W bieżącym miesiącu Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał serię pilnych decyzji dotyczących wycofania z rynku popularnych leków stosowanych na nadciśnienie, cholesterol, niedoczynność tarczycy i ból. Przyczyną były poważne wady jakościowe, które mogły wpłynąć na skuteczność, a nawet bezpieczeństwo terapii. Farmaceuci apelują, by pacjenci sprawdzili numery serii posiadanych preparatów i w razie wątpliwości skonsultowali się z lekarzem lub farmaceutą.
Setki tysięcy osób w Polsce codziennie sięga po tabletki regulujące pracę tarczycy. To jeden z najczęściej przepisywanych leków, który pozwala utrzymać prawidłowy poziom hormonów i uniknąć groźnych dla zdrowia skutków ich niedoboru. Tym bardziej niepokojąca jest decyzja Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego o natychmiastowym wycofaniu z obrotu jednej z partii popularnego preparatu. Powód? Wykryto niezgodność jakościową, która może wpływać na skuteczność terapii i bezpieczeństwo pacjentów.Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu popularnego leku hormonalnegoPowodem są niezgodności jakościowe wykryte w jednej z serii produktuLek stosowany jest w leczeniu niedoczynności tarczycy i należy go niezwłocznie zwrócić do aptekiDecyzja ma charakter natychmiastowej wykonalności
W bieżącym miesiącu Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał serię pilnych decyzji dotyczących wycofania z rynku popularnych leków stosowanych na nadciśnienie, cholesterol, niedoczynność tarczycy i ból. Przyczyną były poważne wady jakościowe, które mogły wpłynąć na skuteczność, a nawet bezpieczeństwo terapii. Farmaceuci apelują, by pacjenci sprawdzili numery serii posiadanych preparatów i w razie wątpliwości skonsultowali się z lekarzem lub farmaceutą.GIF wycofał z obrotu cztery popularne leki: Cozaar, Storvas CRT, Euthyrox N 25 i Vendal retardDecyzje mają rygor natychmiastowej wykonalności z powodu stwierdzonych wad jakościowychCzęść serii leków mogła mieć nieprawidłową zawartość substancji czynnej lub wadliwe opakowaniaPacjenci mogą zwracać leki do aptek bez paragonu — przypominają farmaceuci
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) zdecydował o natychmiastowym wycofaniu z obrotu serii leku przeciwbólowego. To lek o przedłużonym działaniu stosowany w leczeniu silnego bólu. Dlaczego ta decyzja jest tak istotna i jak bezpiecznie kontynuować terapię?Decyzja GIF z 7 listopada 2025 r. (nr 38/WC/ZW/2025) obowiązuje na terenie całej Polski i ma rygor natychmiastowej wykonalnościPowodem jest wada jakościowa, która może wpływać zarówno na skuteczność, jak i bezpieczeństwo leczeniaApteki przyjmują opakowania nawet bez paragonu. Pacjenci powinni skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia dalszej terapii
Główny Inspektorat Farmaceutyczny natychmiast wycofał z obrotu jedną z serii popularnego leku na cholesterol. Powodem jest niespełnienie wymogów jakościowych – substancja czynna uwalnia się zbyt wolno, co grozi nieskutecznością terapii. Sprawdź, czy masz ten lek w domu, i jak bezpiecznie go zastąpić.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) wycofał z obrotu siedem serii popularnego leku na nadciśnienie – Cozaar (losartan). Powodem jest ryzyko uszkodzenia opakowań, co może obniżać skuteczność terapii. Co to oznacza dla pacjentów i jakie są dostępne zamienniki?Wycofane zostały konkretne partie leku Cozaar 50 mg (losartan).Problem dotyczy uszkodzeń blistrów, które mogą prowadzić do utraty działania leku.W aptekach dostępne są zamienniki z tą samą substancją czynną – m.in. Lorista, Losagen, Losargamma.
