Program bezpłatnych leków dla seniorów po 65. roku życia może w przyszłości działać na nowych zasadach. Ministerstwo Zdrowia analizuje rozwiązania, które – według wyliczeń Narodowego Funduszu Zdrowia – mogłyby przynieść od 0,5 do nawet 1,8 mld zł oszczędności. Na razie nie ma projektu nowych przepisów ani ostatecznych decyzji, jednak kierunek prowadzonych analiz pokazuje, że resort szuka sposobów na ograniczenie rosnących kosztów programu bez pogarszania dostępu pacjentów do leczenia.
Biegunki i bóle brzucha to najbardziej nieprzewidywalne objawy nieswoistych chorób zapalnych jelit (NChZJ), które rujnują życie. Dosłownie, bo trudno mając takie dolegliwości pracować, uczyć się czy zakładać rodzinę. Z chorobami zapalnymi jelit zmagają się w Polsce dziesiątki tysięcy młodych ludzi. O ich szansach na normalność zbyt często decyduje... kod pocztowy. Eksperci i sami pacjenci biją na alarm: nadszedł czas na kompleksową opiekę i innowacyjne terapie, które pozwolą zatrzymać tę wstydliwą epidemię. Nieswoiste zapalenia jelit niszczą życie młodych Polaków, a diagnoza trwa średnio aż 3,5 rokudostępie do nowoczesnego leczenia i opieki specjalistycznej w Polsce wciąż decyduje kod pocztowySzansą dla chorych jest model opieki kompleksowej oraz szerszy dostęp do innowacyjnych terapii
Mówi się, że neurofibromatoza to najczęstsza z chorób rzadkich. Według ostatnich badań, średnio jedno na 2,5 tys. rodzących się dzieci przychodzi na świat z tą genetyczną wadą, która powoduje niekontrolowany rozrost guzów na ciele i narządach wewnętrznych. „Nasze życie przypominało życie na tykającej bombie. Córka mogła pójść spać normalnie, a obudzić się z porażeniem czterokończynowym” – wyznaje Adam Szargut, chorujący na neurofibromatozę i zarazem ojciec chorej Paulinki, która dzięki operacji i nowoczesnej terapii jest dziś w dobrej kondycji. Z okazji Światowego Dnia Neurofibromatozy (17 maja) rozmawiamy o kolejkach do specjalistów, braku leczenia dla dorosłych i potrzebie opieki koordynowanej dla nich. Neurofibromatoza to rzadka choroba genetyczna, która powoduje niekontrolowany rozrost guzówDzieci mają dostęp do terapii i opieki koordynowanej (CEKOM), dorośli są ich pozbawieniTerapia lekiem selumetynib zmniejsza guzy, jednak dorośli w Polsce wciąż nie mają do niej dostępu
Ponad 100 tys. Polek i Polaków żyje z ciężką astmą, która nie ustępuje mimo dużych dawek wziewnych steroidów. Od jesieni 2025 r. mają oni szansę na skuteczniejsze leczenie: Ministerstwo Zdrowia rozszerzyło program lekowy B.44, a Polskie Towarzystwo Alergologiczne (PTA) przygotowało praktyczne wskazówki, jak z niego skorzystać. Sprawdzamy, co konkretnie się zmieniło – od kryteriów kwalifikacji, przez listę refundowanych leków biologicznych, po kontrolne wizyty w ośrodkach.
Przy okazji prezentacji raportu „Wyroby medyczne wydawane na zlecenie - system polski na tle krajów sąsiednich w perspektywie wyzwań społeczno-zdrowotnych”, opracowanego przez Izbę POLMED, dyskutowano o efektywności krajowego systemu refundacji wyrobów medycznych, jego dostępności dla pacjentów oraz potrzebie jego dalszego usprawnienia. Eksperci zgodzili się, że choć Polska dysponuje elastycznym i efektywnym systemem, zapewniającym szybki dostęp do nowoczesnych technologii, wymaga on lepszej koordynacji między instytucjami i regularnych aktualizacji.
