Te szczepionki zagrażały zdrowiu. Ponad 117 tys. Polaków zaszczepionych przeciw COVID-19 wadliwymi szczepionkami! Katastrofalny błąd polskich władz
Minister Zdrowia zamówienia na olbrzymią liczbę szczepionek tłumaczył dobrem pacjentów. Nieustannie Polacy czuli presję na “doszczepianie się" kolejnymi dawkami. Dwie serie szczepionek przeciw COVID-19, którymi się zaszczepiło wielu z nas, miały wady.
Miały być wycofane, ale trafiły do pacjentów. To poważny błąd polskich władz! NIK wskazuje serie szczepionek, które mogły być wadliwe.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny obarczony winą
Według najnowszego raportu Najwyższej Izby Kontroli, ponad 117 tys. polskich pacjentów zostało zaszczepionych wadliwymi szczepionkami, choć mogły stwarzać zagrożenie dla ich życia i zdrowia. Wiadomo już, o jakie dokładnie serie szczepionek chodzi. Każdy pacjent może zweryfikować, czy to akurat nie jemu przypadł trefny preparat.
Najwyższa Izba Kontroli (NIK) przeanalizowała Narodowy Program Szczepień. Chodzi o rządowy plan podawania szczepionek przeciwko COVID-19 podczas pandemii. Szczepienia rozpoczęły się pod koniec 2020 roku, a dopiero teraz okazało się, że pacjentom zostały podane dawki, które podejrzewano o wady jakościowe. NIK podał to do informacji 28 września podczas konferencji prasowej.
Za całą sytuację obarczony został Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Do GIF wpłynęło osiem zgłoszeń (w tym od Europejskiej Agencji Leków) dotyczących wystąpienia wad jakościowych lub podejrzenia ich wystąpienia. Szczególnie istotne znaczenie miały dwa zawiadomienia.
Jakie serie szczepionek okazały się wadliwe?
Pierwsze zgłoszenie zostało przekazane przez hiszpańskie służby. Dotyczyło ono wystąpienia wady jakościowej w szczepionce Spikevax (mowa o serii 000190A), która mogła stanowić zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjentów.
Drugie zawiadomienie wpłynęło od Europejskiej Agencji Leków. Dotyczyło ono podejrzenia wystąpienia wady jakościowej, która mogła spowodować chorobę lub niewłaściwe działanie szczepionki. Chodzi o 117 600 dawek preparatu Jansen serii XD955.
GIF otrzymał informację od Europejskiej Agencji Leków w 2021 roku, jednak działania podjął dopiero w 2022 roku i powiadomił o tym fakcie Rządową Agencję Rezerw Strategicznych. Wówczas zwrócił się o prześledzenie dystrybucji szczepionki oraz o poinformowanie odbiorców o zaistniałej sytuacji. Niestety, było już za późno, ponieważ cała seria trafiła do polskich pacjentów.
Brak reakcji władz w tej sprawie
Najwyższa Izba Kontroli poinformowała, że mimo stwierdzonych wad jakościowych GIF nie wycofał z obrotu wadliwych serii szczepionek, a ponadto nie wiedział nawet gdzie się znajdują.
Najwyższa Izba Kontroli oznajmiła, że Ewa Krajewska, która stoi na czele GIF nie powinna zajmować danego stanowiska, ponieważ nie prowadziła nadzoru nad obrotem szczepionkami przeciw COVID-19. NIK powiadomiła też o braku reakcji ze strony Ministerstwa Zdrowia i Kancelarii Premiera w tej sprawie.
