Gif

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wykryciu sfałszowanego produktu sprzedawanego w aptekach ogólnodostępnych. Octenisept był przelewany do mniejszych, 50-mililitrowych butelek i oznaczany podrobionymi etykietami z numerami serii oraz datami ważności skopiowanymi z legalnych opakowań. Preparat konfekcjonowano poza autoryzowanym procesem i bez wymaganego nadzoru, co oznacza, że jego pochodzenie oraz bezpieczeństwo nie były gwarantowane.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał pilną decyzję o wycofaniu z obrotu popularnego preparatu stosowanego przez pacjentów zmagających się z wysokim poziomem lipidów we krwi. Urzędnicy nadali decyzji rygor natychmiastowej wykonalności, co oznacza, że produkt musi zniknąć z aptek w całym kraju w trybie pilnym. Przyczyną radykalnego kroku są wyniki badań, które podważyły jakość jednej z partii leku, co może bezpośrednio wpływać na efekty prowadzonej terapii.Decyzja o natychmiastowym wycofaniu z aptek popularnego lekuZagrożenie dla zdrowia wynikające z braku skuteczności terapiiWyniki szczegółowego dochodzenia przeprowadzonego przez producentaO jaki lek chodzi w komunikacie GIF?

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) wydał pilny komunikat dotyczący wycofania z obrotu popularnego leku stosowanego przy dolegliwościach układu pokarmowego. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności, co oznacza, że produkt musi natychmiast zniknąć z aptecznych półek w całym kraju. Powodem interwencji jest wykryta wada jakościowa, która może bezpośrednio rzutować na proces leczenia pacjentów.Przyczyny decyzji i wyniki badań stabilnościRygor natychmiastowej wykonalności i jego konsekwencjeInstrukcja postępowania dla pacjentówSzczegółowe dane wycofanej partii leku 

Krajowy organ nadzorczy wydał natychmiastową decyzję o wycofaniu z obrotu popularnego preparatu przepisywanego pacjentom zmagającym się z silnymi stanami lękowymi oraz zaburzeniami snu. Powodem interwencji jest wykryta wada jakościowa, która mogła powstać w procesie produkcyjnym i realnie wpływać na skuteczność terapii. Osoby stosujące ten rodzaj leczenia powinny niezwłocznie sprawdzić numery serii posiadanych opakowań, gdyż wadliwe tabletki nie gwarantują odpowiedniego działania substancji czynnej.Przyczyna decyzji Głównego Inspektora FarmaceutycznegoRyzyko dla zdrowia i rygor natychmiastowej wykonalnościSzczegółowe dane wycofanego produktuCo powinni zrobić pacjenci posiadający wadliwe serie

Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z rynku popularnego płynu odkażającego. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności. Chodzi o jeden z powszechnie stosowanych preparatów do odkażania błon śluzowych. Powodem są wątpliwości dotyczące jego jakości, które – jak podkreśla inspektorat – mogą stanowić realne zagrożenie dla zdrowia pacjentów.Co wzbudziło niepokój inspektorów i dlaczego podjęto pilną decyzję?Z używaniem wadliwego preparatu wiąże się poważne ryzykoO jaki dokładnie produkt chodzi w komunikacie GIF?

Decyzja zapadła natychmiast i objęła całą Polskę. Inspekcja farmaceutyczna zdecydowała o wycofaniu z obrotu preparatu stosowanego u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami psychicznymi. Powód? Poważne nieprawidłowości wykryte w procesie produkcji i realne zagrożenie dla zdrowia.Zagraniczna kontrola uruchomiła alarm w PolsceZastrzyk, który może zaszkodzić zamiast pomócO jaki lek chodzi w komunikacie GIF?

Bezpieczeństwo najmłodszych konsumentów jest priorytetem, dlatego wszelkie sygnały o możliwych nieprawidłowościach wymagają natychmiastowej reakcji. Poniższa informacja dotyczy ostrożnościowych działań podjętych w celu wyeliminowania potencjalnego ryzyka związanego z określoną grupą produktów do żywienia niemowląt.