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) to jedna z najcięższych chorób neurozwyrodnieniowych – w krótkim czasie odbiera sprawność ruchową, zdolność mówienia, a w końcu także samodzielnego oddychania. Diagnoza najczęściej oznacza zaledwie kilka lat życia, a chorzy i ich rodziny zmagają się z dramatycznym postępem dolegliwości. Od 1 października pacjenci z mutacją w genie SOD1 zyskają dostęp do pierwszej refundowanej terapii, która zatrzymuje rozwój choroby.ALS postępuje błyskawicznie i dramatycznie ogranicza samodzielność pacjentówChorzy do tej pory mogli liczyć wyłącznie na leczenie objawoweRefundacja tofersenu obejmie wszystkich pacjentów z mutacją w genie SOD1Eksperci mówią o przełomie, ale apelują o skrócenie ścieżki diagnostycznej
W Polsce żyje około 400 dzieci cierpiących na dystrofię mięśniową Duchenne’a. To rzadka, genetyczna choroba, która prowadzi do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni. Dotyka wyłącznie chłopców – z czasem odbiera im możliwość poruszania się, a ostatecznie także samodzielnego oddychania.Nadzieję daje nowa terapia genowa opracowana w USA – pierwszy krok ku spowolnieniu choroby. Jej koszt jednak jest ogromny.
Od 1 kwietnia 2025 roku w Polsce wchodzą w życie duże zmiany w refundacji leków. Ministerstwo Zdrowia wprowadza nowe zasady dotyczące refundacji m.in. szczepionek, leków psychiatrycznych oraz terapii dla osób z chorobami rzadkimi. Jakie preparaty znalazły się na liście, która zacznie obowiązywać już niedługo?
Od 1 stycznia 2025 roku następują zmiany w refundacji leków. Z dotychczasowej listy refundacyjnej znikają preparaty do leczenia nadciśnienia, dławicy piersiowej czy endometriozy. Spis poszerzono natomiast o leki kardiologiczne zawierające rywaroksaban, dabigatran, eplerenon, torasemid, trimetazydynę i metyldopę, dofinansowane będzie też leczenie ślepoty Lebera nowoczesną terapią genową.
Hemofilia to choroba, w której krew nie krzepnie prawidłowo. W związku z tym hemofilicy narażeni są na liczne zagrożenia w sytuacjach, które dla innych ludzi nie są w ogóle niebezpieczne. Uderzenie w róg stołu? Dla osoby z hemofilią może oznaczać potężny wylew i unieruchomienie w łóżku przez kilka tygodni.Na tę chorobę cierpi pan Wojciech Mościbrodzki, wykładowca uniwersytecki. „Wiele rzeczy, które dla normalnego człowieka są codziennością, dla mnie mogą być zagrożeniem” – mówi. Dziś, dzięki przełomowi, który dzieje się w medycynie, żyje właściwie bez większych ograniczeń, ale w jego przeszłości zdarzały się chwile dramatyczne.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało już projekt obwieszczenia w sprawie wykazu leków refundowanych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który ma wejść w życie 1 stycznia 2025.
Jeśli nie zrobi się porządnego rozeznania, można słono przepłacić nawet na lekach. Ceny różnią się nie tylko w zależności od apteki. Nawet w ramach jednej sieci, inną kwotę zapłacimy stacjonarnie, a inną, kiedy zrobimy zamówienie przez internet.Z czego wynikają te, czasem bardzo szokujące różnice w cenach? Co prawda, niektóre leki muszą mieć taką samą cenę niezależnie od apteki, ale w przypadku pozostałych wszystko zależy od polityki cenowo-marżowej danego podmiotu. I rzeczywiście, zwłaszcza wśród aptek sieciowych to widać – niektóre, generalnie, słyną z tego, że są po prostu bardzo drogie.
Sejmowa Komisja Zdrowia poparła nowe przepisy, które rozszerzają uprawnienia do wystawiania recept na leki refundowane dla dzieci i seniorów. Chodzi o lekarzy prowadzących praktykę prywatną, pielęgniarki czy farmaceutów. Jednak pytanie ze strony opozycji pozostawia sprawę otwarta: kto zapłaci za dodatkowe leki? Realizacja projektu może pogłębić dziurę w budżecie NFZ, a szacowany koszt zmian to 415 milionów złotych rocznie.
