Jesień przynosi więcej wizyt w aptekach i poczucie, że domowa apteczka musi być gotowa na przeziębienia, zaostrzenia chorób przewlekłych i nagłe infekcje. W takiej chwili ważne jest jedno pytanie: czy potrzebne preparaty będą w zasięgu ręki, kiedy naprawdę ich potrzebujemy? Odpowiedź przynosi najnowszy raport Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.Najnowszy raport GIF o dostępności lekówNiektórych preparatów na choroby przewlekłe może zabraknąćCo może zrobić pacjent, gdy nie może zdobyć leku?
Dni 1 listopada (Wszystkich Świętych) i 2 listopada (Wspomnienie Wszystkich Wiernych Zmarłych, potocznie Zaduszki) to czas, kiedy Polacy odwiedzają cmentarze. Wiele aptek w te dni, szczególnie 1 listopada, pracuje w ograniczonym wymiarze godzin, ponieważ jest to ustawowy dzień wolny od pracy. Ważną informacją jest to, że od 2024 roku obowiązują nowe przepisy dotyczące dyżurów aptek, a za ich pełnienie płaci Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ). Mimo to, 1 listopada w większości miast funkcjonują apteki dyżurne.1 listopada (Wszystkich Świętych) jest dniem ustawowo wolnym od pracy, dlatego większość aptek jest zamknięta.2 listopada (Zaduszki) jest dniem roboczym, więc apteki pracują w standardowych godzinach (z wyjątkiem sytuacji, gdy 2 listopada wypada w weekend).Dostępność leków w święta gwarantują dyżury apteczne, których harmonogram ustala i publikuje Zarząd Powiatu.
Coraz więcej badań i raportów wskazuje, że stosowanie leku Ozempic — popularnego w walce z cukrzycą i nadwagą — może nieść za sobą poważne skutki uboczne, które w dłuższej perspektywie mogą wyniszczać organizm niemal jak nowotwór. Pojawiają się alarmujące sygnały o wpływie na kości i układ kostny — obszar dotąd mniej eksponowany w doniesieniach o tej terapii.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym wycofaniu leku w postaci czopków 60 mg dla dzieci. Powodem jest przekroczenie dopuszczalnych wartości zanieczyszczeń, co rodzi obawy dotyczące jakości preparatu. Poniżej przedstawiamy szczegóły.
Apteczka pełna „zwykłych” tabletek i ziołowych kapsułek może stać się polem minowym, gdy mieszamy je bez namysłu. Eksperci ostrzegają, że najwięcej ryzykują pacjenci „WW”, którzy sięgają po kilka leków naraz. Jakie pary preparatów są szczególnie niebezpieczne i dlaczego? Sprawdzamy.Szczególnie narażeni pacjenci z grupy “WW”Zakazane połączenie leków i suplementów – podkręca ryzyko krwawień Łączenie niektórych leków z wapniem może osłabić działanie hormonu tarczycy
Czy twoje leczenie zależy od insuliny, leków wziewnych albo specjalistycznego mleka dla dziecka? Od 30 października obowiązuje najnowsza lista antywywozowa – wykaz preparatów, których nie wolno masowo wywozić z Polski, bo groziłoby to ich brakami w aptekach. Sprawdź, co się zmieniło i jak zadbać o ciągłość terapii.277 pozycji ‒ o 8 więcej niż w sierpniuWśród nich m.in. Ozempic, Spiriva, immunoglobuliny i szczepionki HPVLista wchodzi w życie dziś i obejmuje leki, wyroby medyczne oraz żywienie kliniczne
Od 29 października 2025 r. pacjenci nie mogą już rozpoczynać terapii 85 preparatami w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL). Wykaz ogłosiło Ministerstwo Zdrowia, tłumacząc, że część z tych leków trafiła do innych ścieżek refundacyjnych, a część – według resortu – nie wymaga już finansowania „w trybie wyjątkowym”. Sprawdzamy, które grupy terapii wypadły z listy, co z chorymi już leczonymi i jakie konsekwencje mogą odczuć szpitale
Ponad 100 tys. Polek i Polaków żyje z ciężką astmą, która nie ustępuje mimo dużych dawek wziewnych steroidów. Od jesieni 2025 r. mają oni szansę na skuteczniejsze leczenie: Ministerstwo Zdrowia rozszerzyło program lekowy B.44, a Polskie Towarzystwo Alergologiczne (PTA) przygotowało praktyczne wskazówki, jak z niego skorzystać. Sprawdzamy, co konkretnie się zmieniło – od kryteriów kwalifikacji, przez listę refundowanych leków biologicznych, po kontrolne wizyty w ośrodkach.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) zaalarmował apteki i pacjentów: wszystkie serie leku Benlek muszą zostać natychmiast wycofane z obrotu. Wykryto wadę jakościową, która może zagrażać zdrowiu. Preparatu nie wolno już stosować, a każdy może zwrócić opakowanie bez dowodu zakupu.Wycofany lek: Benlek – tabletki 500 mg, 38,75 mg i 50 mg (wszystkie serie).Powód: nieprawidłowość chromatograficzna substancji czynnej, możliwe szkodliwe domieszki.Zwrot możliwy bez paragonu, w każdej aptece.Decyzja obowiązuje natychmiastowo w całej Polsce.Producent (Solinea sp. z o.o.) może wznowić sprzedaż dopiero po akceptacji GIF.
