Leki na nadciśnienie wycofane we wrześniu i październiku
Z końcem września 2025 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) nakazał natychmiastowe wycofanie z rynku popularnego preparatu obniżającego ciśnienie. Październik dopiero się zaczął, ale specjaliści ostrzegają, że to może nie być ostatnia taka decyzja tej jesieni.
- Decyzja dotyczy siedmiu serii leku Cozaar (losartan 50 mg) – sprawdź numery opakowań
- Powodem są uszkodzone blistry, mogące obniżyć stabilność dawki i skuteczność terapii
- GIF zaleca natychmiastowy zwrot wadliwych partii do apteki i konsultację z lekarzem w sprawie zamiennika
Nieleczone nadciśnienie to tykająca bomba
Nadciśnienie tętnicze – przewlekłe podwyższenie ciśnienia krwi powyżej 140/90 mm Hg – dotyczy już około 12 milionów osób w Polsce. Choroba długo nie daje wyraźnych objawów, a niekontrolowana prowadzi do udaru mózgu, zawału serca i niewydolności nerek. Dlatego ciągłość terapii jest kluczowa: nawet krótkie przerwy w przyjmowaniu leków (np. z powodu wycofania serii) zwiększają ryzyko groźnych powikłań.
Cozaar na cenzurowanym
29 września 2025 r. GIF wydał decyzję nr 31/WC/ZW/2025 o wycofaniu z obrotu siedmiu serii leku Cozaar 50 mg tabletek powlekanych (losartan). Aby ułatwić weryfikację, poniżej zamieszczamy pełną listę numerów partii, których decyzja dotyczy. Jeśli twój blister nosi jeden z tych kodów, lek należy zwrócić do apteki i skonsultować z lekarzem kontynuację terapii.
- A100350
- A100733
- A102383
- A106163
- B110413
- W033410
- W040597
Producent informuje, że uszkodzenia folii w blistrach mogą narażać tabletki na wilgoć i tlen, a to z kolei grozi spadkiem stężenia substancji czynnej poniżej deklarowanej dawki terapeutycznej.
Cozaar to przedstawiciel antagonistów receptora angiotensyny II, stosowany nie tylko w leczeniu nadciśnienia, ale także w niewydolności serca oraz w celu ochrony nerek u pacjentów z cukrzycą typu 2.
Jak bezpiecznie kontynuować terapię po wycofaniu leku
Wycofanie serii leku nie oznacza, że musisz od razu odstawiać terapię. Kluczowe jest świadome i szybkie działanie: zwrot wadliwego preparatu, kontakt z lekarzem oraz ścisły monitoring ciśnienia. Poniższe kroki pomogą zminimalizować ryzyko skoków ciśnienia i powikłań.
Nie odstawiaj leczenia na własną rękę. Zabierz opakowanie do apteki – farmaceuta przyjmie zwrot i odnotuje to w systemie. Zapytaj o zamiennik zawierający tę samą dawkę losartanu lub o inną grupę leków, jeśli tak zdecyduje lekarz.
Umów się na teleporadę lub wizytę stacjonarną. Lekarz rodzinny lub kardiolog zdecyduje, czy i jak zmodyfikować schemat leczenia; czasem wystarczy zmiana producenta, ale u pacjentów z wielochorobowością konieczne bywa dostosowanie dawek innych preparatów.
Kontroluj ciśnienie w domu. Przez pierwsze dwa tygodnie po zmianie leku mierz je dwa razy dziennie. Jeśli wartości przekraczają 140/90 mm Hg lub pojawią się bóle w klatce piersiowej, kołatanie serca czy zawroty głowy, skontaktuj się z lekarzem natychmiast.
Materiał ma charakter informacyjny i nie zastępuje porady medycznej.
Źródła:
- Rejestr Decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, decyzja nr 31/WC/ZW/2025 (29.09.2025).
- Polska Agencja Prasowa, „GIF wycofuje popularny lek na nadciśnienie” (30.09.2025).
- Polskie Towarzystwo Kardiologiczne, „Wytyczne dotyczące leczenia nadciśnienia tętniczego” (2023).
- Narodowy Fundusz Zdrowia, „Raport o częstości występowania nadciśnienia w Polsce” (2024).
