele osób pije w sezonie infekcji. Najczęściej chodzi o ciepły napój z gorącej wody, miodu i cytryny lub dodatkiem czosnku, czasem również o ziołowy syrop. Jak przygotować taki napój rozsądnie i czego realnie można się po nim spodziewać?
Nowe leki odchudzające na bazie agonistów receptora-GLP-1 podbijają świat – choć skutecznie pomagają w utracie wagi, najnowsze badania wskazują na nieoczekiwany koszt: utratę mięśni i kości, zwłaszcza wśród kobiet. Czy jesteśmy gotowi na pełne konsekwencje?
Melatonina — hormon snu dostępny bez recepty — stał się jesiennym hitem aptek. Farmaceuci przyznają, że „łyka się ją jak cukierki”, tymczasem specjaliści ostrzegają: nieodpowiednia pora i dawka nie tylko nie poprawiają jakości snu, ale mogą rozregulować rytm dobowy, podnieść ciśnienie w ciągu dnia i nasilić senność za kierownicą.
Jesień przynosi więcej wizyt w aptekach i poczucie, że domowa apteczka musi być gotowa na przeziębienia, zaostrzenia chorób przewlekłych i nagłe infekcje. W takiej chwili ważne jest jedno pytanie: czy potrzebne preparaty będą w zasięgu ręki, kiedy naprawdę ich potrzebujemy? Odpowiedź przynosi najnowszy raport Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.Najnowszy raport GIF o dostępności lekówNiektórych preparatów na choroby przewlekłe może zabraknąćCo może zrobić pacjent, gdy nie może zdobyć leku?
Dni 1 listopada (Wszystkich Świętych) i 2 listopada (Wspomnienie Wszystkich Wiernych Zmarłych, potocznie Zaduszki) to czas, kiedy Polacy odwiedzają cmentarze. Wiele aptek w te dni, szczególnie 1 listopada, pracuje w ograniczonym wymiarze godzin, ponieważ jest to ustawowy dzień wolny od pracy. Ważną informacją jest to, że od 2024 roku obowiązują nowe przepisy dotyczące dyżurów aptek, a za ich pełnienie płaci Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ). Mimo to, 1 listopada w większości miast funkcjonują apteki dyżurne.1 listopada (Wszystkich Świętych) jest dniem ustawowo wolnym od pracy, dlatego większość aptek jest zamknięta.2 listopada (Zaduszki) jest dniem roboczym, więc apteki pracują w standardowych godzinach (z wyjątkiem sytuacji, gdy 2 listopada wypada w weekend).Dostępność leków w święta gwarantują dyżury apteczne, których harmonogram ustala i publikuje Zarząd Powiatu.
Coraz więcej badań i raportów wskazuje, że stosowanie leku Ozempic — popularnego w walce z cukrzycą i nadwagą — może nieść za sobą poważne skutki uboczne, które w dłuższej perspektywie mogą wyniszczać organizm niemal jak nowotwór. Pojawiają się alarmujące sygnały o wpływie na kości i układ kostny — obszar dotąd mniej eksponowany w doniesieniach o tej terapii.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym wycofaniu leku w postaci czopków 60 mg dla dzieci. Powodem jest przekroczenie dopuszczalnych wartości zanieczyszczeń, co rodzi obawy dotyczące jakości preparatu. Poniżej przedstawiamy szczegóły.
