Apteka

Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wydał ostrzeżenie dla pacjentów i farmaceutów. Z obrotu na terenie całego kraju natychmiastowo znika partia popularnego leku przeciwdepresyjnego o nazwie Fluoksetyna EGIS (Fluoxetinum). Przyczyną radykalnych kroków podjętych przez urząd jest wykrycie wady jakościowej, która może wpływać na skuteczność terapii.

Zachodniopomorska Okręgowa Izba Aptekarska poinformowała wszystkie okręgowe izby aptekarskie o podejrzeniach dotyczących fałszywych e-recept na lek przeciwbólowy- Oxycontin. Pierwsze zgłoszenie przekazała apteka w Białogardzie.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało zaktualizowany wykaz produktów leczniczych, których dostępność na polskim rynku może być ograniczona. Nowe obwieszczenie wchodzi w życie 9 września 2026 roku i obejmuje niemal 300 pozycji, w tym istotne preparaty dla diabetyków, astmatyków oraz pacjentów neurologicznych.

Ministerstwo Zdrowia przygotowuje istotne reformy, które zmienią zasady wystawiania recept oraz ordynowania leków. Nowe regulacje wyraźnie rozgraniczą kompetencje poszczególnych zawodów medycznych, w tym lekarzy, pielęgniarek i farmaceutów. Zmiany mają na celu uporządkowanie systemu, zwiększenie bezpieczeństwa pacjentów oraz optymalizację procesu leczenia. Nowe przepisy określą dokładny zakres uprawnień dla każdego ze specjalistów.Jakie konkretnie zmiany w wystawianiu recept planuje wprowadzić resort zdrowia?W jaki sposób nowe przepisy wpłyną na zakres uprawnień farmaceutów i pielęgniarek?Co oznacza nowy podział kompetencji dla pacjentów poszukujących szybkiego dostępu do leków?

W aptekach brakuje popularnego leku na osteoporozę i inne choroby kości – Osteogenonu. Pacjenci muszą przygotować się na przejściowe problemy z jego dostępnością, ponieważ kolejne dostawy zaplanowano dopiero na jesień.

Szorstkie placki na policzkach, mikrouszkodzenia po mrozie i bolesne odparzenia to wyraźny sygnał, że bariera hydrolipidowa skóry uległa uszkodzeniu. Zanim sięgniesz po luksusowe dermokosmetyki z ceramidami czy peptydami, warto sprawdzić podstawowe produkty dostępne w aptece., jak np. Alantan Plus i dwa inne produkty, które polecamy ze względu na skład.

Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wydał decyzję o natychmiastowym wycofaniu z aptek ośmiu serii popularnego syropu na kaszel. Produkt jest stosowany przy kaszlu mokrym. Upewnij się, że nie masz w apteczce wycofanych partii.

Od 13 września 2026 roku wchodzą w życie ważne zmiany w systemie e-zdrowia. Centrum e-Zdrowia (CeZ) uruchamia nowe reguły walidacji, które uniemożliwią wystawienie błędnej e-recepty. Aktualizacja obejmie przede wszystkim recepty refundowane i ma na celu wyeliminowanie pomyłek na etapie wizyty lekarskiej.

Fale upałów stanowią poważne wyzwanie dla organizmu, szczególnie w przypadku osób zmagających się z chorobami przewlekłymi. Stosowanie niektórych grup leków podczas wysokich temperatur może prowadzić do groźnych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej oraz problemów z termoregulacją. Odpowiednia profilaktyka oraz konsultacja z lekarzem pozwalają skutecznie zminimalizować ryzyko wystąpienia powikłań zdrowotnych w gorące dni.Jakie grupy leków zwiększają ryzyko odwodnienia i udaru cieplnego podczas fali upałów?W jaki sposób wysoka temperatura wpływa na działanie oraz przechowywanie produktów leczniczych?Jakie objawy powinny skłonić pacjenta do pilnego kontaktu z lekarzem w gorące dni?

Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował najnowszy raport dotyczący dostępności leków w polskich aptekach i hurtowniach. Z analizy wynika, że pacjenci mogą napotkać trudności z zakupem preparatów stosowanych w leczeniu niepłodności, chorób przewodu pokarmowego oraz zaburzeń psychicznych. W przypadku niektórych produktów zapasy hurtowe są na wyczerpaniu, a na rynku brakuje zamienników o takim samym składzie. Urząd przewiduje, że utrudnienia w dostawach poszczególnych substancji mogą potrwać od kilku tygodni do nawet kilku miesięcy.Jakie konkretnie preparaty są obecnie trudno dostępne w hurtowniach i aptekach?Do kiedy potrwają ograniczenia w rynkowej dostępności poszczególnych leków?Co powinien zrobić pacjent w sytuacji braku przepisanego produktu leczniczego?