Gorączka zwykle nie czeka – rodzic sięga po lek, pacjent po tabletkę. Tymczasem w październiku Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) nakazał natychmiastowe wycofanie kilku popularnych preparatów przeciwgorączkowych. Dlaczego muszą zniknąć z aptek i domowych apteczek – oraz jak bezpiecznie zastąpić je w sezonie infekcyjnym?Wycofanie obejmuje wszystkie serie tabletek Benlek 500 mg + 38,75 mg + 50 mg Badania jakościowe wykazały nieprawidłowość w parametrze „czystość chromatograficzna” tiaminy (witamina B1) Lek należy zwrócić do apteki; alternatywy (np. metamizol na receptę, paracetamol, ibuprofen) dobierz w porozumieniu z lekarzem
Statyny to grupa leków owiana największą liczbą mitów i fałszywych informacji w przestrzeni publicznej. W efekcie wielu pacjentów obawia się ich stosowania. Tymczasem fakt, że statyny przyjmuje prezydent Stanów Zjednoczonych – osoba będąca pod stałą i ścisłą kontrolą medyczną – powinien raz na zawsze rozwiać wątpliwości co do ich bezpieczeństwa i skuteczności. Obok sartanów, statyny uchodzą za najbezpieczniejsze leki stosowane w kardiologii – bezpieczniejsze nawet niż aspiryna czy leki przeciwarytmiczne.Materiał powstał na podstawie rozmowy Ewy Basińskiej z prof. Maciejem Banachem – kardiologiem, lipidologiem i prezesem Polskiego Towarzystwa Lipidologicznego.Statyny, podobnie jak wszystkie leki, mają potencjalne działania niepożądane, ale te potwierdzone występują u niewielkiego odsetka pacjentów Ryzyko wystąpienia nowych przypadków cukrzycy, będące jednym z mitów otaczających statyny, jest pięć razy mniejsze niż korzyści wynikające z ich stosowania Brak świadomości zagrożeń związanych z wysokim cholesterolem oraz fakt konieczności przyjmowania leków przewlekle sprawiają, że pacjenci szukają w internecie uzasadnienia dla niestosowania się do zaleceń
Tworzenie syntetycznego mikrobiomu jelitowego na bazie wyselekcjonowanych szczepów bakterii od wyjątkowo zdrowych dawców może zrewolucjonizować medycynę spersonalizowaną i farmację. Celem naukowców jest opracowanie preparatu, który będzie nie tylko bezpieczny i skuteczny, ale również możliwy do masowej produkcji. Materiał powstał na podstawie rozmowy Ewy Basińskiej (Pacjenci.pl) z dr. hab. n. med. Jarosławem Bilińskim, specjalistą w dziedzinie mikrobiomu.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny ostrzega: w najbliższych tygodniach pacjenci mogą mieć problemy z realizacją recept na dwa ważne leki. W komunikacie opublikowanym przez GIF znalazły się również informacje o poprawie dostępności preparatu z kwasem foliowym w wyższej dawce.W aptekach mogą pojawić się braki kropli do oczu i istotnej szczepionkiPoprawiła się za to dostępność tabletek z kwasem foliowym 15 mgGIF uspokaja, że planowane dostawy mają częściowo rozwiązać problemW razie trudności lekarz może zaproponować leczenie alternatywne
Silny ból potrafi uniemożliwić normalne funkcjonowanie, dlatego wiele osób szuka „najmocniejszej tabletki”, którą można kupić od ręki. W aptekach bez recepty znajdziemy dziś kilka naprawdę skutecznych substancji – ale każda z nich ma ograniczenia i ryzyko skutków ubocznych. Sprawdzamy, które leki działają najmocniej, w jakich dawkach są bezpieczne i kiedy, zamiast łykać kolejną pigułkę, trzeba rozważyć wizytę u lekarza.Diclofenac, naproksen lub deksketoprofen – działanie nawet dwukrotnie dłuższe niż ibuprofenMetamizol – od 17 czerwca 2025 r. najmocniejsza dawka 1 g jest dostępna wyłącznie na receptęKodeina – dostępna OTC tylko w preparatach złożonych i wyłącznie dla osób pełnoletnich
Kultowa buteleczka z żółtą etykietą, którą wielu pamięta z domowych apteczek, kilka lat temu zniknęła z aptek niemal z dnia na dzień. Teraz Sulfarinol znów stoi na półkach. Dlaczego zniknął i co się zmieniło w jego składzie oraz bezpieczeństwie stosowania?Co doprowadziło do wycofania kropli i jak usunięto problem zanieczyszczeńAktualny skład leku i ograniczenia wiekowe Jak stosować lek, by uniknąć tzw. odbicia kataru i kiedy lepiej iść do lekarza