Jesień przynosi więcej wizyt w aptekach i poczucie, że domowa apteczka musi być gotowa na przeziębienia, zaostrzenia chorób przewlekłych i nagłe infekcje. W takiej chwili ważne jest jedno pytanie: czy potrzebne preparaty będą w zasięgu ręki, kiedy naprawdę ich potrzebujemy? Odpowiedź przynosi najnowszy raport Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.Najnowszy raport GIF o dostępności lekówNiektórych preparatów na choroby przewlekłe może zabraknąćCo może zrobić pacjent, gdy nie może zdobyć leku?
Czy twoje leczenie zależy od insuliny, leków wziewnych albo specjalistycznego mleka dla dziecka? Od 30 października obowiązuje najnowsza lista antywywozowa – wykaz preparatów, których nie wolno masowo wywozić z Polski, bo groziłoby to ich brakami w aptekach. Sprawdź, co się zmieniło i jak zadbać o ciągłość terapii.277 pozycji ‒ o 8 więcej niż w sierpniuWśród nich m.in. Ozempic, Spiriva, immunoglobuliny i szczepionki HPVLista wchodzi w życie dziś i obejmuje leki, wyroby medyczne oraz żywienie kliniczne
Główny Inspektorat Farmaceutyczny ostrzega: w najbliższych tygodniach pacjenci mogą mieć problemy z realizacją recept na dwa ważne leki. W komunikacie opublikowanym przez GIF znalazły się również informacje o poprawie dostępności preparatu z kwasem foliowym w wyższej dawce.W aptekach mogą pojawić się braki kropli do oczu i istotnej szczepionkiPoprawiła się za to dostępność tabletek z kwasem foliowym 15 mgGIF uspokaja, że planowane dostawy mają częściowo rozwiązać problemW razie trudności lekarz może zaproponować leczenie alternatywne
6 października 2025 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) po raz kolejny nakazał wycofanie leku z obrotu. Tym razem chodzi o preparat o działaniu nasennym, uspokajającym i przeciwlękowym. Dlaczego doszło do wycofania i co to oznacza dla pacjentów?Kłopotliwa seria 11122 – trzeba ją zwrócićPowodem jest zbyt wolne uwalnianie substancji czynnejGIF ostrzega: skuteczność może być zbyt słaba, dlatego lepiej nie ryzykować
Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o natychmiastowym wycofaniu z obrotu jednego z leków stosowanych w terapii choroby Alzheimera. Decyzję podjęto z uwagi na stwierdzone nieprawidłowości jakościowe, które – jak podkreślono w decyzji – stanowią realne zagrożenie dla zdrowia pacjentów.GIF wycofał z obrotu lek stosowany w leczeniu choroby AlzheimeraPowodem były wyniki badań stabilności wykazujące odchylenia od norm jakościowychDecyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalnościProblem dotyczy jednej serii konkretnego preparatuPacjenci, którzy posiadają ten lek, powinni go zwrócić do apteki
Z aptek w całym kraju wycofywany jest znany środek. Decyzja zapadła po zgłoszeniach ze szpitala, gdzie u kilku pacjentów po jego zastosowaniu pojawiły się niepokojące objawy. Chociaż nie odnotowano przypadków bezpośredniego zagrożenia zdrowia lub życia, Główny Inspektorat Farmaceutyczny uznał sytuację za poważną i zdecydował o natychmiastowym wstrzymaniu sprzedaży konkretnej serii leku.GIF zdecydował o wstrzymaniu popularnego preparatu przeciwzakrzepowego Poliparin Powodem są zgłoszone w szpitalu skutki uboczne po podaniu preparatu u kilku chorych Zaleca się, by nie używać leków tej serii; w razie wątpliwości zwrócić fiolkę w aptece lub skonsultować się z lekarzem
