Czym jest szpiczak plazmocytowy (mnogi)?

Na czym polega szpiczak plazmocytowy?

Zdrowe komórki plazmatyczne, czyli rodzaj krwinek białych, pochodzą ze szpiku kostnego i odgrywają istotną rolę w układzie odpornościowym, ponieważ wytwarzają przeciwciała, które pomagają organizmowi atakować i zabijać drobnoustroje.

W szpiczaku komórki te zaczynają dzielić się w niekontrolowany sposób i gromadząc się w szpiku kostnym, wypierają inne zdrowe komórki. Rakowe komórki plazmatyczne wytwarzają nieprawidłowe białko (tzw. białko monoklonalne, białko M), które może prowadzić do szeregu problemów zdrowotnych.
 

Objawy szpiczaka plazmacytowego

Po początkowym leczeniu choroba często zmienia się i nawraca (nazywa się to nawrotem) lub nie reaguje na leki (nazywa się to opornością na leczenie). Dlatego konieczne są dalsze badania nad nowymi metodami leczenia.

Chociaż u niektórych chorych na szpiczaka plazmocytowego (mnogiego) nie występują żadne objawy (przebieg bezobjawowy), do częstych objawów tej choroby należą:

• Uszkodzenia kości prowadzące do wysokiego stężenia wapnia we krwi -
• (hiperkalcemia), co powoduje odwodnienie, nadmierne pragnienie, nudności, 
• zaparcia i splątanie
• Zaburzenia czynności nerek
• Osłabienie kości, co zwiększa podatność pacjentów na złamania
• Niedokrwistość, która może prowadzić do osłabienia, zawrotów głowy i duszności
• Zmęczenie
• Osłabienie funkcji układu odpornościowego powodujące wzrost liczby zakażeń, takich jak zapalenie płuc

Szpiczak plazmacytowy. Rozpoznanie choroby

W diagnostyce szpiczaka plazmocytowego (mnogiego) można wykonać kilka badań diagnostycznych i testów
• Specjalne badania krwi
• Badanie szpiku kostnego
• Badania rentgenowskie i inne badania obrazowe

W przebiegu choroby pacjenci mogą być leczeni jedną lub kilkoma z następujących metod leczenia:
• Terapia celowana
• Terapia biologiczna
• Przeszczepienie komórek macierzystych
• Leki zawierające kortykosteroidy
• Chemioterapia
• Radioterapia
• Leczenie chirurgiczne
Konieczne są dalsze badania nad nowymi metodami leczenia, ponieważ szpiczak plazmocytowy (mnogi) często staje się oporny na dostępne metody leczenia.

Źródła

1. Multiple myeloma. Genetic and Rare Diseases Information Center. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7108/multiple-myeloma. Publikacja: 2016 r. Dostęp: październik 2022 r.
2. Islamni F, Ward E, Sung H i wsp. Annual Report to the Nation on the Status of Cancer - National Cancer Institute. https://seer.cancer.gov/report_to_nation. Publikacja: lipiec 2021 r. Dostęp: październik 2022 r.
3. Gertz MA. Multiple Myeloma. NORD (National Organization for Rare Disorders). https://rarediseases.org/rare-diseases/multiple-myeloma/. Publikacja: 2019 r. Dostęp: październik 2022 r.
4. Nooka A, Kastritis E, Dimopoulos M, Lonial S. Treatment options for relapsed and refractory multiple myeloma. Blood. 2015;125(20):3085-3099. doi:10.1182/blood-2014-11-568923.
5. Risk Factors for Multiple Myeloma. American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/multiple-myeloma/causes-risks-prevention/risk-factors.html. Publikacja: 2018 r. Dostęp: październik 2022 r.
6. Kazandjian D. Multiple myeloma epidemiology and survival: A unique malignancy. Semin Oncol. 2016;43(6):676-681. doi:10.1053/j.seminoncol.2016.11.004.
7. Noone AM, Howlader N, Krapcho M i wsp. Cancer Stat Facts: Myeloma. Surveillance Epidemiology and End Results - National Cancer institute. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/mulmy.html. Publikacja: kwiecień 2018 r. Dostęp: październik 2022 r.
8. Cowan A, Libby EN, Fitzmaurice C. Global burden of multiple myeloma: A systematic analysis for the Global Burden of Disease study 2016. JAMA Oncology. 2018;4(15_suppl). doi:10.1200/jco.2018.36.15_suppl.e20023.
9. Sung H, Ferlay J, Siegel R i wsp. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021. doi:10.3322/caac.21660.

NP-PL-MMU-PRSR-250001 sierpień 2025 r.