Popularna sieć sklepów wystosowała pilny komunikat dotyczący bezpieczeństwa jednego z produktów sportowych. Klienci, którzy nabyli konkretny model akcesoriów treningowych, powinni natychmiast zaprzestać jego użytkowania. Poniżej przedstawiamy szczegóły dotyczące identyfikacji wadliwego towaru oraz instrukcję zwrotu dla konsumentów.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał pilną decyzję o wycofaniu z obrotu jednego z często stosowanych antybiotyków. Preparat zniknął z aptek w całej Polsce, a decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Powodem wycofania są poważne wątpliwości dotyczące jakości substancji.Decyzja GIF obowiązuje w całym kraju i działa natychmiastTen antybiotyk trafił na listę wycofanych – sprawdź dokładne daneJakość substancji czynnej przesądziła o wycofaniu leku z rynku

W Zespole analizującym przepływów finansowych w systemie ochrony zdrowia doszło do istotnej zmiany. Zgodnie z najnowszym zarządzeniem Ministra Zdrowia, funkcję przewodniczącego tego gremium obejmuje Łukasz Pietrzak – Główny Inspektor Farmaceutyczny. Kim jest i jaki ma dorobek? Wyjaśniamy.Nowe przepisy opublikowano w Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia. Chodzi o Zarządzenie Ministra Zdrowia z 12 grudnia 2025 r. (poz. 97), które zmienia regulacje dotyczące powołania Zespołu do spraw analizy przepływów finansowych przeznaczonych na ochronę zdrowia. Najważniejsza zmiana personalna to właśnie powierzenie kierownictwa Zespołu Łukaszowi Pietrzakowi.Jednocześnie obsługę organizacyjno-techniczną Zespołu przejął Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Oznacza to formalne przesunięcie ciężaru koordynacji analiz finansowych na instytucję odpowiedzialną za nadzór nad rynkiem leków.

Rośnie liczba leków, które mogą być szkodliwe - Główny Inspektor Farmaceutyczny prowadzi szerokie kontrole i w razie wystąpienia jakichkolwiek nieprawidłowości od razu podejmuje decyzję o wycofaniu danych preparatów z obrotu. Zdrowie konsumentów i ich bezpieczeństwo są tu najważniejsze. W grudniu, choć mamy ledwo połowę miesiąca, już doszło do wycofania kilku leków, dość popularnych. Lepiej sprawdź swoją apteczkę. 

Picie dobrej wody to nie tylko gaszenie pragnienia — to element codziennej profilaktyki zdrowotnej. Dlatego tak istotne jest, że Główny Inspektorat Sanitarny (GIS) opublikował najnowszy wykaz naturalnych wód mineralnych w Polsce, czyli tych, które spełniają najbardziej rygorystyczne normy czystości i bezpieczeństwa.W 2025 roku lista została zaktualizowana na podstawie szczegółowych badań źródła i składu chemicznego. Znalazło się na niej 119 wód, które mogą być oficjalnie uznawane za naturalne mineralne — a więc jedne z najbezpieczniejszych i najbardziej kontrolowanych produktów dostępnych na rynku.Kryteria obejmują m.in. czystość środowiskową ujęcia, stabilną i odpowiednią zawartość minerałów oraz niską zawartość zanieczyszczeń. Wszystkie badania wykonują uprawnione laboratoria.

Chorzy w Polsce znów stają przed realnym ryzykiem: GIF opublikował kolejną listę leków zagrożonych brakiem dostępności. Dla wielu pacjentów oznacza to niepewność, czy otrzymają potrzebny preparat dokładnie wtedy, gdy będzie najbardziej potrzebny. Lista leków o utrudnionej dostępności obejmuje setki produktów i w ostatnich latach systematycznie się wydłuża. Przyczyn jest wiele — od zakłóceń w łańcuchu produkcji i dystrybucji, przez gwałtowny wzrost popytu, po eksport leków za granicę, który wymusza dodatkowe działania nadzorcze państwa.Problemy dotyczą różnych grup leków: antybiotyków, preparatów neurologicznych, leków onkologicznych oraz podstawowych terapii stosowanych przewlekle. Każdy z tych segmentów reaguje na inne zjawiska rynkowe, ale skutki dla pacjentów są podobne — niepewność i konieczność dostosowania leczenia.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu kilku leków i kropli do oczu. Decyzje zapadły na podstawie wykrytych nieprawidłowości związanych z jakością i bezpieczeństwem preparatów. Chodzi m.in. o zanieczyszczenia chemiczne, niewłaściwe uwalnianie substancji czynnych oraz przekroczenia dopuszczalnych norm zawartości składników aktywnych.GIF wycofał z aptek popularne leki i krople do oczu – sprawdź listę i numery seriiSprawdź, które leki zostały wycofane przez GIF w listopadzie 2025 i co zrobić, jeśli masz je w domuLista wycofanych leków i kropli do oczu: decyzje GIF, powody i zalecenia dla pacjentów

Polacy połykają leki i suplementy w ogromnych ilościach — często bez refleksji, bez konsultacji i bez czytania ulotki. Tymczasem rośnie liczba zatruć, zwłaszcza wśród młodszych pacjentów. Główny Inspektorat Farmaceutyczny reaguje i dołącza do kampanii, która ma zatrzymać ten niebezpieczny trend.

Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazał natychmiastowe wycofanie z aptek wybranych serii popularnych kropli do oczu stosowanych w leczeniu jaskry. Powodem są wykryte nieprawidłowości, które mogą wpływać zarówno na bezpieczeństwo, jak i skuteczność leczenia.Wycofanie dotyczy leku stosowanego na receptę w terapii jaskry i nadciśnienia wewnątrzgałkowegoW części serii wykryto parametry mogące podrażniać powierzchnię oka. W innych – zaniżoną objętość, co oznacza, że pacjent mógł otrzymać mniej leku, niż deklaruje producentGIF nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalnościPacjenci powinni sprawdzić numery serii w domowych apteczkach

W bieżącym miesiącu Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał serię pilnych decyzji dotyczących wycofania z rynku popularnych leków stosowanych na nadciśnienie, cholesterol, niedoczynność tarczycy i ból. Przyczyną były poważne wady jakościowe, które mogły wpłynąć na skuteczność, a nawet bezpieczeństwo terapii. Farmaceuci apelują, by pacjenci sprawdzili numery serii posiadanych preparatów i w razie wątpliwości skonsultowali się z lekarzem lub farmaceutą.

Setki tysięcy osób w Polsce codziennie sięga po tabletki regulujące pracę tarczycy. To jeden z najczęściej przepisywanych leków, który pozwala utrzymać prawidłowy poziom hormonów i uniknąć groźnych dla zdrowia skutków ich niedoboru. Tym bardziej niepokojąca jest decyzja Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego o natychmiastowym wycofaniu z obrotu jednej z partii popularnego preparatu. Powód? Wykryto niezgodność jakościową, która może wpływać na skuteczność terapii i bezpieczeństwo pacjentów.Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu popularnego leku hormonalnegoPowodem są niezgodności jakościowe wykryte w jednej z serii produktuLek stosowany jest w leczeniu niedoczynności tarczycy i należy go niezwłocznie zwrócić do aptekiDecyzja ma charakter natychmiastowej wykonalności

W bieżącym miesiącu Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał serię pilnych decyzji dotyczących wycofania z rynku popularnych leków stosowanych na nadciśnienie, cholesterol, niedoczynność tarczycy i ból. Przyczyną były poważne wady jakościowe, które mogły wpłynąć na skuteczność, a nawet bezpieczeństwo terapii. Farmaceuci apelują, by pacjenci sprawdzili numery serii posiadanych preparatów i w razie wątpliwości skonsultowali się z lekarzem lub farmaceutą.GIF wycofał z obrotu cztery popularne leki: Cozaar, Storvas CRT, Euthyrox N 25 i Vendal retardDecyzje mają rygor natychmiastowej wykonalności z powodu stwierdzonych wad jakościowychCzęść serii leków mogła mieć nieprawidłową zawartość substancji czynnej lub wadliwe opakowaniaPacjenci mogą zwracać leki do aptek bez paragonu — przypominają farmaceuci

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) zdecydował o natychmiastowym wycofaniu z obrotu serii leku przeciwbólowego. To lek o przedłużonym działaniu stosowany w leczeniu silnego bólu. Dlaczego ta decyzja jest tak istotna i jak bezpiecznie kontynuować terapię?Decyzja GIF z 7 listopada 2025 r. (nr 38/WC/ZW/2025) obowiązuje na terenie całej Polski i ma rygor natychmiastowej wykonalnościPowodem jest wada jakościowa, która może wpływać zarówno na skuteczność, jak i bezpieczeństwo leczeniaApteki przyjmują opakowania nawet bez paragonu. Pacjenci powinni skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia dalszej terapii

Główny Inspektorat Farmaceutyczny natychmiast wycofał z obrotu jedną z serii popularnego leku na cholesterol. Powodem jest niespełnienie wymogów jakościowych – substancja czynna uwalnia się zbyt wolno, co grozi nieskutecznością terapii. Sprawdź, czy masz ten lek w domu, i jak bezpiecznie go zastąpić. 

