Dnia 9 lipca 2026 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju popularnego leku przeciwbiegunkowego. Powodem nałożenia rygoru natychmiastowej wykonalności jest stwierdzona wada jakościowa, która wpływa na skuteczność preparatu. Sprawa dotyczy konkretnych partii produktu Loperamid APTEO MED.Które dokładnie serie leku podlegają natychmiastowemu wycofaniu?Na czym polega stwierdzona przez GIF wada produkcyjna?Jakie kroki podjąć, jeśli wadliwy preparat znajduje się w domowej apteczce?
W dniu 2 lipca 2026 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) opublikował decyzję o natychmiastowym zakazie wprowadzania do obrotu na terytorium całego kraju produktu leczniczego Kwas traneksamowy Tillomed. Powodem tak bezwzględnego kroku jest wada jakościowa polegająca na fizycznym zanieczyszczeniu ampułek, co stwarza bezpośrednie zagrożenie podczas podawania leku w formie zastrzyków. Których dokładnie opakowań i numerów serii dotyczy ogólnopolski zakaz z 2 lipca?Dlaczego pierwsze problemy z tym lekiem wykryto już w kwietniu 2025 roku?Jakie stanowisko w sprawie zagrożenia dla życia pacjentów zajęli krajowi konsultanci medyczni?
Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wydał decyzję o natychmiastowym wycofaniu z polskiego rynku jednej z serii popularnego leku przeciwdepresyjnego. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Sytuacja dotyczy preparatu stosowanego przez tysiące Polaków w terapii zaburzeń nastroju i lęku. W leku wykryto niebezpieczne zanieczyszczenia.
Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju preparatu stosowanego w kardiologii. Powodem nałożenia rygoru natychmiastowej wykonalności są wyniki badań laboratoryjnych, które wykazały obecność zanieczyszczeń w płynie do infuzji.
19 maja 2026 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) nakazał natychmiastowe wycofanie z obrotu na terenie całego kraju sześciu serii preparatu na gardło. Decyzja organu nadzorczego jest podyktowana niespełnieniem rygorystycznych wymogów specyfikacji jakościowej, co stanowi potencjalne zagrożenie dla bezpieczeństwa prowadzonych terapii.Z jakiego dokładnie powodu lek zniknął z półek aptecznych?Numery serii oraz daty ważności podlegające bezwzględnemu wycofaniuArgumentacja producenta leku została odrzucona przez organ nadzorczy
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał pilną decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju partii leku stosowanego u najmłodszych pacjentów. Powodem tej radykalnej decyzji jest ryzyko wystąpienia skażenia mikrobiologicznego, które wykryto podczas wewnętrznych kontroli producenta. Sprawa jest poważna, ponieważ preparat trafia bezpośrednio do układu oddechowego noworodków, co wymaga zachowania najwyższych standardów sterylności.Przyczyny decyzji Głównego Inspektora FarmaceutycznegoZastosowanie i działanie preparatu u noworodkówZagrożenia wynikające z zanieczyszczenia lekuSzczegółowe dane wycofanych serii produktu
Sytuacja na Bliskim Wschodzie budzi obawy nie tylko w kontekście bezpieczeństwa międzynarodowego, ale także gospodarki i globalnych łańcuchów dostaw. Wśród pojawiających się pytań jest również to, czy eskalacja konfliktu może wpłynąć na dostępność leków w Polsce. Do sprawy odniósł się Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał pilną decyzję o wycofaniu z obrotu jednego z często stosowanych antybiotyków. Preparat zniknął z aptek w całej Polsce, a decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Powodem wycofania są poważne wątpliwości dotyczące jakości substancji.Decyzja GIF obowiązuje w całym kraju i działa natychmiastTen antybiotyk trafił na listę wycofanych – sprawdź dokładne daneJakość substancji czynnej przesądziła o wycofaniu leku z rynku
W Zespole analizującym przepływów finansowych w systemie ochrony zdrowia doszło do istotnej zmiany. Zgodnie z najnowszym zarządzeniem Ministra Zdrowia, funkcję przewodniczącego tego gremium obejmuje Łukasz Pietrzak – Główny Inspektor Farmaceutyczny. Kim jest i jaki ma dorobek? Wyjaśniamy.Nowe przepisy opublikowano w Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia. Chodzi o Zarządzenie Ministra Zdrowia z 12 grudnia 2025 r. (poz. 97), które zmienia regulacje dotyczące powołania Zespołu do spraw analizy przepływów finansowych przeznaczonych na ochronę zdrowia. Najważniejsza zmiana personalna to właśnie powierzenie kierownictwa Zespołu Łukaszowi Pietrzakowi.Jednocześnie obsługę organizacyjno-techniczną Zespołu przejął Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Oznacza to formalne przesunięcie ciężaru koordynacji analiz finansowych na instytucję odpowiedzialną za nadzór nad rynkiem leków.