Apteczka pełna „zwykłych” tabletek i ziołowych kapsułek może stać się polem minowym, gdy mieszamy je bez namysłu. Eksperci ostrzegają, że najwięcej ryzykują pacjenci „WW”, którzy sięgają po kilka leków naraz. Jakie pary preparatów są szczególnie niebezpieczne i dlaczego? Sprawdzamy.Szczególnie narażeni pacjenci z grupy “WW”Zakazane połączenie leków i suplementów – podkręca ryzyko krwawień Łączenie niektórych leków z wapniem może osłabić działanie hormonu tarczycy
Czy twoje leczenie zależy od insuliny, leków wziewnych albo specjalistycznego mleka dla dziecka? Od 30 października obowiązuje najnowsza lista antywywozowa – wykaz preparatów, których nie wolno masowo wywozić z Polski, bo groziłoby to ich brakami w aptekach. Sprawdź, co się zmieniło i jak zadbać o ciągłość terapii.277 pozycji ‒ o 8 więcej niż w sierpniuWśród nich m.in. Ozempic, Spiriva, immunoglobuliny i szczepionki HPVLista wchodzi w życie dziś i obejmuje leki, wyroby medyczne oraz żywienie kliniczne
Od 29 października 2025 r. pacjenci nie mogą już rozpoczynać terapii 85 preparatami w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL). Wykaz ogłosiło Ministerstwo Zdrowia, tłumacząc, że część z tych leków trafiła do innych ścieżek refundacyjnych, a część – według resortu – nie wymaga już finansowania „w trybie wyjątkowym”. Sprawdzamy, które grupy terapii wypadły z listy, co z chorymi już leczonymi i jakie konsekwencje mogą odczuć szpitale
Ponad 100 tys. Polek i Polaków żyje z ciężką astmą, która nie ustępuje mimo dużych dawek wziewnych steroidów. Od jesieni 2025 r. mają oni szansę na skuteczniejsze leczenie: Ministerstwo Zdrowia rozszerzyło program lekowy B.44, a Polskie Towarzystwo Alergologiczne (PTA) przygotowało praktyczne wskazówki, jak z niego skorzystać. Sprawdzamy, co konkretnie się zmieniło – od kryteriów kwalifikacji, przez listę refundowanych leków biologicznych, po kontrolne wizyty w ośrodkach.
Statyny to grupa leków owiana największą liczbą mitów i fałszywych informacji w przestrzeni publicznej. W efekcie wielu pacjentów obawia się ich stosowania. Tymczasem fakt, że statyny przyjmuje prezydent Stanów Zjednoczonych – osoba będąca pod stałą i ścisłą kontrolą medyczną – powinien raz na zawsze rozwiać wątpliwości co do ich bezpieczeństwa i skuteczności. Obok sartanów, statyny uchodzą za najbezpieczniejsze leki stosowane w kardiologii – bezpieczniejsze nawet niż aspiryna czy leki przeciwarytmiczne.Materiał powstał na podstawie rozmowy Ewy Basińskiej z prof. Maciejem Banachem – kardiologiem, lipidologiem i prezesem Polskiego Towarzystwa Lipidologicznego.Statyny, podobnie jak wszystkie leki, mają potencjalne działania niepożądane, ale te potwierdzone występują u niewielkiego odsetka pacjentów Ryzyko wystąpienia nowych przypadków cukrzycy, będące jednym z mitów otaczających statyny, jest pięć razy mniejsze niż korzyści wynikające z ich stosowania Brak świadomości zagrożeń związanych z wysokim cholesterolem oraz fakt konieczności przyjmowania leków przewlekle sprawiają, że pacjenci szukają w internecie uzasadnienia dla niestosowania się do zaleceń
Główny Inspektorat Farmaceutyczny ostrzega: w najbliższych tygodniach pacjenci mogą mieć problemy z realizacją recept na dwa ważne leki. W komunikacie opublikowanym przez GIF znalazły się również informacje o poprawie dostępności preparatu z kwasem foliowym w wyższej dawce.W aptekach mogą pojawić się braki kropli do oczu i istotnej szczepionkiPoprawiła się za to dostępność tabletek z kwasem foliowym 15 mgGIF uspokaja, że planowane dostawy mają częściowo rozwiązać problemW razie trudności lekarz może zaproponować leczenie alternatywne