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) bije na alarm: Internet zalewają podróbki leków przeciwcukrzycowych i przeciwotyłościowych, zwłaszcza preparatów zawierających semaglutyd oraz tirzepatyd. Fikcyjna oszczędność może tu oznaczać poważne powikłania zdrowotne, a w skrajnych przypadkach – zagrożenie życia.Gwałtowny wzrost ofert fałszywych preparatów z semaglutydem i tirzepatydem odnotowano w ostatnich miesiącach w całej UEWedług Światowej Organizacji Zdrowia co najmniej 1 na 10 leków w krajach o niskim i średnim dochodzie jest podrobiony lub substandardowyKampania „Nie okradaj się ze zdrowia” przypomina, że leki na receptę wolno odebrać wyłącznie w aptece stacjonarnej – wszystkie inne źródła są nielegalne
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o natychmiastowym wycofaniu z polskich szpitali wybranych serii popularnego leku stosowanego w leczeniu pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności i wynika ze stwierdzonych wad jakościowych. Lek, który nie spełnia wymogów bezpieczeństwa, poważnie zagraża zdrowiu chorych.GIF nakazał wycofanie wybranych serii leku Lipidem stosowanego w szpitalachPowodem tej decyzji są wady jakościowe związane z obecnością aglomeratów w emulsjiPodanie wadliwego leku grozi ryzykiem zatoru tłuszczowego w płucach pacjentaWszystkie produkty muszą zostać niezwłocznie usunięte z rynku i zutylizowane
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całej Polski leku stosowanego w leczeniu stwardnienia rozsianego. Kontrola wykazała bardzo poważną wadę – zbyt niską zawartość substancji czynnej. To zagrożenie dla zdrowia pacjentów, dlatego decyzja otrzymała rygor natychmiastowej wykonalności.Lek na SM wycofany z obrotu decyzją GIF – powodem jest jest zbyt niska zawartość substancji czynnej Problem dotyczy jednej konkretnej serii – sprawdź szczegóły Przyjmowanie wadliwego leku może być niebezpieczne dla pacjentów, przede wszystkim, powodować pogorszenie stanu zdrowia
GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju i zakazie sprzedaży surowca farmaceutycznego, służącego, m.in. do wyrobu popularnych maści stosowanych w przypadku podrażnień czy zmian alergicznych. Związane jest to ze wcześniejszym wycofaniem serii lidokainy. Jeśli doszło do przypadkowej – lub celowej – zamiany opakowań, zdrowie pacjentów może być zagrożone. GIF zdecydował o natychmiastowym wycofaniu z obrotu serii hydrokortyzonu ze względu na możliwą zamianę z lidokainą W jednej z partii lidokainy wykryto obecność innej substancji czynnej, co mogło prowadzić do sporządzenia nieprawidłowych leków recepturowych Nie można wykluczyć pomyłki ani celowego działania w łańcuchu dystrybucji surowców farmaceutycznych
Dorota Rabczewska, znana w show-biznesie jako Doda, znalazła się w centrum kontrowersji po tym, jak zaczęła promować suplementy na Hashimoto. Zdaniem ekspertów, takie produkty nie zastępują leczenia farmakologicznego, a przekaz piosenkarki może wprowadzać w błąd. Sprawą zainteresowała się już prokuratura, która prowadzi dochodzenie w sprawie reklamowania suplementów rzekomo leczących chorobę tarczycy. Prokuratura wszczęła dochodzenie przeciw Dodzie za reklamowanie suplementów zamiast leków na HashimotoPostępowanie rozpoczęto po zawiadomieniu GIF, policja gromadzi dowodyEksperci ostrzegają, że suplementy nie zastąpią leczenia farmakologicznego i krytykują promocję takich produktów
GIF, URPL i GIS wydali wspólny komunikat. Dotyczy on prewencyjnego wstrzymania w obrocie jednej serii szczepionki przeciwko ospie wietrznej (VARILRIX). Z informacji wynika, że decyzję podjęto na podstawie pojedynczego, ale poważnego sygnału dotyczącego bezpieczeństwa.Wstrzymano jedną serię szczepionki VARILRIX (nr A70CD868B) w ramach prewencji.Decyzję podjęto po zgłoszeniu pojedynczego, poważnego sygnału dotyczącego bezpieczeństwa.Pacjenci nie powinni panikować, a w razie objawów powinni skonsultować się z lekarzem.
