Po czym poznać, że dziecko ma autyzm? To powinien wiedzieć każdy rodzic

Autyzm - skąd biorą się objawy?

Warto pamiętać, że każda osoba z autyzmem jest inna, a objawy mogą się w ich przypadku mocno od siebie różnić. Pierwsze z nich można zauważyć już u naprawdę malutkich dzieci jeszcze przed ukończeniem 3. roku życia. Niekiedy objawy są naprawdę subtelne, a innym razem bardzo wyraźnie. Sama diagnostyka wymaga czasu i wielu wizyt u specjalistów i może potrwać wiele miesięcy.

Przeczytaj także: Jak rozpoznać autyzm u dziecka?

Autyzm to złożone zaburzenie, którego podstawą są czynniki genetyczne i środowiskowe. Wpływają one na rozwój mózgu na bardzo wczesnym etapie, nawet jeszcze w okresie płodowym. Bardzo pomocne przy diagnostyce okazują się badania genetyczne. 

Objawy autyzmu u niemowląt i większych dzieci

Niekiedy objawy autyzmu widać już u noworodków. Warto jednak mieć na uwadze, że dzieci rozwijają się w różnym tempie. Oto charakterystyczne objawy autyzmu o niemowląt:

• brak reakcji na komunikaty słowne,
• brak uśmiechu, nieodpowiadanie uśmiechem na uśmiech,
• niechęć do kontaktu fizycznego,
• opóźniony lub nieprawidłowy rozwój ruchowy,
• uboga mimika twarzy,
• unikanie kontaktu wzrokowego,
• uboga wokalizacja i gaworzenie lub ich brak.

Natomiast w przypadku większych dzieci są to następujące cechy:

• agresja w przypadku zmian,
• dziwne zachowania, np. uporczywe powtarzanie czynności, czy słów,
• interesowanie się jedną, wąską dziedziną,
• niechęć do zabawy z rówieśnikami i dorosłymi,
• nienawiązywanie relacji emocjonalnej,
• unikanie dotyku, nawet rodziców,
• opóźniony rozwój mowy,
• problemy z koncentracją uwagi i nauką,
• unikanie kontaktu wzrokowego.

Czynniki wpływające na pojawienie się autyzmu - środowiskowe i genetyczne

Zaburzenia w spektrum autyzmu mogą mieć różne podłoże. Z reguły wynika ono z czynników genetycznych. Wyróżnia się szczególnie:

• choroby monogenowe – np. zespół kruchego chromosomu X (gen FMR1) oraz zespół Retta (MECP2),
• wrodzone choroby metaboliczne – np. fenyloketonurię,
• mikrodelecje i mikroduplikacje, czyli submikroskopowe zmiany na chromosomach – np. zespół DiGeorge`a, zespół Williamsa i Beurena lub zespół Cri Du Chat,
• szereg innych zaburzeń o podłożu genetycznym, np. stwardnienie guzowate, zespół Sotosa, neurofibromatozę typu

To jednak nie wszystko, a coraz częściej odnajdywanie są nowe choroby lub wady genetyczne, które leżą u podstaw autyzmu. W kwestii warunków środowiskowych warto wspomnieć o:

• wieku rodziców (zwłaszcza ojca) w chwili poczęcia, 
• infekcjach wirusowych lub bakteryjnych w ciąży,
• niedotlenieniu lub komplikacjach okołoporodowych,
• czynnikach wpływających na układ odpornościowy matki w czasie ciąży,
• cukrzycy ciążowej, otyłość matki lub niedoborach żywieniowych.

Diagnostyka może kompletnie odmienić życie, obserwuj swoje dziecko i daj mu szansę na poznanie siebie.