Gif

Najnowszy raport Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego potwierdza, że problemy z dostępnością leków w Polsce się pogłębiają. Najmocniej odczują je osoby z cukrzycą, chorobami neurologicznymi i zapalnymi jelit. Czy pacjenci powinni już teraz szukać zamienników?Najnowsze zestawienie GIF wskazuje braki m.in. glukagonu, dulaglutydu i ropiniroluNa tzw. liście antywywozowej Ministerstwa Zdrowia znajduje się dziś aż 272 pozycjePrzyczyny to globalne przerwane łańcuchy dostaw, równoległy eksport i wzrost zapotrzebowania na nowe terapie

Z aptek w całym kraju wycofywany jest znany środek. Decyzja zapadła po zgłoszeniach ze szpitala, gdzie u kilku pacjentów po jego zastosowaniu pojawiły się niepokojące objawy. Chociaż nie odnotowano przypadków bezpośredniego zagrożenia zdrowia lub życia, Główny Inspektorat Farmaceutyczny uznał sytuację za poważną i zdecydował o natychmiastowym wstrzymaniu sprzedaży konkretnej serii leku.GIF zdecydował o wstrzymaniu popularnego preparatu przeciwzakrzepowego Poliparin Powodem są zgłoszone w szpitalu skutki uboczne po podaniu preparatu u kilku chorych Zaleca się, by nie używać leków tej serii; w razie wątpliwości zwrócić fiolkę w aptece lub skonsultować się z lekarzem

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) bije na alarm: Internet zalewają podróbki leków przeciwcukrzycowych i przeciwotyłościowych, zwłaszcza preparatów zawierających semaglutyd oraz tirzepatyd. Fikcyjna oszczędność może tu oznaczać poważne powikłania zdrowotne, a w skrajnych przypadkach – zagrożenie życia.Gwałtowny wzrost ofert fałszywych preparatów z semaglutydem i tirzepatydem odnotowano w ostatnich miesiącach w całej UEWedług Światowej Organizacji Zdrowia co najmniej 1 na 10 leków w krajach o niskim i średnim dochodzie jest podrobiony lub substandardowyKampania „Nie okradaj się ze zdrowia” przypomina, że leki na receptę wolno odebrać wyłącznie w aptece stacjonarnej – wszystkie inne źródła są nielegalne

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o natychmiastowym wycofaniu z polskich szpitali wybranych serii popularnego leku stosowanego w leczeniu pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności i wynika ze stwierdzonych wad jakościowych. Lek, który nie spełnia wymogów bezpieczeństwa, poważnie zagraża zdrowiu chorych.GIF nakazał wycofanie wybranych serii leku Lipidem stosowanego w szpitalachPowodem tej decyzji są wady jakościowe związane z obecnością aglomeratów w emulsjiPodanie wadliwego leku grozi ryzykiem zatoru tłuszczowego w płucach pacjentaWszystkie produkty muszą zostać niezwłocznie usunięte z rynku i zutylizowane

GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całej Polski leku stosowanego w leczeniu stwardnienia rozsianego. Kontrola wykazała bardzo poważną wadę – zbyt niską zawartość substancji czynnej. To zagrożenie dla zdrowia pacjentów, dlatego decyzja otrzymała rygor natychmiastowej wykonalności.Lek na SM wycofany z obrotu decyzją GIF – powodem jest jest zbyt niska zawartość substancji czynnej Problem dotyczy jednej konkretnej serii – sprawdź szczegóły Przyjmowanie wadliwego leku może być niebezpieczne dla pacjentów, przede wszystkim, powodować pogorszenie stanu zdrowia

Z aptek w całej Polsce znikają popularne leki stosowane od lat. Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) wydał szereg decyzji o wycofaniu lub wstrzymaniu w obrocie kolejnych preparatów. Sprawdź, kogo dotyczą zmiany i dlaczego nie należy lekceważyć komunikatów inspektorów.Lista leków wycofanych z obrotu w ostatnich tygodniach Powody wycofania leków z obrotu Co robić, jeśli posiadasz wycofany lek?

GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju i zakazie sprzedaży surowca farmaceutycznego, służącego, m.in. do wyrobu popularnych maści stosowanych w przypadku podrażnień czy zmian alergicznych. Związane jest to ze wcześniejszym wycofaniem serii lidokainy. Jeśli doszło do przypadkowej – lub celowej – zamiany opakowań, zdrowie pacjentów może być zagrożone. GIF zdecydował o natychmiastowym wycofaniu z obrotu serii hydrokortyzonu ze względu na możliwą zamianę z lidokainą W jednej z partii lidokainy wykryto obecność innej substancji czynnej, co mogło prowadzić do sporządzenia nieprawidłowych leków recepturowych Nie można wykluczyć pomyłki ani celowego działania w łańcuchu dystrybucji surowców farmaceutycznych

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie leku obniżającego stężenie cholesterolu. Wykryto ubytki i pęknięcia w otoczce niektórych tabletek. Ta wada może wpłynąć na proces terapeutyczny chorych w związku z tym: „dla ochrony zdrowia pacjentów, którzy mogliby przyjąć produkt leczniczy niespełniający wymagań jakościowych, uzasadnione i konieczne było nadanie niniejszej decyzji rygoru natychmiastowej wykonalności" - podał GIF.Wstrzymano obrót popularnym lekiem na cholesterol Wykryto pęknięcia i erozję tabletek - kontrola wykazała m.in. erozję otoczki i nierówną powłokę tabletek, co może wpływać na wchłanianie substancji czynnej w organizmie Sprawdź, czy masz ten lek w domowej apteczce – jeśli tak, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą

Ten lek przyjmuje wiele ludzi, to najczęściej wybierany w aptekach magnez. Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował właśnie o wycofaniu z rynku aż czterech partii. W komunikacie podano, że nie spełnia norm jakościowych i stanowi realne zagrożenie dla zdrowia. Koniecznie sprawdź, czy masz go w swojej apteczce. Tabletki powinny być zutylizowane.GIF podjął decyzję o wycofaniu z rynku popularnych tabletek z magnezem Przyjmowanie leku, o którym mowa w komunikacie, grozi, m.in., pogłębieniem problemów kardiologicznych i neurologicznych Jeśli masz w domu taki magnez - odnieś do apteki

Dorota Rabczewska, znana w show-biznesie jako Doda, znalazła się w centrum kontrowersji po tym, jak zaczęła promować suplementy na Hashimoto. Zdaniem ekspertów, takie produkty nie zastępują leczenia farmakologicznego, a przekaz piosenkarki może wprowadzać w błąd. Sprawą zainteresowała się już prokuratura, która prowadzi dochodzenie w sprawie reklamowania suplementów rzekomo leczących chorobę tarczycy. Prokuratura wszczęła dochodzenie przeciw Dodzie za reklamowanie suplementów zamiast leków na HashimotoPostępowanie rozpoczęto po zawiadomieniu GIF, policja gromadzi dowodyEksperci ostrzegają, że suplementy nie zastąpią leczenia farmakologicznego i krytykują promocję takich produktów

GIF, URPL i GIS wydali wspólny komunikat. Dotyczy on prewencyjnego wstrzymania w obrocie jednej serii szczepionki przeciwko ospie wietrznej (VARILRIX). Z informacji wynika, że decyzję podjęto na podstawie pojedynczego, ale poważnego sygnału dotyczącego bezpieczeństwa.Wstrzymano jedną serię szczepionki VARILRIX (nr A70CD868B) w ramach prewencji.Decyzję podjęto po zgłoszeniu pojedynczego, poważnego sygnału dotyczącego bezpieczeństwa.Pacjenci nie powinni panikować, a w razie objawów powinni skonsultować się z lekarzem.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu trzech serii popularnej herbatki — Kozłka Lekarskiego. Produkt nie spełnia wymagań jakościowych. Herbatka zniknie ze sprzedaży, a osoby, które mają ją jeszcze w domowych apteczkach, powinny jak najszybciej się jej pozbyć. Sprawdź, o które serie produktu dokładnie chodzi! GIF wycofał z obrotu trzy serie ziołowej herbatki Kozłka LekarskiegoProdukt nie spełniał wymagań jakościowych — stwierdzono nieprawidłową zawartość kwasów seskwiterpenowychDecyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności

Zapadła decyzja o wstrzymaniu obrotu produktem leczniczym na terenie całego kraju. Pacjenci, którzy mają go w domu, nie powinni go używać, mogą też zwrócić go do apteki. „Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności” – informuje Główny Inspektorat Farmaceutyczny.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzje o wstrzymaniu na terenie całego kraju obrotu lekiem na astmę. Z przeprowadzonych badań wynika, że produkt może stanowić istotne zagrożenie dla zdrowia pacjentów. Decyzja dotyczy wszystkich partii leku i otrzymała rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu czterech serii syropu na kaszel. Wykryto brak stabilności produktu oraz wyciek z butelek w wyniku nieodpowiednio dopasowanej nakrętki. Stwarza to zagrożenie dla pacjentów, zwłaszcza z obniżoną odpornością i seniorów. Niekompatybilna z butelką zakrętka oznacza nieszczelność opakowania.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) wydał decyzję o wycofaniu z obrotu i zakazie sprzedaży popularnej maści bez recepty. Jak się okazało, wyrób nie spełnia wymogów jakościowych. GIF zajął się sprawą maści w odpowiedzi na niepokojący protokół Narodowego Instytutu Leków.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) podjął pilne działania ze względu na wadliwą serię popularnego antybiotyku. Ten lek jest powszechnie stosowany przez Polaków przy leczeniu zarówno dorosłych, jak i dzieci. Koniecznie sprawdź, czy masz w domu ten specyfik. Jego zażycie może stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował, że w aptekach brakuje klarytromycyny. To jeden z najważniejszych antybiotyków, jeśli chodzi o leczenie infekcji układu oddechowego, w tym, m.in., krztuśca. Ta choroba rozprzestrzenia się z niespotykaną do tej pory prędkością. W ubiegłym roku odnotowano ponad 32 tys. zakażeń. To ponad 30 razy więcej niż rok wcześniej.

8 stycznia 2025 roku Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego dostępnego bez recepty. Chodzi o popularne zioła do zaparzania, stosowane często w problemach z trawieniem.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny tym razem wydał komunikat o wycofaniu dwóch serii popularnego leku stosowanego do łagodzenia lęku i świądu skóry. Środek został wycofany z obrotu na terenie całej Polski. Decyzja o wycofaniu konkretnej serii leku mogła być podyktowana kwestiami związanymi z jakością i  bezpieczeństwem stosowania. Jak się okazuje, w leku wykryto zanieczyszczenia. Zobaczcie szczegóły.

Popularny lek wycofany ze sprzedaży – informuje Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF). Powodem decyzji są wady jakościowe zagrażające życiu i zdrowiu pacjentów. Podano nazwę preparaty i numery serii, których nie wolno stosować.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny przychodzi z nowym komunikatem. Tym razem GIF poinformował, że możliwe są problemy z dostępnością niektórych leków. O jakich środkach mowa i na jakie utrudnienia powinni przygotować się pacjenci?

Główny Inspektorat Farmaceutyczny po raz kolejny zamieścił komunikat odnośnie wycofanego leku. Tym razem podjęta została decyzja o wstrzymaniu obrotu lekiem stosowanym w leczeniu zarówno dzieci, jak i dorosłych.Chodzi o lek o nazwie Atofab, który wykorzystuje się w terapii pacjentów z ADHD. Dlaczego środek musiał zostać wycofany?

Główny Inspektorat Farmaceutyczny regularnie informuje o wycofanych z obiegu lekach. Teraz GIF zdecydował się wystosować pilny komunikat odnośnie wycofania leku na nadciśnienie - Symibace. Środek wykorzystywany jest również w terapii pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, ale również chorobami nerek. Lek wzmacnia też ściany naczyń krwionośnych oraz wykazuje działanie rozkurczowe oraz przeciwmiażdżycowe. Dlaczego Główny Inspektorat Sanitarny zdecydował się go wycofać? 

Główny Inspektorat Farmaceutyczny regularnie informuje w swoich komunikatach o wycofanych lekach. Tym razem GIF wycofał z obrotu na terenie Polski serię produktu leczniczego Vabysmo (Farrycymab) ze względu na stwierdzoną wadę jakościową, która może stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia.GIF zakazał też wprowadzenia produktu na rynek. Decyzja obejmuje natychmiastowe wstrzymanie sprzedaży, ale również zniszczenie tych wadliwych partii leku.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny regularnie informuje o wstrzymaniu kolejnych leków, zagrażających zdrowiu. Tym razem GIF wydał pilny komunikat o wstrzymaniu leku stosowanego przy niedoborach żelaza. Wszystko przez to, że w preparacie wykryto fragmenty szkła. Komunikat Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF) dotyczy serii leku o nazwie Monover (Ferricum derisomaltosum). 

Główny Inspektorat Farmaceutyczny regularnie informuje o wycofanych lekach. Tym razem GIF podał informację o wycofaniu z obrotu leku Quitro, który stosowany jest w terapii pacjentów kardiologicznych. Jak wykazały badania, produkt ten może stwarzać realne zagrożenie dla zdrowia pacjentów. GIF postanowił ostrzec przed stosowaniem tego środka.

Główny Inspektorat Farmaceuty wycofał z obrotu na terenie Polski popularny plaster rozgrzewający. Mowa o “plasterku tygrysim z kotkiem”. Jak się okazuje, spełnia on wymagania definicyjne produktu leczniczego, natomiast sprzedawany był jako kosmetyk. Decyzji o wycofaniu z obrotu produktu nadany został rygor natychmiastowej wykonalności.