Rośnie liczba leków, które mogą być szkodliwe - Główny Inspektor Farmaceutyczny prowadzi szerokie kontrole i w razie wystąpienia jakichkolwiek nieprawidłowości od razu podejmuje decyzję o wycofaniu danych preparatów z obrotu. Zdrowie konsumentów i ich bezpieczeństwo są tu najważniejsze. W grudniu, choć mamy ledwo połowę miesiąca, już doszło do wycofania kilku leków, dość popularnych. Lepiej sprawdź swoją apteczkę.
Picie dobrej wody to nie tylko gaszenie pragnienia — to element codziennej profilaktyki zdrowotnej. Dlatego tak istotne jest, że Główny Inspektorat Sanitarny (GIS) opublikował najnowszy wykaz naturalnych wód mineralnych w Polsce, czyli tych, które spełniają najbardziej rygorystyczne normy czystości i bezpieczeństwa.W 2025 roku lista została zaktualizowana na podstawie szczegółowych badań źródła i składu chemicznego. Znalazło się na niej 119 wód, które mogą być oficjalnie uznawane za naturalne mineralne — a więc jedne z najbezpieczniejszych i najbardziej kontrolowanych produktów dostępnych na rynku.Kryteria obejmują m.in. czystość środowiskową ujęcia, stabilną i odpowiednią zawartość minerałów oraz niską zawartość zanieczyszczeń. Wszystkie badania wykonują uprawnione laboratoria.
Chorzy w Polsce znów stają przed realnym ryzykiem: GIF opublikował kolejną listę leków zagrożonych brakiem dostępności. Dla wielu pacjentów oznacza to niepewność, czy otrzymają potrzebny preparat dokładnie wtedy, gdy będzie najbardziej potrzebny. Lista leków o utrudnionej dostępności obejmuje setki produktów i w ostatnich latach systematycznie się wydłuża. Przyczyn jest wiele — od zakłóceń w łańcuchu produkcji i dystrybucji, przez gwałtowny wzrost popytu, po eksport leków za granicę, który wymusza dodatkowe działania nadzorcze państwa.Problemy dotyczą różnych grup leków: antybiotyków, preparatów neurologicznych, leków onkologicznych oraz podstawowych terapii stosowanych przewlekle. Każdy z tych segmentów reaguje na inne zjawiska rynkowe, ale skutki dla pacjentów są podobne — niepewność i konieczność dostosowania leczenia.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu kilku leków i kropli do oczu. Decyzje zapadły na podstawie wykrytych nieprawidłowości związanych z jakością i bezpieczeństwem preparatów. Chodzi m.in. o zanieczyszczenia chemiczne, niewłaściwe uwalnianie substancji czynnych oraz przekroczenia dopuszczalnych norm zawartości składników aktywnych.GIF wycofał z aptek popularne leki i krople do oczu – sprawdź listę i numery seriiSprawdź, które leki zostały wycofane przez GIF w listopadzie 2025 i co zrobić, jeśli masz je w domuLista wycofanych leków i kropli do oczu: decyzje GIF, powody i zalecenia dla pacjentów
W bieżącym miesiącu Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał serię pilnych decyzji dotyczących wycofania z rynku popularnych leków stosowanych na nadciśnienie, cholesterol, niedoczynność tarczycy i ból. Przyczyną były poważne wady jakościowe, które mogły wpłynąć na skuteczność, a nawet bezpieczeństwo terapii. Farmaceuci apelują, by pacjenci sprawdzili numery serii posiadanych preparatów i w razie wątpliwości skonsultowali się z lekarzem lub farmaceutą.