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju popularnego preparatu stosowanego w terapii zaburzeń lipidowych. Przyczyną wydania komunikatu były zastrzeżenia dotyczące parametrów jakościowych oraz wyglądu fizycznego tabletek. Organ nadzorczy zaleca pacjentom weryfikację posiadanych opakowań oraz skonsultowanie dalszego leczenia z lekarzem.Które partie preparatu na cholesterol zostały objęte decyzją o wycofaniu?Jakie nieprawidłowości jakościowe skłoniły inspekcję do podjęcia kroków prawnych?Co powinien zrobić pacjent stosujący ten lek, aby nie narażać swojego zdrowia?

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu oraz zakazie wprowadzania na rynek wybranych serii leku na nadciśnienie Concor Cor i Concor. Powodem interwencji organu jest wykrycie w badaniach laboratoryjnych przekroczenia dopuszczalnego poziomu zanieczyszczenia N‑Nitroso‑Bisoprolol. Pacjenci zażywający wspomniany preparat nie powinni odstawiać go samodzielnie, lecz skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.Które serie leku Concor Cor i Concor zostały objęte decyzją GIF?Z jakiego powodu w badanych próbkach preparatu pojawiło się zanieczyszczenie?Jak powinny postąpić osoby przyjmujące wycofany lek?

Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) podejmuje natychmiastowe kroki w celu ochrony zdrowia pacjentów, gdy tylko parametry leków przestają spełniać rygorystyczne normy. W ostatnim czasie wydano pilne decyzje (z rygorem natychmiastowej wykonalności) wycofujące z obrotu na terenie całej Polski sześć leków. Powodem były m.in. błędy produkcyjne, zaniżona zawartość substancji czynnych, zanieczyszczenia oraz wątpliwości dotyczące sterylności. Poniżej przedstawiamy pełne zestawienie wycofanych i wstrzymanych leków.Dlaczego GIF wycofał aż 6 preparatów w lipcu 2026 r.?Pełna lista wycofanych preparatów i numerów seriiCo zrobić, gdy masz wycofany lek w domowej apteczce?

W dniu 2 lipca 2026 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) opublikował decyzję o natychmiastowym zakazie wprowadzania do obrotu na terytorium całego kraju produktu leczniczego Kwas traneksamowy Tillomed. Powodem tak bezwzględnego kroku jest wada jakościowa polegająca na fizycznym zanieczyszczeniu ampułek, co stwarza bezpośrednie zagrożenie podczas podawania leku w formie zastrzyków. Których dokładnie opakowań i numerów serii dotyczy ogólnopolski zakaz z 2 lipca?Dlaczego pierwsze problemy z tym lekiem wykryto już w kwietniu 2025 roku?Jakie stanowisko w sprawie zagrożenia dla życia pacjentów zajęli krajowi konsultanci medyczni?

Cyfryzacja polskiego systemu ochrony zdrowia to proces ciągły, a e-recepty właśnie weszły w swoją kolejną fazę. Choć Ministerstwo Zdrowia dawało czas na dostosowanie się do nowych przepisów, transformacja nabrała imponującego tempa. Zmienione wytyczne obowiązują już w co drugiej aptece w Polsce. Sprawdzamy, na czym polega nowy standard wydawania leków i jak wpłynie on na pacjentów.Dlaczego system e-recept został zmieniony przez Ministerstwo Zdrowia?Jak pacjent może sprawdzić, która apteka obsługuje nowe zasady?O czym należy pamiętać przed wyjazdem, aby nie zabrakło leków?

Od 1 lipca 2026 r. zaczyna obowiązywać nowe obwieszczenie Ministerstwa Zdrowia, które wprowadza istotne zmiany w cenach leków na receptę. Dla części pacjentów oznacza to oszczędności, ponieważ dopłaty spadną w przypadku 282 pozycji, jednak z oficjalnych danych wynika, że aż 449 leków będzie wiązało się z wyższymi kosztami przy aptecznej kasie.Jakie konkretnie zmiany w dopłatach przewiduje nowe obwieszczenie Ministerstwa Zdrowia?Które grupy terapii odczują największe podwyżki kosztów?W jaki sposób mechanizm refundacji wpływa na to, że pacjent dopłaca więcej do tego samego preparatu?

Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wydał decyzję o natychmiastowym wycofaniu z polskiego rynku jednej z serii popularnego leku przeciwdepresyjnego. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Sytuacja dotyczy preparatu stosowanego przez tysiące Polaków w terapii zaburzeń nastroju i lęku. W leku wykryto niebezpieczne zanieczyszczenia.

Czy zdarzyło Ci się rozpocząć realizację e-recepty i przy okienku dowiedzieć się, że apteka nie ma drugiego z przepisanych leków? Dotychczasowy system bezlitośnie „przypisywał” cały dokument do jednej placówki, zmuszając pacjentów do nerwowego czekania na dostawę lub borykania się z brakami w terapii. Ten systemowy absurd przechodzi właśnie do historii. Już od 1 lipca wchodzi w życie przełomowa zmiana, która ułatwi życie milionom Polaków, pozwalając na swobodne kompletowanie leków w różnych miejscach. Do projektu dobrowolnie dołączyło już ponad 4,2 tysiąca aptek w całym kraju.To koniec z wykupowaniem leków z e-recepty w jednej placówce?Gdzie zrealizujesz e-receptę na raty?O tym należy pamiętać przed wizytą w aptece

Mokre plamy na odzieży i związany z tym dyskomfort to codzienność dla wielu osób – według danych problem nadpotliwości (hyperhidrosis) dotyka blisko 5% populacji. Zamiast jedynie maskować zapach zwykłymi antyperspirantami, dermatolodzy często polecają rozwiązanie o wysokiej skuteczności, kosztujące zaledwie kilkanaście złotych. W wielu aptekach można kupić preparat blokujący ujścia gruczołów potowych, który zapewnia suchość na kilka dni. Ważne jest jednak przestrzeganie zasad aplikacji, ponieważ niewłaściwe użycie może prowadzić do silnych podrażnień naskórka. Oto medyczne fakty o tym, jak skutecznie i bezpiecznie stosować apteczne blokery potu.

Aż co czwarty dorosły Polak zmaga się z nawracającą grzybicą stóp lub nadmierną potliwością, nierzadko wydając znaczne kwoty na nieskuteczne kosmetyki. Tymczasem w aptekach dostępny jest środek, który od dekad stanowi sprawdzone narzędzie w pracy podologów i dermatologów. Za niespełna 6 złotych można przygotować domową kurację, która skutecznie eliminuje dermatofity i bakterie odpowiadające za przykry zapach. Wystarczy kilkanaście minut w jasnoróżowym roztworze, aby odczuć wyraźną ulgę już po pierwszym zastosowaniu.

Zaburzenia lipidowe dotyczą w Polsce wielu milionów dorosłych, dla których regularne przyjmowanie leków stanowi podstawę profilaktyki chorób układu krążenia. Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) systematycznie monitoruje jakość produktów leczniczych, co w przypadku wykrycia nieprawidłowości skutkuje wycofaniem z obrotu konkretnych partii. Wśród przyczyn takich decyzji znajdują się m.in. problemy z powłoką tabletek lub brak odpowiedniego uwalniania substancji czynnej. Poniżej znajduje się zestawienie leków na cholesterol wycofanych z aptek w 2025 i 2026 roku. Warto zweryfikować domowe zapasy, aby uniknąć przerw w skutecznej farmakoterapii.

Ciemny, uporczywy nalot w zakamarkach kabiny prysznicowej to nie tylko defekt kosmetyczny, ale tykająca bomba biologiczna pełna mikotoksyn. Zamiast sięgać po agresywne, oparte na chlorze detergenty, które podrażniają drogi oddechowe i często zaledwie maskują problem poprzez wybielenie plamy, warto spojrzeć w stronę klasycznej antyseptyki.Płyn Lugola, czyli wodny roztwór jodu i jodku potasu dostępny w każdej aptece za zaledwie kilkanaście złotych, to w rzeczywistości potężny oręż przeciwgrzybiczy. Dowiedz się, dlaczego mikrobiologia ufa temu brunatnemu roztworowi i jak skutecznie wykorzystać go w walce o sterylną łazienkę.