Od 1 października 2025 r. wchodzi w życie największa od lat aktualizacja listy refundacyjnej. Rekordowa liczba nowości cieszy wielu chorych, ale równocześnie rośnie dopłata do części preparatów, a niektóre w ogóle znikają z refundacji. Co oznacza to w praktyce dla pacjentów i kto może się zdziwić przy kasie?50 nowych terapii trafiło na listę – w tym pierwsza trójskładnikowa tabletka na endometriozę i szczepionka przeciw wirusowi RSV dla seniorów169 pozycji podrożało – dopłata do części leków wzrasta nawet o 64,41 zł za opakowanieCo najmniej 51 produktów straciło status refundowanych
6 października 2025 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) po raz kolejny nakazał wycofanie leku z obrotu. Tym razem chodzi o preparat o działaniu nasennym, uspokajającym i przeciwlękowym. Dlaczego doszło do wycofania i co to oznacza dla pacjentów?Kłopotliwa seria 11122 – trzeba ją zwrócićPowodem jest zbyt wolne uwalnianie substancji czynnejGIF ostrzega: skuteczność może być zbyt słaba, dlatego lepiej nie ryzykować
Katar sienny albo swędząca pokrzywka potrafią zepsuć dzień, a wizyta u lekarza nie zawsze jest możliwa od ręki. Od 5 września 2025 r. desloratadyna w tabletkach Desloratadine Sopharma jest w Polsce dostępna bez recepty, co skraca drogę od pierwszego kichnięcia do ulgi. Zmiana ułatwia życie alergikom, ale stawia też nowe zadania przed farmaceutami.Decyzja Prezesa URPL z 5 września 2025 r. przeniosła Desloratadine Sopharma do kategorii OTCJedna tabletka 5 mg raz na dobę łagodzi katar, łzawienie i skórne bąbleBrak poprawy po trzech dobach lub zaostrzenie objawów to sygnał, by zgłosić się do lekarza
Jeśli bakterie nadal będą uczyć się obrony przed lekami tak szybko jak teraz, za ćwierć wieku nawet drobna infekcja może okazać się śmiertelna. WHO przestrzega, że oporność na antybiotyki może odbierać życie częściej niż nowotwory, a część winy leży po stronie nas wszystkich – od pacjentów po lekarzy.Do 2050 r. infekcje oporne na leczenie mogą pochłaniać 10 mln istnień roczniePrognozowana liczba zgonów z powodu raka w tym samym czasie to 8–9 mln osóbNadużywanie antybiotyków w medycynie i hodowli zwierząt przyspiesza rozwój „superbakterii”
Z końcem września 2025 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) nakazał natychmiastowe wycofanie z rynku popularnego preparatu obniżającego ciśnienie. Październik dopiero się zaczął, ale specjaliści ostrzegają, że to może nie być ostatnia taka decyzja tej jesieni.Decyzja dotyczy siedmiu serii leku Cozaar (losartan 50 mg) – sprawdź numery opakowańPowodem są uszkodzone blistry, mogące obniżyć stabilność dawki i skuteczność terapiiGIF zaleca natychmiastowy zwrot wadliwych partii do apteki i konsultację z lekarzem w sprawie zamiennika
Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o natychmiastowym wycofaniu z obrotu jednego z leków stosowanych w terapii choroby Alzheimera. Decyzję podjęto z uwagi na stwierdzone nieprawidłowości jakościowe, które – jak podkreślono w decyzji – stanowią realne zagrożenie dla zdrowia pacjentów.GIF wycofał z obrotu lek stosowany w leczeniu choroby AlzheimeraPowodem były wyniki badań stabilności wykazujące odchylenia od norm jakościowychDecyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalnościProblem dotyczy jednej serii konkretnego preparatuPacjenci, którzy posiadają ten lek, powinni go zwrócić do apteki
Antybiotyki to leki, które ratują życie – pod warunkiem, że stosujemy je zgodnie z zaleceniami. Wydaje się oczywiste, że trzeba je brać w określonych dawkach i godzinach. Jednak mało kto pamięta, że równie ważne jest to, czym je popijamy. A tu kryje się poważne zagrożenie: alkohol. Dlaczego połączenie antybiotyków z alkoholem bywa niebezpieczne?Alkohol i antybiotyki mogą wchodzić w groźne interakcje, prowadząc do zatruciaNiektóre leki stosowane w infekcjach wręcz blokują rozkład alkoholu w organizmiePołączenie może wywołać nie tylko nudności, ale także poważne powikłania, zagrażające zdrowiu i życiu