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) wycofał z obrotu siedem serii popularnego leku na nadciśnienie – Cozaar (losartan). Powodem jest ryzyko uszkodzenia opakowań, co może obniżać skuteczność terapii. Co to oznacza dla pacjentów i jakie są dostępne zamienniki?Wycofane zostały konkretne partie leku Cozaar 50 mg (losartan).Problem dotyczy uszkodzeń blistrów, które mogą prowadzić do utraty działania leku.W aptekach dostępne są zamienniki z tą samą substancją czynną – m.in. Lorista, Losagen, Losargamma.

Jesień przynosi więcej wizyt w aptekach i poczucie, że domowa apteczka musi być gotowa na przeziębienia, zaostrzenia chorób przewlekłych i nagłe infekcje. W takiej chwili ważne jest jedno pytanie: czy potrzebne preparaty będą w zasięgu ręki, kiedy naprawdę ich potrzebujemy? Odpowiedź przynosi najnowszy raport Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.Najnowszy raport GIF o dostępności lekówNiektórych preparatów na choroby przewlekłe może zabraknąćCo może zrobić pacjent, gdy nie może zdobyć leku?

Czy twoje leczenie zależy od insuliny, leków wziewnych albo specjalistycznego mleka dla dziecka? Od 30 października obowiązuje najnowsza lista antywywozowa – wykaz preparatów, których nie wolno masowo wywozić z Polski, bo groziłoby to ich brakami w aptekach. Sprawdź, co się zmieniło i jak zadbać o ciągłość terapii.277 pozycji ‒ o 8 więcej niż w sierpniuWśród nich m.in. Ozempic, Spiriva, immunoglobuliny i szczepionki HPVLista wchodzi w życie dziś i obejmuje leki, wyroby medyczne oraz żywienie kliniczne

Główny Inspektorat Farmaceutyczny ostrzega: w najbliższych tygodniach pacjenci mogą mieć problemy z realizacją recept na dwa ważne leki. W komunikacie opublikowanym przez GIF znalazły się również informacje o poprawie dostępności preparatu z kwasem foliowym w wyższej dawce.W aptekach mogą pojawić się braki kropli do oczu i istotnej szczepionkiPoprawiła się za to dostępność tabletek z kwasem foliowym 15 mgGIF uspokaja, że planowane dostawy mają częściowo rozwiązać problemW razie trudności lekarz może zaproponować leczenie alternatywne

6 października 2025 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) po raz kolejny nakazał wycofanie leku z obrotu. Tym razem chodzi o preparat o działaniu nasennym, uspokajającym i przeciwlękowym. Dlaczego doszło do wycofania i co to oznacza dla pacjentów?Kłopotliwa seria 11122 – trzeba ją zwrócićPowodem jest zbyt wolne uwalnianie substancji czynnejGIF ostrzega: skuteczność może być zbyt słaba, dlatego lepiej nie ryzykować

Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o natychmiastowym wycofaniu z obrotu jednego z leków stosowanych w terapii choroby Alzheimera. Decyzję podjęto z uwagi na stwierdzone nieprawidłowości jakościowe, które – jak podkreślono w decyzji – stanowią realne zagrożenie dla zdrowia pacjentów.GIF wycofał z obrotu lek stosowany w leczeniu choroby AlzheimeraPowodem były wyniki badań stabilności wykazujące odchylenia od norm jakościowychDecyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalnościProblem dotyczy jednej serii konkretnego preparatuPacjenci, którzy posiadają ten lek, powinni go zwrócić do apteki

Z aptek w całym kraju wycofywany jest znany środek. Decyzja zapadła po zgłoszeniach ze szpitala, gdzie u kilku pacjentów po jego zastosowaniu pojawiły się niepokojące objawy. Chociaż nie odnotowano przypadków bezpośredniego zagrożenia zdrowia lub życia, Główny Inspektorat Farmaceutyczny uznał sytuację za poważną i zdecydował o natychmiastowym wstrzymaniu sprzedaży konkretnej serii leku.GIF zdecydował o wstrzymaniu popularnego preparatu przeciwzakrzepowego Poliparin Powodem są zgłoszone w szpitalu skutki uboczne po podaniu preparatu u kilku chorych Zaleca się, by nie używać leków tej serii; w razie wątpliwości zwrócić fiolkę w aptece lub skonsultować się z lekarzem