Te leki wycofano z obrotu w październiku 2026. Na "czarnej liście" GIF kilkanaście preparatów
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) w październiku 2026 wycofał z obrotu wiele leków. Z aptecznych półek zniknęło kilkanaście preparatów, w tym popularne leki dostępne bez recepty, środki specjalistyczne i suplementy. GIF ostrzega: jeśli masz wycofane produkty w domowej apteczce, pod żadnym pozorem ich nie przyjmuj – mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia. Przedstawiamy pełne zestawienie leków, wobec których podjęto kroki administracyjne.
- Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał w październiku wiele leków
- Na czarnej liście znalazły się m.in. znane środki przeciwbólowe
- Restrykcjami objęto również popularne suplementy
- Przyjęcie wycofanych produktów może stanowić zagrożenie dla zdrowia
Leki wycofane z obrotu i z zakazem wprowadzania – październik 2026
Decyzja o wycofaniu leku z rynku i zakazie jego dalszego wprowadzania jest ostateczna. Najczęściej wynika ze stwierdzenia poważnych wad jakościowych produktu. W październiku 2026 roku GIF objął tą decyzją 7 preparatów, w tym bardzo popularny żel przeciwbólowy oraz leki stosowane w psychiatrii i onkologii:
- Magne B6 (48 mg Mg 2+ + 5 mg) – Opella Healthcare Poland Sp. z o.o. (Decyzja z 2 października)
- Avenalax (1 g) – Farmina Sp. z o.o. (Decyzja z 8 października)
- Olfen MAX (20 mg/g) – Teva B.V. (Decyzja z 12 października)
- Fluoksetyna EGIS (10 mg) – Egis Pharmaceuticals PLC (Decyzja z 16 października)
- Somatin (3 mg) – UNITED BIOTECH (P) LIMITED / DELFARMA sp. z o.o. (Decyzja z 16 października)
- VAMFOLI 50MG/5ML – Vama Lifecare Pvt Ltd / MEDYK-LEK Panek (Decyzja z 22 października)
- Mitomycin Accord (20 mg) – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. (Decyzja z 30 października)
Leki wstrzymane w obrocie w październiku 2026
Wstrzymanie w obrocie to procedura prewencyjna. Oznacza, że do czasu pełnego wyjaśnienia wątpliwości przez laboratoria, apteki mają zakaz sprzedaży tych leków, a pacjenci posiadający je w domu powinni przerwać ich stosowanie. W minionym miesiącu GIF wstrzymał obrót dwoma produktami:
- Balfumon (120 mg) – G.L. Pharma GmbH (Decyzja z 5 października)
- Symonette (75 mcg) – Farmak International Sp. z o.o. (Decyzja z 16 października)
Co zrobić z lekami wycofanymi przez GIF?
Zgodnie z procedurami, pacjenci w żadnym wypadku nie powinni kontynuować terapii wycofanymi preparatami.
Po pierwsze, należy sprawdzić numery serii na opakowaniach leków trzymanych w domu i skonfrontować je ze szczegółowymi decyzjami GIF opublikowanymi w rejestrze (często wycofanie dotyczy konkretnych, wadliwych partii produkcyjnych).
Leki niepełnowartościowe należy zanieść do najbliższej apteki i wrzucić do specjalnego pojemnika na przeterminowane i wycofane medykamenty.
Co niezwykle istotne, nie wolno wyrzucać ich do kosza na śmieci ani spłukiwać w toalecie, ze względu na ryzyko skażenia środowiska.
Dobre wiadomości: te preparaty wracają do aptek
Październikowy raport przyniósł także pozytywne informacje. Po zakończeniu postępowań wyjaśniających i potwierdzeniu, że produkty spełniają wszystkie wymagania, GIF wydał decyzje o ponownym dopuszczeniu do obrotu dwóch leków, które wcześniej były wstrzymane. Są one w pełni bezpieczne dla pacjentów:
- Lorazepam TZF (2 mg/ml oraz 4 mg/ml) – Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. (Decyzje z 2 i 5 października)
- Sunitinib Vipharm (12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg) – Vipharm S.A. (Decyzje z 6 października)
Źródło: GIF