Silny ból potrafi uniemożliwić normalne funkcjonowanie, dlatego wiele osób szuka „najmocniejszej tabletki”, którą można kupić od ręki. W aptekach bez recepty znajdziemy dziś kilka naprawdę skutecznych substancji – ale każda z nich ma ograniczenia i ryzyko skutków ubocznych. Sprawdzamy, które leki działają najmocniej, w jakich dawkach są bezpieczne i kiedy, zamiast łykać kolejną pigułkę, trzeba rozważyć wizytę u lekarza.Diclofenac, naproksen lub deksketoprofen – działanie nawet dwukrotnie dłuższe niż ibuprofenMetamizol – od 17 czerwca 2025 r. najmocniejsza dawka 1 g jest dostępna wyłącznie na receptęKodeina – dostępna OTC tylko w preparatach złożonych i wyłącznie dla osób pełnoletnich
6 października 2025 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) po raz kolejny nakazał wycofanie leku z obrotu. Tym razem chodzi o preparat o działaniu nasennym, uspokajającym i przeciwlękowym. Dlaczego doszło do wycofania i co to oznacza dla pacjentów?Kłopotliwa seria 11122 – trzeba ją zwrócićPowodem jest zbyt wolne uwalnianie substancji czynnejGIF ostrzega: skuteczność może być zbyt słaba, dlatego lepiej nie ryzykować
Z końcem września 2025 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) nakazał natychmiastowe wycofanie z rynku popularnego preparatu obniżającego ciśnienie. Październik dopiero się zaczął, ale specjaliści ostrzegają, że to może nie być ostatnia taka decyzja tej jesieni.Decyzja dotyczy siedmiu serii leku Cozaar (losartan 50 mg) – sprawdź numery opakowańPowodem są uszkodzone blistry, mogące obniżyć stabilność dawki i skuteczność terapiiGIF zaleca natychmiastowy zwrot wadliwych partii do apteki i konsultację z lekarzem w sprawie zamiennika
Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o natychmiastowym wycofaniu z obrotu jednego z leków stosowanych w terapii choroby Alzheimera. Decyzję podjęto z uwagi na stwierdzone nieprawidłowości jakościowe, które – jak podkreślono w decyzji – stanowią realne zagrożenie dla zdrowia pacjentów.GIF wycofał z obrotu lek stosowany w leczeniu choroby AlzheimeraPowodem były wyniki badań stabilności wykazujące odchylenia od norm jakościowychDecyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalnościProblem dotyczy jednej serii konkretnego preparatuPacjenci, którzy posiadają ten lek, powinni go zwrócić do apteki
Od 1 października 2025 r. wchodzi w życie nowa lista refundacyjna. Najwięcej zmian dotyczy osób powyżej 65. roku życia. Zwiększa się liczba terapii dostępnych bez dopłat, a szczepienia w aptekach stają się łatwiejsze i bardziej dostępne. Sprawdziliśmy, co konkretnie zmienia się dla seniorów.
Z aptek w całym kraju wycofywany jest znany środek. Decyzja zapadła po zgłoszeniach ze szpitala, gdzie u kilku pacjentów po jego zastosowaniu pojawiły się niepokojące objawy. Chociaż nie odnotowano przypadków bezpośredniego zagrożenia zdrowia lub życia, Główny Inspektorat Farmaceutyczny uznał sytuację za poważną i zdecydował o natychmiastowym wstrzymaniu sprzedaży konkretnej serii leku.GIF zdecydował o wstrzymaniu popularnego preparatu przeciwzakrzepowego Poliparin Powodem są zgłoszone w szpitalu skutki uboczne po podaniu preparatu u kilku chorych Zaleca się, by nie używać leków tej serii; w razie wątpliwości zwrócić fiolkę w aptece lub skonsultować się z lekarzem
W przypadku wojny czy kryzysu najważniejsze jest, by zabezpieczyć podstawowe potrzeby – wodę, jedzenie, ciepło i łączność. Jednak ponad wszystko liczy się zdrowie. Dlatego przygotowując plecak ewakuacyjny, warto pamiętać, że to właśnie leki mogą uratować życie w najtrudniejszych chwilach.Plecak ewakuacyjny to nie fanaberia, lecz realne wsparcie w czasie kryzysuNajważniejszą jego częścią są leki, zwłaszcza te przyjmowane na stałeTrzeba zadbać o apteczkę z lekami przeciwbólowymi, przeciwgorączkowymi, przeciwzapalnymi i na problemy żołądkoweNiezbędne są także środki opatrunkowe i antyseptyczneKopie recept i dokumentacja medyczna mogą okazać się nieocenione
Krótkie ostrzeżenie w telefonie potrafi dziś sparaliżować całe miasto. Eksperci uspokajają jednak, że system Rządowego Centrum Bezpieczeństwa (RCB) ma pomagać, a nie straszyć. Wyjaśniamy, skąd bierze się rosnąca liczba komunikatów „Uwaga! Zagrożenie z powietrza” i co każdy z nas powinien zrobić, gdy rozbrzmi alarm.RCB działa automatycznie – SMS trafia do wszystkich urządzeń w zasięgu zagrożonego obszaru, bez konieczności rejestracjiOstatni alert o ataku z powietrza był zgodny z procedurami – rosyjskie drony naruszyły polską przestrzeń powietrznąWiceminister obrony zapowiada kolejne powiadomienia i podkreśla, że lepiej „dmuchać na zimne” niż milczeć