19 maja 2026 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) nakazał natychmiastowe wycofanie z obrotu na terenie całego kraju sześciu serii preparatu na gardło. Decyzja organu nadzorczego jest podyktowana niespełnieniem rygorystycznych wymogów specyfikacji jakościowej, co stanowi potencjalne zagrożenie dla bezpieczeństwa prowadzonych terapii.Z jakiego dokładnie powodu lek zniknął z półek aptecznych?Numery serii oraz daty ważności podlegające bezwzględnemu wycofaniuArgumentacja producenta leku została odrzucona przez organ nadzorczy

Przeterminowane tabletki, zużyte igły i strzykawki to odpady, z którymi miliony Polaków nie wiedzą, co zrobić. Choć prawo zabrania wyrzucania ich do zwykłego kosza, system zbiórki w aptekach nie działa idealnie. Odpowiedzią na ten problem mogą być lekomaty, czyli nowoczesne, całodobowe punkty zbiórki, które staną się elementem miejskiej infrastruktury. Pierwsze urządzenia pojawią się w przestrzeni publicznej już w najbliższych miesiącach.Całodobowy dostęp: Lekomaty działają 24/7, eliminując bariery czasowe i lokalowe aptekPełna utylizacja: Przyjmują nie tylko leki, ale też igły, strzykawki i peny insulinoweEkologia pod domem: Urządzenia staną w centrach miast, ułatwiając bezpieczny zwrot odpadów

Polski rynek suplementów diety funkcjonuje w oparciu o bardzo łagodne przepisy, w których zwykła deklaracja złożona w Głównym Inspektoracie Sanitarnym zastępuje wieloletnie testy bezpieczeństwa. Brak ścisłej kontroli medycznej oraz powszechne przekonanie o bezpieczeństwie naturalnych preparatów skutkują ich groźnym nadużywaniem. Analiza farmakokinetyki i wytycznych instytucji nadzorujących bezpieczeństwo leczenia pozwala wyodrębnić substancje, których stosowanie budzi fundamentalne zastrzeżenia u profesjonalistów ochrony zdrowia, ponieważ wchodzą w destrukcyjne interakcje z farmakoterapią lub wykazują bezpośrednią toksyczność.Suplementacja dziurawca zwyczajnego drastycznie obniża stężenie we krwi leków ratujących życie i zdrowie (w tym przeciwzakrzepowych i immunosupresyjnych) poprzez ekstremalną indukcję enzymów wątrobowychMonakolina K pozyskiwana z czerwonego ryżu to nienadzorowana przez lekarza statyna, niosąca identyczne jak leki na receptę ryzyko uszkodzenia mięśni szkieletowych i wątrobyWewnętrzne spożywanie srebra koloidalnego wykazuje działanie neurotoksyczne, dewastuje fizjologiczny mikrobiom jelitowy i może prowadzić do nieodwracalnego przebarwienia skóry

Jeśli chorujesz przewlekle i korzystasz z recept rocznych, mamy dla Ciebie przełomową wiadomość. Od 7 kwietnia 2026 r. system e-zdrowia w Polsce przeszedł gruntowną aktualizację. Koniec z matematycznymi zagadkami w okienku aptecznym i odsyłaniem pacjentów z kwitkiem, bo „liczba tabletek nie zgadza się w systemie”. Sprawdź, jak teraz działają nowe algorytmy i co musisz zrobić, by nie stracić refundacji.Do tej pory realizacja e-recepty rocznej przypominała czasem walkę z wiatrakami. Sztywne algorytmy nie brały pod uwagę tego, że leki pakowane są w różne ilości tabletek (np. po 28 lub 56 sztuk). Farmaceuci mieli związane ręce, a pacjenci tracili nerwy. Nowe zasady, które właśnie weszły w życie, mają raz na zawsze rozwiązać ten problem.

Ministerstwo Zdrowia podjęło ważną decyzję, która ułatwia kobietom dostęp do opieki medycznej w sytuacjach awaryjnych. Program pilotażowy, który pozwala na otrzymanie antykoncepcji awaryjnej bezpośrednio w aptece, zostanie przedłużony o kolejny rok. Został wprowadzony przez poprzednią ministrę zdrowia, Izabelę Leszczynę. To dobra wiadomość dla wszystkich osób, które cenią sobie czas i możliwość szybkiej konsultacji z farmaceutą bez konieczności oczekiwania w długich kolejkach do lekarza.Przedłużenie programu antykoncepcji awaryjnej Zasady działania usługi farmaceutycznej Sposób skorzystania z pomocy w aptece Wykaz placówek realizujących pilotaż

W obliczu niepewności i zagrożenia konfliktami zbrojnymi, domowa apteczka przestaje być tylko schowkiem na plastry i syrop na kaszel. Staje się strategicznym zasobem, który może zadecydować o przeżyciu twoim i twoich bliskich. W warunkach kryzysowych dostęp do szpitali, aptek czy pogotowia ratunkowego bywa drastycznie ograniczony. Dlatego warto wiedzieć, co powinno znaleźć się w apteczce do zapewnienia pierwszej pomocy podczas wojny. Redakcja Pacjenci.pl poruszyła ten temat w rozmowie z ekspertem, Mateuszem Orczykowskim.