Te dwa drogie badania dostępne będą za darmo. Od 1 stycznia płaci za nie NFZ
Dostęp do dwóch nowych badań, za które zapłaci NFZ, będzie możliwy już od stycznia 2025 r. Dzięki nowym regulacjom pacjenci zyskają możliwość szybszego diagnozowania wad wrodzonych oraz chorób onkologicznych. Za oba badania płacili do tej pory pacjenci z własnych pieniędzy, a ich koszt wynosił nawet 2500 zł.
Koszyk świadczeń powiększył się o dwa nowe badania
Już kilka miesięcy temu (rozporządzenie z dn. 22 sierpnia 2024 r. ) Ministerstwo Zdrowia ogłosiło, że w kolejnym roku włączy dwa przełomowe badania genetyczne do wykazu świadczeń gwarantowanych, co pozwoli obniżyć koszty diagnostyki, usprawnić leczenie i pozwoli na szybsze rozpoczęcie terapii. Zgodnie z zapowiedzią, od 1 stycznia 2025 r. pacjenci bezpłatnie będą mogli skorzystać z:
- badania genetycznego metodą porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (aCGH)
- analizy ekspresji genów metodą Real-Time PCR (qRT-PCR)
Wskazane badania wykorzystywane są w diagnostyce genetycznej, szczególnie w przypadku wad wrodzonych oraz nowotworów. Refundacja badań przez Narodowy Fundusz Zdrowia sprawi, że kosztowne dotychczas procedury staną się dostępne dla każdego pacjenta. Dotychczas za badanie Real-Time PCR płacili ok. 600 zł, zaś za aCGH od 2 000 do 2 500 zł.
Sytuacja polskich szpitali a budżet na ochronę zdrowia. Polska ma półtora roku, aby się rozliczyć Zabija więcej kobiet niż nowotwór piersi. Polki same skazują się na taki losSkorzystają i pacjenci, i lekarze
Jak podaje Ministerstwo Zdrowia, dostępność obu badań będzie korzystne nie tylko dla pacjentów, ale i lekarzy specjalistów. Można je bowiem stosować w sytuacji, gdy dotychczasowa diagnostyka okazywała się niewystarczająca. Badania pozwolą więc na szybsze i bardziej precyzyjne wykrywanie zmian genetycznych i lepsze ukierunkowanie terapii, co ważne jest w przypadku pacjentów onkologicznych. Ułatwiony zostanie również dostęp do diagnostyki chorób genetycznych, a także możliwość przeprowadzenia kompleksowej diagnostyki za pomocą jednego badania genomu – zarówno w przypadku dzieci, jak i dorosłych. Nowoczesne metody diagnostyczne to krok w stronę przyszłości, ponieważ zastąpią one dotychczasowe, często nieprecyzyjne i przestarzałe metody diagnostyczne, m.in. analizę kariotypu czy technikę FISH.
Kto może skorzystać z nowych badań
Aby skorzystać z nowoczesnych badań w ramach NFZ, należy mieć skierowanie od lekarza specjalisty. Ważne jest precyzyjne określenie pacjentów, którzy kwalifikują się do danej procedury. Stąd badanie aCGH wykonywane będzie w diagnostyce prenatalnej (m.in. anomalia strukturalna płodu w badaniu USG, podejrzenie aneuploidii, analiza zmian genetycznych wykrytych w badaniu kariotypu), a także w diagnostyce postnatalnej (m.in. opóźnienie rozwoju psychoruchowego, podejrzenie aberracji chromosomowej innej niż liczbowej, padaczka o podłożu genetycznym czy zaburzenia ze spektrum autyzmu).
Zastosowanie techniki Real-Time PCR będzie z kolei możliwe w diagnostyce onkologicznej, szczególnie w przypadku białaczki (ostra białaczka limfoblastyczna, monocytowa, szpikowa) czy monitorowania odpowiedzi na leczenie przeciwnowotworowe. Ministerstwo Zdrowia podkreśla, że tego typu badania, których koszt bierze na siebie Narodowy Fundusz Zdrowia, nie tylko usprawni i przyspieszy diagnostykę, ale pozwoli również zmniejszyć koszty leczenia. Docelowo działania Ministerstwa Zdrowia mają poprawić wyniki terapii na terenie całego kraju.
Zobacz także:
Czy komórki w naszym ciele mogą uczyć się tak jak mózg? Naukowcy znają odpowiedź
Zmiany w opiece okołoporodowej. Jeden bezwzględny zakaz – w końcu
Chronią wątrobę i serce. Są na wyciągnięcie ręki, a ich nie doceniamy