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) bije na alarm: Internet zalewają podróbki leków przeciwcukrzycowych i przeciwotyłościowych, zwłaszcza preparatów zawierających semaglutyd oraz tirzepatyd. Fikcyjna oszczędność może tu oznaczać poważne powikłania zdrowotne, a w skrajnych przypadkach – zagrożenie życia.Gwałtowny wzrost ofert fałszywych preparatów z semaglutydem i tirzepatydem odnotowano w ostatnich miesiącach w całej UEWedług Światowej Organizacji Zdrowia co najmniej 1 na 10 leków w krajach o niskim i średnim dochodzie jest podrobiony lub substandardowyKampania „Nie okradaj się ze zdrowia” przypomina, że leki na receptę wolno odebrać wyłącznie w aptece stacjonarnej – wszystkie inne źródła są nielegalne
Wyciągi z naparstnicy ratowały serca, zanim w terapii pojawiły się „beta-blokery” czy flozyny. Później glikozydy trafiły do lamusa – aż do tegorocznego Kongresu Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC). Dziesięcioletnie badanie DIGIT-HF udowodniło, że digitoksyna – „starsza siostra” digoksyny – realnie poprawia przeżycie pacjentów z zaawansowaną niewydolnością serca.Digitoksyna w badaniach obniżyła łączny wskaźnik zgonu i hospitalizacji o 18% (hazard ratio 0,82; 95 % CI 0,69–0,98; p = 0,03) w porównaniu z placeboLek jest tani i metabolizowany głównie w wątrobie, dlatego sprawdza się nawet u chorych z upośledzoną funkcją nerekEksperci ESC wskazują, że glikozyd może być rozważany przy przyszłych aktualizacjach zaleceń terapeutycznych, jednak Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne nie ogłosiło oficjalnie decyzji o jego włączeniu
Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) opublikował kolejne decyzje dotyczące wstrzymania i wycofania leków. Dla pacjentów kluczowe jest jedno: zawsze sprawdzać nazwę, dawkę i numer serii na opakowaniu oraz weryfikować komunikaty wyłącznie w źródłach urzędowych.Gdzie weryfikować? W Rejestrze Decyzji GIF (RDG) oraz w zakładce „Wstrzymania i wycofania” na stronie GIF,Co nowego latem 2025 r.? Wycofanie serii leku znieczulającego, wstrzymanie popularnych pastylek na gardło i decyzje dotyczące fluoksetyny,Masz lek z listy? Nie przyjmuj go „na wszelki wypadek”, skontaktuj się z farmaceutą/lekarzem; nie wyrzucaj do kosza – przynieś do apteki do utylizacji.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o natychmiastowym wycofaniu z polskich szpitali wybranych serii popularnego leku stosowanego w leczeniu pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności i wynika ze stwierdzonych wad jakościowych. Lek, który nie spełnia wymogów bezpieczeństwa, poważnie zagraża zdrowiu chorych.GIF nakazał wycofanie wybranych serii leku Lipidem stosowanego w szpitalachPowodem tej decyzji są wady jakościowe związane z obecnością aglomeratów w emulsjiPodanie wadliwego leku grozi ryzykiem zatoru tłuszczowego w płucach pacjentaWszystkie produkty muszą zostać niezwłocznie usunięte z rynku i zutylizowane
Pacjenci z ustabilizowaną chorobą nie muszą co kilka tygodni pokonywać setek kilometrów do kliniki po kolejną dawkę leku. Eksperci XVI Forum Ochrony Zdrowia w Karpaczu (2–4 września 2025 r.) pokazali, że model Flexcare może realnie odciążyć szpitale i zbliżyć terapię do miejsca zamieszkania chorego. Kluczowe wyzwanie? Przenieść część świadczeń do niższych poziomów opieki bez utraty kontroli nad bezpieczeństwem pacjenta.Kluczowe etapy (kwalifikacja, decyzje kliniczne) zostają w szpitalu, reszta idzie „bliżej domu”Pacjent zyskuje czas i wygodę, a system zdrowia ogranicza koszty rutynowych wizytForum w Karpaczu wskazało Flexcare jako jedno z priorytetowych narzędzi reformy szpitali