W bieżącym miesiącu Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał serię pilnych decyzji dotyczących wycofania z rynku popularnych leków stosowanych na nadciśnienie, cholesterol, niedoczynność tarczycy i ból. Przyczyną były poważne wady jakościowe, które mogły wpłynąć na skuteczność, a nawet bezpieczeństwo terapii. Farmaceuci apelują, by pacjenci sprawdzili numery serii posiadanych preparatów i w razie wątpliwości skonsultowali się z lekarzem lub farmaceutą.GIF wycofał z obrotu cztery popularne leki: Cozaar, Storvas CRT, Euthyrox N 25 i Vendal retardDecyzje mają rygor natychmiastowej wykonalności z powodu stwierdzonych wad jakościowychCzęść serii leków mogła mieć nieprawidłową zawartość substancji czynnej lub wadliwe opakowaniaPacjenci mogą zwracać leki do aptek bez paragonu — przypominają farmaceuci
Czy twoje leczenie zależy od insuliny, leków wziewnych albo specjalistycznego mleka dla dziecka? Od 30 października obowiązuje najnowsza lista antywywozowa – wykaz preparatów, których nie wolno masowo wywozić z Polski, bo groziłoby to ich brakami w aptekach. Sprawdź, co się zmieniło i jak zadbać o ciągłość terapii.277 pozycji ‒ o 8 więcej niż w sierpniuWśród nich m.in. Ozempic, Spiriva, immunoglobuliny i szczepionki HPVLista wchodzi w życie dziś i obejmuje leki, wyroby medyczne oraz żywienie kliniczne
Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o natychmiastowym wycofaniu z obrotu jednego z leków stosowanych w terapii choroby Alzheimera. Decyzję podjęto z uwagi na stwierdzone nieprawidłowości jakościowe, które – jak podkreślono w decyzji – stanowią realne zagrożenie dla zdrowia pacjentów.GIF wycofał z obrotu lek stosowany w leczeniu choroby AlzheimeraPowodem były wyniki badań stabilności wykazujące odchylenia od norm jakościowychDecyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalnościProblem dotyczy jednej serii konkretnego preparatuPacjenci, którzy posiadają ten lek, powinni go zwrócić do apteki
Z aptek w całym kraju wycofywany jest znany środek. Decyzja zapadła po zgłoszeniach ze szpitala, gdzie u kilku pacjentów po jego zastosowaniu pojawiły się niepokojące objawy. Chociaż nie odnotowano przypadków bezpośredniego zagrożenia zdrowia lub życia, Główny Inspektorat Farmaceutyczny uznał sytuację za poważną i zdecydował o natychmiastowym wstrzymaniu sprzedaży konkretnej serii leku.GIF zdecydował o wstrzymaniu popularnego preparatu przeciwzakrzepowego Poliparin Powodem są zgłoszone w szpitalu skutki uboczne po podaniu preparatu u kilku chorych Zaleca się, by nie używać leków tej serii; w razie wątpliwości zwrócić fiolkę w aptece lub skonsultować się z lekarzem
GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju i zakazie sprzedaży surowca farmaceutycznego, służącego, m.in. do wyrobu popularnych maści stosowanych w przypadku podrażnień czy zmian alergicznych. Związane jest to ze wcześniejszym wycofaniem serii lidokainy. Jeśli doszło do przypadkowej – lub celowej – zamiany opakowań, zdrowie pacjentów może być zagrożone. GIF zdecydował o natychmiastowym wycofaniu z obrotu serii hydrokortyzonu ze względu na możliwą zamianę z lidokainą W jednej z partii lidokainy wykryto obecność innej substancji czynnej, co mogło prowadzić do sporządzenia nieprawidłowych leków recepturowych Nie można wykluczyć pomyłki ani celowego działania w łańcuchu dystrybucji surowców farmaceutycznych
Zapadła decyzja o wstrzymaniu obrotu produktem leczniczym na terenie całego kraju. Pacjenci, którzy mają go w domu, nie powinni go używać, mogą też zwrócić go do apteki. „Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności” – informuje Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Popularny lek wycofany ze sprzedaży – informuje Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF). Powodem decyzji są wady jakościowe zagrażające życiu i zdrowiu pacjentów. Podano nazwę preparaty i numery serii, których nie wolno stosować.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny regularnie informuje o wstrzymaniu kolejnych leków, zagrażających zdrowiu. Tym razem GIF wydał pilny komunikat o wstrzymaniu leku stosowanego przy niedoborach żelaza. Wszystko przez to, że w preparacie wykryto fragmenty szkła. Komunikat Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF) dotyczy serii leku o nazwie Monover (Ferricum derisomaltosum).
Główny Inspektorat Farmaceutyczny regularnie informuje o wycofanych lekach. Tym razem GIF podał informację o wycofaniu z obrotu leku Quitro, który stosowany jest w terapii pacjentów kardiologicznych. Jak wykazały badania, produkt ten może stwarzać realne zagrożenie dla zdrowia pacjentów. GIF postanowił ostrzec przed stosowaniem tego środka.
Ważny komunikat Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego. Tym razem GIF alarmuje o wycofaniu z obrotu leku w leczeniu pacjentów ze schorzeniami układu krążenia, takimi jak choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego czy ostre zespoły wieńcowe.