Zapadła decyzja o wstrzymaniu obrotu produktem leczniczym na terenie całego kraju. Pacjenci, którzy mają go w domu, nie powinni go używać, mogą też zwrócić go do apteki. „Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności” – informuje Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny tym razem wydał komunikat o wycofaniu dwóch serii popularnego leku stosowanego do łagodzenia lęku i świądu skóry. Środek został wycofany z obrotu na terenie całej Polski. Decyzja o wycofaniu konkretnej serii leku mogła być podyktowana kwestiami związanymi z jakością i bezpieczeństwem stosowania. Jak się okazuje, w leku wykryto zanieczyszczenia. Zobaczcie szczegóły.
Popularny lek wycofany ze sprzedaży – informuje Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF). Powodem decyzji są wady jakościowe zagrażające życiu i zdrowiu pacjentów. Podano nazwę preparaty i numery serii, których nie wolno stosować.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny regularnie informuje o wycofanych z obiegu lekach. Teraz GIF zdecydował się wystosować pilny komunikat odnośnie wycofania leku na nadciśnienie - Symibace. Środek wykorzystywany jest również w terapii pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, ale również chorobami nerek. Lek wzmacnia też ściany naczyń krwionośnych oraz wykazuje działanie rozkurczowe oraz przeciwmiażdżycowe. Dlaczego Główny Inspektorat Sanitarny zdecydował się go wycofać?
Główny Inspektorat Farmaceutyczny regularnie informuje o wstrzymaniu kolejnych leków, zagrażających zdrowiu. Tym razem GIF wydał pilny komunikat o wstrzymaniu leku stosowanego przy niedoborach żelaza. Wszystko przez to, że w preparacie wykryto fragmenty szkła. Komunikat Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF) dotyczy serii leku o nazwie Monover (Ferricum derisomaltosum).
Główny Inspektorat Farmaceutyczny regularnie informuje o wycofanych lekach. Tym razem GIF podał informację o wycofaniu z obrotu leku Quitro, który stosowany jest w terapii pacjentów kardiologicznych. Jak wykazały badania, produkt ten może stwarzać realne zagrożenie dla zdrowia pacjentów. GIF postanowił ostrzec przed stosowaniem tego środka.
Główny Inspektorat Farmaceuty wycofał z obrotu na terenie Polski popularny plaster rozgrzewający. Mowa o “plasterku tygrysim z kotkiem”. Jak się okazuje, spełnia on wymagania definicyjne produktu leczniczego, natomiast sprzedawany był jako kosmetyk. Decyzji o wycofaniu z obrotu produktu nadany został rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju leku hormonalnego dla kobiet. Jak się okazuje, seria leku jest zanieczyszczona i według GIF stwarza realne ryzyko dla zdrowia oraz życia pacjentów. Sprawdź, czy tego środka nie masz w domu.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) na bieżąco informuje o problemach z dostępnością poszczególnych leków. Tym razem z opublikowanego komunikatu wynika, że występują problemy z dostępnością do leku przeciwpadaczkowego, który zawiera karbamazepinę. Środek nie będzie dostępny do końca kwietnia. Problem z dostępnością dotyczy również substancji stosowanej w leczeniu nowotworowym. Jako przyczynę braku określonych środków Główny Inspektorat Farmaceutyczny podaje wstrzymanie ich obrotu przez podmioty odpowiedzialne.
Ważny komunikat Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego. Tym razem GIF alarmuje o wycofaniu z obrotu leku w leczeniu pacjentów ze schorzeniami układu krążenia, takimi jak choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego czy ostre zespoły wieńcowe.