Fluorochinolony przez długi czas uchodziły za cudowną broń na ciężkie infekcje, ale dziś wiadomo, że potrafią nieodwracalnie uszkodzić ścięgna, nerwy i naczynia krwionośne. Mimo ostrych ograniczeń Europejskiej Agencji Leków recepty na ciprofloksacynę czy lewofloksacynę wciąż trafiają do pacjentów przy banalnych zakażeniach dróg moczowych i zatok.Działają szybko i szeroko, blokując bakteryjne enzymy kluczowe dla kopiowania DNAEuropejska Agencja Leków zaleca ich użycie tylko wtedy, gdy inne antybiotyki zawiodły lub patogen wykazuje szczególną opornośćZerwanie ścięgna Achillesa, neuropatia czy tętniak aorty mogą pojawić się nawet po jednej dawce
Od 1 października 2025 r. wchodzi w życie nowa lista refundacyjna. Najwięcej zmian dotyczy osób powyżej 65. roku życia. Zwiększa się liczba terapii dostępnych bez dopłat, a szczepienia w aptekach stają się łatwiejsze i bardziej dostępne. Sprawdziliśmy, co konkretnie zmienia się dla seniorów.
Nagła decyzja prezydenta USA o podwojeniu ceł na importowane, opatentowane farmaceutyki zelektryzowała branżę zdrowotną na całym świecie. Jeśli bariera handlowa wejdzie w życie 1 października 2025 r., Amerykanie zapłacą więcej za oryginalne tabletki — ale czy polscy pacjenci też odczują skutki tej wojny celnej?100 % cło dotyczy tylko markowych (patentowych) leków; generyki i ich składniki zostały wyłączone z podwyżki UE i USA uzgodniły limit 15 % na cła wobec siebie; jeśli Waszyngton go przekroczy, grozi mu arbitraż w ramach nowej umowy handlowej W Polsce 7 na 10 recept realizuje się lekami generycznymi, które pozostaną objęte zerową stawką KNU, więc bezpośredni wpływ na nasze portfele będzie ograniczony
Najnowszy raport Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego potwierdza, że problemy z dostępnością leków w Polsce się pogłębiają. Najmocniej odczują je osoby z cukrzycą, chorobami neurologicznymi i zapalnymi jelit. Czy pacjenci powinni już teraz szukać zamienników?Najnowsze zestawienie GIF wskazuje braki m.in. glukagonu, dulaglutydu i ropiniroluNa tzw. liście antywywozowej Ministerstwa Zdrowia znajduje się dziś aż 272 pozycjePrzyczyny to globalne przerwane łańcuchy dostaw, równoległy eksport i wzrost zapotrzebowania na nowe terapie
Z aptek w całym kraju wycofywany jest znany środek. Decyzja zapadła po zgłoszeniach ze szpitala, gdzie u kilku pacjentów po jego zastosowaniu pojawiły się niepokojące objawy. Chociaż nie odnotowano przypadków bezpośredniego zagrożenia zdrowia lub życia, Główny Inspektorat Farmaceutyczny uznał sytuację za poważną i zdecydował o natychmiastowym wstrzymaniu sprzedaży konkretnej serii leku.GIF zdecydował o wstrzymaniu popularnego preparatu przeciwzakrzepowego Poliparin Powodem są zgłoszone w szpitalu skutki uboczne po podaniu preparatu u kilku chorych Zaleca się, by nie używać leków tej serii; w razie wątpliwości zwrócić fiolkę w aptece lub skonsultować się z lekarzem
W przypadku wojny czy kryzysu najważniejsze jest, by zabezpieczyć podstawowe potrzeby – wodę, jedzenie, ciepło i łączność. Jednak ponad wszystko liczy się zdrowie. Dlatego przygotowując plecak ewakuacyjny, warto pamiętać, że to właśnie leki mogą uratować życie w najtrudniejszych chwilach.Plecak ewakuacyjny to nie fanaberia, lecz realne wsparcie w czasie kryzysuNajważniejszą jego częścią są leki, zwłaszcza te przyjmowane na stałeTrzeba zadbać o apteczkę z lekami przeciwbólowymi, przeciwgorączkowymi, przeciwzapalnymi i na problemy żołądkoweNiezbędne są także środki opatrunkowe i antyseptyczneKopie recept i dokumentacja medyczna mogą okazać się nieocenione
