Masz je w domu? Natychmiast się ich pozbądź. GIF pilnie wycofał te leki z aptek
Luty 2026 roku przyniósł serię pilnych komunikatów Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF). Urząd wydał kilka decyzji o wycofaniu z obrotu produktów, które cieszą się dużą popularnością i często trafiają do naszych domowych apteczek. Niektóre z tych rozstrzygnięć otrzymały rygor natychmiastowej wykonalności. Oznacza to, że wskazanych partii nie wolno stosować pod żadnym pozorem, a ich dalsza sprzedaż została zabroniona. Warto poświęcić chwilę na przegląd zapasów, aby zadbać o bezpieczeństwo swoje i najbliższych.
- Grofibrat 200 wycofany w trybie natychmiastowym
- Loperamid APTEO MED znika z rynku
- Problemy z jakością leku Lorafen
- Zanieczyszczenia w ampułkach kwasu traneksamowego
- Sfałszowany Octenisept w obiegu
- Prawidłowe postępowanie z wycofanym lekiem
Grofibrat 200 wycofany w trybie natychmiastowym
We wtorek 17 lutego Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał ważną decyzję dotyczącą leku Grofibrat 200. Jest to preparat na cholesterol stosowany w celu obniżenia poziomu tłuszczów we krwi. Z rynku znika konkretna partia towaru, która nie spełniła rygorystycznych norm jakościowych.
Oto szczegółowe dane produktu:
- Nazwa: Grofibrat 200 (Fenofibratum)
- Dawka: 200 mg
- Numer serii: H36032A
- Data ważności: 30.06.2027
- Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Jeśli numer na pudełku zgadza się z podanym komunikatem, należy przerwać kurację tym konkretnym opakowaniem. Wadliwy produkt może nie działać prawidłowo, co niweczy wysiłek włożony w dbanie o zdrowie układu krwionośnego.
Przeczytaj też: Wysoki cholesterol to problem aż 70 proc. Polaków. Są nowe wytyczne w walce z tą plagą
Loperamid APTEO MED znika z rynku
Kolejny komunikat dotyczy Loperamidu APTEO MED, czyli jednego z najczęściej wybieranych środków na biegunki. Lek ten jest powszechnie dostępny i chętnie kupowany jako element wyposażenia apteczek turystycznych. Decyzją urzędu z obrotu wycofano partię o podejrzeniu braku zachowania odpowiednich standardów.
Sprawdź swoje opakowanie pod kątem tych parametrów:
- Nazwa: Loperamid APTEO MED (Loperamidi hydrochloridum)
- Dawka: 2 mg (kapsułki twarde)
- Numer serii: IJW024001
- Data ważności: 31.12.2026
- Podmiot odpowiedzialny: Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Warto sprawdzić zapasy przed planowanym wyjazdem. Przyjmowanie leku z tej partii jest obecnie niewskazane przez inspektorów farmaceutycznych.
Problemy z jakością leku Lorafen
Poważne problemy dotknęły również Lorafen, stosowany w stanach lękowych i zaburzeniach snu. Badania wykazały, że substancja czynna uwalnia się z tabletki zbyt wolno. Szczegółowe dochodzenie ujawniło, że na etapie produkcji doszło do incydentalnego przegrzania składników, co wpłynęło na właściwości leku.
Parametry wycofanych serii:
- Nazwa: Lorafen (Lorazepamum)
- Dawka: 1 mg (tabletki drażowane)
- Numery serii: 41124 oraz 51124
- Data ważności: 10.2026
- Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Wadliwe uwalnianie składnika aktywnego powoduje, że terapia staje się niepewna. Pacjent może nie otrzymać potrzebnej pomocy w odpowiednim czasie.
Zanieczyszczenia w ampułkach kwasu traneksamowego
Sytuacja z Kwasem traneksamowym Tillomed wymagała od inspektorów stanowczej reakcji. W ampułkach wykryto czarne cząstki widoczne gołym okiem. Analizy wykazały, że są to drobinki powstałe podczas uszczelniania szkła w zbyt wysokiej temperaturze.
Wycofaniem objęto szeroki zakres serii:
- Nazwa: Kwas traneksamowy Tillomed (Acidum tranexamicum)
- Dawka: 100 mg/ml (roztwór do wstrzykiwań)
- Numery serii: TR0022405A, TR0152405A, TR0162405A, TR0182405A, TR0192405A, TR0202405A, TR0212405A, TR0222405A, TR0232405A, TR0242405A.
- Podmiot odpowiedzialny: Tillomed Pharma GmbH
Obecność ciał obcych w produkcie podawanym bezpośrednio do organizmu stanowi zagrożenie dla zdrowia. Należy pod żadnym pozorem nie używać ampułek z wymienionych partii.
Uwaga na sfałszowane partie płynu Octenisept
W lutym pojawiło się także ostrzeżenie przed produktem sfałszowanym. Wykryto opakowania popularnego płynu do odkażania ran, które nie pochodzą od legalnego producenta.
Dotyczy to następujących serii:
- Nazwa: Octenisept
- Numery serii: 1621506, 1624037, 1615731
- Status: Produkt sfałszowany
Podróbki są niebezpieczne, ponieważ ich skład pozostaje nieznany. Stosowanie takiego płynu na ranę niesie ryzyko zakażenia zamiast ochrony. Jeśli posiadasz płyn z tymi numerami, pozbądź się go i kup nowy produkt w sprawdzonej aptece.
Prawidłowe postępowanie z wycofanym lekiem
Sprawdzenie domowych zapasów zajmuje tylko chwilę. Numer serii zawsze widnieje na bocznej ściance tekturowego pudełka, a także na samym blistrze lub etykiecie butelki. Zazwyczaj poprzedzają go litery “Lot”. Porównanie tych danych z oficjalną listą to najprostszy sposób na uniknięcie ryzyka.
Jeżeli znajdziesz w szafce lek z listy, nie wyrzucaj go do domowego kosza na śmieci. Takie substancje stanowią zagrożenie dla środowiska oraz innych osób. Wadliwe medykamenty należy zanieść do najbliższej apteki i umieścić w specjalnie oznakowanym pojemniku na odpady. To jedyna metoda bezpiecznej utylizacji.
